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患者によるペインクリニックスタッフへの嫌がらせ

2024年5月11日 更新者：Salem Anaesthesia Pain Clinic

慢性疼痛患者によるペインクリニックスタッフへの嫌がらせ

慢性的な痛みは精神疾患に関連しており、多くの患者は行動上の問題を抱えています。 患者の中には、痛みサービスのスタッフに嫌がらせをする人もいます。 ほとんどの医療スタッフは患者によるハラスメントを報告しません。

将来の電子データと診療日誌データの定量的および定性的分析。 クリニックスタッフのハラスメント事件の評価。患者と患者の家族が原因。 原因要因、インシデントの結果、得られた教訓の分析。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

慢性的な痛みは、心理的および精神的健康障害と関連しています。 多くの患者は人格障害や行動障害を抱えています。 患者の中には、痛みケアの専門家に嫌がらせをする人もいます。 ほとんどの医療スタッフは患者によるハラスメントを報告しません。

これは、将来の電子データと診療日誌データの定量的および定性分析です。 これは、ペインクリニックのスタッフによる嫌がらせ事件の評価です。患者と患者の家族が原因。 これは、インシデントの原因要因、インシデントの結果、得られた教訓の分析です。 各インシデントの定性的な情報は、機密かつ慎重な形式で表示されます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

1102

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • カナダ
    • British Columbia
      • Surrey、British Columbia、カナダ、V3S 7J1
        • Salem Anaesthesia Pain Clinic

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

専門のペインクリニックで治療を受けている成人慢性疼痛患者

説明

包含基準:

  • 成人の慢性疼痛患者

除外基準:

  • 小児慢性疼痛患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
成人の慢性疼痛患者
ペインクリニックのスタッフに嫌がらせをする成人慢性疼痛患者
行動：行動療法
行動療法および支持療法

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
クリニックのスタッフに嫌がらせをした患者の割合
時間枠：12ヶ月
クリニックのスタッフに嫌がらせをした患者の割合
12ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Salem Anaesthesia Pain Clinic

捜査官

  • 主任研究者：Olu Bamgbade, MD,FRCPC、Salem Anaesthesia Pain Clinic

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年1月2日

一次修了 (実際)

2023年12月31日

研究の完了 (実際)

2023年12月31日

試験登録日

最初に提出

2023年5月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年5月16日

最初の投稿 (実際)

2023年5月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年5月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年5月11日

最終確認日

2024年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • SalemAne2022 Harass By Patient

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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