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余暇の身体活動と身体活動の障壁

APF フランス ハンディキャップのメンバーとユーザーにおける余暇の身体活動と身体活動の障害

障害のある人は、一般の人より身体活動が少ない。 現在、APF France ハンディキャップのメンバーまたはユーザーである人々の余暇の身体活動のレベルと、身体活動に対する障壁は不明です。 APF フランス ハンディキャップ協会は、障害を持つ人々とその家族を擁護し、代表するための全国的な運動です。 これは、障害のすべての種類と程度を表しています。

この研究の目的は、APF France ハンディキャップのメンバーまたはユーザーである人々の余暇の身体活動のレベルと、身体活動に対する障壁について説明することです。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

条件

詳細な説明

これは、障害を持つ人々、メンバー、または APF フランス ハンディキャップのユーザーの余暇の身体活動のレベルを調査することを目的とした、全国的な横断的調査です。

この調査は、APF フランス ハンディキャップ コミュニティへのアンケート調査に基づいています。 この調査は、2023 年 4 月から 6 月にかけて、広報キャンペーン (メール、ポスター、ウェブサイト、ソーシャル ネットワークなど) を通じて配布されます。 余暇の身体活動、身体活動に対する障壁、生活の質に関するデータが収集されます。

アンケートは、理解を容易にするために簡体字のフランス語に翻訳されています。

これは匿名でデータを収集し、MR004 の方法論に従う調査です。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

769

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

APF Franceハンディキャップのメンバーまたはユーザー。

説明

包含基準:

  • APF Franceハンディキャップのメンバーまたはユーザー
  • 障がいのある方
  • 調査への参加に同意する

除外基準:

  • なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
障害者
APF Franceハンディキャップのメンバーまたはユーザー
余暇の身体活動、身体活動に対する障壁、および生活の質について。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
身体活動レベル
時間枠:ベースライン
身体障害者の身体活動尺度 (PASIPD) アンケート - 余暇活動セクション
ベースライン

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
身体活動の障壁
時間枠:ベースライン
運動障害のある人々のための身体活動アンケートへの障壁。 APF フランス ハンディキャップの代表者を含む専門家グループによる修正版。 各障壁の重要性を詳述していないバージョン。
ベースライン
生活の質
時間枠:ベースライン
ユーロクオール EQ-5D
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディチェア:Vincent Carpentier, MD-MSc、ISPC Synergies
  • 主任研究者:François Genêt, MD-PhD、ISPC Synergies

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年4月20日

一次修了 (実際)

2023年7月19日

研究の完了 (推定)

2023年12月31日

試験登録日

最初に提出

2023年4月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年4月3日

最初の投稿 (実際)

2023年4月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2023年10月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年10月6日

最終確認日

2023年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2023-003

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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