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大人のための総合的なストレス管理テクニックの隔離

2026年1月31日 更新者:Goddess Zena I. Jones

超越研究: 主に英語を話す植民地化された国々のためのホリスティック教育

費用対効果の高い司牧カウンセリングを受けられるこの遠隔研究は、十分なサービスを受けられていない人々が職場や日常生活でストレスを管理できるよう支援することを目的としています。 年齢に応じた成人教育サービスの場合、この観察研究の優先参加者は 30 歳以上の学士です。 この観察研究は、臨床診断や治療に取って代わるものではありません。

調査の概要

詳細な説明

HM は、認可された紹介、注文、およびホリスティック医療処方プロバイダーのみです。 100人のボランティアが4つのチームに分かれる。 各チームは、米国民主主義建国の父たちのメモの後援の下に分類されます。 チームのポイントを獲得するには、自助活動およびセルフケア向けの活動に参加する必要があります。 変数の定期的な予測 (つまり、 講義、グループディスカッション、チームビルディング演習、信仰に基づく取り組み、休息、サポートグループ、支持療法、自然食品療法、批判的思考の質問とテストなど)は、自己評価や自己決定のための個人の進歩を追跡するのに役立ちます。

「全人概念」の心、身体、精神に重点を置き、ホリスティック医学 (ホリスティック教育としても知られています) は、自助とセルフケアに向けた活動を通じて治癒と回復へのホリスティックなアプローチを提供するという目的を果たします。

IRS 納税フォーム 8850 説明書で参照されている対象グループのメンバーとして、私は十分なサービスを受けられていない人々に同情します。 米国の奴隷制度に関しては、腐敗した反対者が世襲、民族、人種、文化、信念体系、社会経済的背景、宗教を脅威とみなす可能性があることを私は理解しています。 ホリスティック医学は、今日の代替医療システムにおいて重要な統合要素であり、臨床診断や治療に取って代わるものではありません。 ホリスティック医療は、湿潤地域社会の十分なサービスを受けられていない人々にとっての選択肢です。

人道退役軍人協会は 2011 年に設立されました。 100 人を超える HVA メンバーが、さまざまな軍/退役軍人のイベントやサポート サービスで直接募集されました。 HVA の人道退役軍人協会 DBA 退役軍人隊は、オプションの幹部メンバーシップにより査読委員会としても機能します。

研究の種類

介入

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Alaska
      • Anchorage、Alaska、アメリカ、99501
        • Virtual Tribunal Monastery

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

調査対象母集団

植民地化された国は主に英語を話す

説明

包含基準:

  • DD214 またはその他の兵役記録、医療証明書、または学位
  • 学士(独身および未婚)の関係ステータスである必要があります
  • 最近のSTDおよび薬物パネルの結果を示す健康記録のコピー
  • 非喫煙者かつ非飲酒者でなければなりません
  • インターネットにアクセスでき、欽定訳聖書と個人の機密音声ジャーナリング用の音声レコーダーを所有している必要があります。
  • 聖家族の誠実さを維持するサポートを含む、祈り瞑想と三位一体「父なる神、子なる神、聖霊なる神」を信じるクリスチャンである必要があります。
  • 必要な ROI (情報の公開)、機密保持、および同意フォームに記入する際には、健全な精神と判断力がなければなりません。
  • HOLISTIC MEDICINE(ホリスティック教育)に同意する必要があります。
  • 1 つ以上の遺伝性病状の臨床診断と治療。
  • ツールキットの新しいツールにより、犬は新型コロナウイルス感染症の検出に役立ちます
  • 治療法がなく新型コロナウイルス感染症が疑われる場合には、いつでも新型コロナウイルス感染症検査の陰性が必要となる場合があります。

除外基準:

