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大学生の筋骨格系損傷の危険因子関連

2024年3月4日 更新者:Riphah International University
この研究は、大学生の筋骨格系損傷のリスクを高める要因を特定するために実施されます。仮説: 人口動態、人体測定、姿勢、睡眠の質、身体活動の特徴が、筋骨格系損傷を有意に予測するというものです。

調査の概要

状態

募集

詳細な説明

若者、特に大学生にとって重要な公衆衛生上の問題は筋骨格系の損傷です。この傷は耐え難い苦痛、機能制限、生活の質の低下を引き起こす可能性があります(Almeida et al.,2013)。 筋骨格系損傷には複雑な病因があり、人口動態、人体測定、心理、姿勢、睡眠の質、身体活動の変数が重要な役割を果たしています。集中的な予防策と介入策を作成するには、大学生の筋骨格系損傷の危険因子を理解することが不可欠です。 。

アンケートは、腰痛などの筋骨格疾患の姿勢危険因子を評価するために広く利用されています。 以前の研究では、筋骨格損傷は睡眠の質や身体活動に関連する危険因子の可能性と関連付けられています。 しかし、これらの要因がどのように複雑に相互作用し、それが筋骨格損傷の可能性にどのように影響するのかはまだ不明です。

この研究は、大学生の人口動態、人体計測、生理学的、姿勢、睡眠の質、身体活動の関連性を調べることで、文献の空白を埋めることを目指しています。この研究の結果は、大学の学生の創造を導くのに役立つ洞察に満ちた情報を提供します。この層に対する予防と介入に重点を置いています。

日付は構造アンケートを使用して収集されます。調査では、人口統計データ、心理的側面、姿勢、睡眠パターン、身体活動レベルに関する質問が行われ、参加者は9つのテストスクリーニングを完了する必要があります。 。

以下のリソースは、筋骨格損傷のさまざまな側面に関する情報を収集するために利用されます。

年齢、性別、身長、体重、体格指数 (BMI) 一般健康質問票 (GHQ) 姿勢評価のための北欧筋骨格質問票 (NMQ) 睡眠の質を評価するためにピッツバーグ睡眠の質指数が使用されます (pSQI) 身体活動を測定するための国際身体活動質問票アクティビティ (IPAQ) 筋骨格系損傷のスクリーニング:9 テスト MSK 損傷スクリーニング バッテリー

研究の種類

観察的

入学 (推定)

166

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Ict
      • Islamabad、Ict、パキスタン、44000
        • 募集
        • Riphah International University
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Aniqa Javed

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

研究に参加する意欲のある学部生は、18 歳から 25 歳まででなければなりません。

説明

包含基準:

研究に参加する意欲のある学部生は、18 歳から 25 歳まででなければなりません。

除外基準:

  • 大学院生、18 歳未満または 25 歳以上の学生、研究への参加を拒否した者は失格となります。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
男
この研究は、大学生の筋骨格系損傷のリスクを高める要因を特定するために実施されます。
女性
この研究は、大学生の筋骨格系損傷のリスクを高める要因を特定するために実施されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
大学生の筋骨格系損傷の危険因子関連
時間枠:3ヶ月
はい・いいえ
3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Waqar Ahmed Awan, PHD、Riphah International University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年8月1日

一次修了 (推定)

2024年4月15日

研究の完了 (推定)

2024年5月1日

試験登録日

最初に提出

2023年8月31日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年8月31日

最初の投稿 (実際)

2023年9月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年3月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年3月4日

最終確認日

2024年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 41923

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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