腫瘍血液患者の ICU への入院の評価。
2023年11月1日 更新者：Elena Cuenca Fito、University Hospital A Coruña
腫瘍血液患者の ICU への入院の評価。収入パターンと結果。
多施設共同、観察的および前向き研究。
調査の概要
詳細な説明
データ収集期間には、CEIC の受諾日または適合日から始まる連続 6 か月が含まれます。
または、当該分析の統計的関連性を保証する適切なサンプルサイズに達するまで。
その後、すべての患者はICUから退院してから3か月後に追跡調査されます。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
800
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Elena Cuenca Fito
- 電話番号：647113703
- メール：ecuencafito@gmail.com
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
なし
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
固形臓器または血液腫瘍の診断を受けて入院し、ICU での評価が必要な患者。
説明
包含基準:
- 大人
- 固形臓器腫瘍または血液悪性腫瘍、
除外基準:
-18歳未満
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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ICUに入院した患者。
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研究には介入はありません。
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ICUに入院していない患者。
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研究には介入はありません。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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病院での死亡率。
時間枠：6 か月間の研究期間中。
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6 か月間の研究期間中。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2024年1月1日
一次修了 (推定)
2024年7月1日
研究の完了 (推定)
2024年9月1日
試験登録日
最初に提出
2023年7月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年11月1日
最初の投稿 (実際)
2023年11月2日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年11月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年11月1日
最終確認日
2023年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。