  • 包含基準への違反。
  • 夫婦関係の状況
  • 性別変換
  • 再犯者
  • 喫煙者、喫煙者、アルコール中毒者、薬物乱用者。
  • キリスト教の宗教的実践や祈りを信じていない人。
  • 会費の支払いができないこと。
  • 不動
  • 1 つ以上の血液媒介疾患の臨床診断と治療。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:資源活用グループ
非臨床変数
インフォームドコンセントにより、参加者は自身の健康に関するパートナーとして行動し、非臨床環境におけるセルフヘルプまたはセルフケア主導の活動に対する責任を認識します。 研究における超越性は、解決策や自己決定、仮説のための最適な選択肢やリソースを積極的に探求することを含みます。 健康的な活動を強化するために、定期的な予測には以下の変数の一つ以上が含まれます:牧師カウンセリング、講義、グループディスカッション、サウンドセラピーセッション、チームビルディング演習、信仰ベースのイニシアチブ、屋外運動、ウォーキンググループ、サポートグループ、支持的ケア、料理教室、批判的思考を促す質問、自己評価テスト。 成人向けコンテンツの変数は、レスパイト(例: 成人向け時間、ゲーム、ダンスセラピー、音楽セラピー、衣装作りセラピー、市民ブランディングロールプレイ、インタラクティブなスピリチュアルストーリー)からTO(タイムアウト)に分類されます。
他の名前:
  • ホリスティック教育
  • 超越研究
  • 成人教育

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
全人的医学の定性的手法
時間枠:1年
定性的なデータは数値化されていません。 定性的評価方法では、社会経済的要因、自然主義的観察、および既存の記録に関連するデータ収集の指示された方法からの証拠を要約します。 評価の階層スケールにより、クライアントの健康段階が決定され、最適な健康のために追加の非臨床変数が必要な領域が特定されます。
1年
全人的医学の定量的手法
時間枠:1年
合計 1 ~ 100 ポイントの平均スコアに基づいて、自己評価および/または批評フォームを使用して、行動、影響、反応、対処などと同様に社会経済的要因を測定します。
1年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
自己選択(個人の主張、証拠、自己決定)
時間枠:2024 年 2 月から 2026 年 12 月まで、または研究を完了するための仮説が提供されるまで
個人の自己効力感を促進するために、変数を使用してチームの道徳心と自発性を高めます。 HM の戴冠式の詳細は、仮想法廷修道院施設の Web サイトで参照されます。
2024 年 2 月から 2026 年 12 月まで、または研究を完了するための仮説が提供されるまで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディチェア:Jones、Humanitarian Veterans Association

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

  • Jones G. Transcendence Research: Holistic Healthcare for At-Risk Homelessness Pursuant to Chronic Health Conditions. Transcendence Research. 2025 December; 1(1).
  • Jones G. Transcendence Research: Holistic Healthcare for Social-Welfare Inequities Pursuant to Chronic Health Conditions. Transcendence Research: Holistic Healthcare for At-Risk Homelessness Pursuant to Chronic Health Conditions. 2026 January; 2(1).
  • Jones G. Transcendence Research: Counterterrorism to Prevent Victimization. Transcendence Research: Holistic Healthcare for At-Risk Homelessness Pursuant to Chronic Health Conditions. 2025 December; 1(2).

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年1月26日

一次修了 (推定)

2028年12月1日

研究の完了 (推定)

2028年12月1日

試験登録日

最初に提出

2023年10月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年10月19日

最初の投稿 (実際)

2023年10月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年2月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年1月31日

最終確認日

2026年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • RYXWWMJUDPM6

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

加入者の個人および/またはグループ司牧カウンセリングの参加者データは、保証がない限り封印されます。 機密データは教育目的で封印されますが、プロキシ ビデオは、個人の参加者データの代わりに機密の仮想オンライン予約を表します。

IPD 共有時間枠

24時間365日

IPD 共有アクセス基準

オンライン

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF
  • CSR

試験データ・資料

  1. 個人参加者データセット
    情報識別子:014/BR/612
    情報コメント:個人の資力調査に関しては、ホリスティック ヘルスケアのニーズがサービスに関連するコストを超えています。 認可された紹介、発注、非臨床処方のホリスティック医療提供者のみとして、費用対効果の高い司牧カウンセリングがその目的を果たします。
  2. 研究プロトコル

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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