地震によるトラウマが看護師の思いやり疲労に及ぼす影響:トルコのカフラマンマラシュでの研究
2月6日のカフラマンマラシュ(トルコ)地震後の救急業務で働く看護師の思いやり疲労に対する地震トラウマの影響:多施設横断的研究
調査の概要
詳細な説明
2023年2月6日、現地時間04時17分と13時24分にトルコのカフラマンマラシュを中心に、マグニチュード約7.7Mwと7.6Mwの2つの地震が発生した。 これらの地震はトルコの11県(カフラマンマラシュ県、ハタイ県、アドゥヤマン県、ガズィアンテプ県、マラティヤ県、キリス県、ディヤルバクル県、アダナ県、オスマニエ県、シャンルウルファ県、エラズー県)を含む広い地理的地域に影響を及ぼし、重大な被害をもたらしました。 この災害の結果、5万人以上の人命が失われ、10万人以上が負傷しました。 特に救急看護師はこの大惨事の最前線に立ち、強烈なトラウマの瞬間を目撃しました。 救急サービスで働く看護師は、開放創、閉鎖骨折および開放骨折、血管損傷、コンパートメント症候群、クラッシュ症候群、切断などの患者のケアをしなければなりませんでした。 このようなトラウマ的な経験により、救急看護師はさらに大きな地震トラウマに悩まされるようになりました。 その結果、地震による外傷後のストレス障害は、地震地帯で働く救急看護師の間で深刻かつ一般的な症状となっています。
地震でトラウマにさらされた人々にサービスを提供する救急看護師が直面するもう 1 つの問題は、思いやりの疲労です。 思いやり疲労は、救急サービスで働く看護師が経験する燃え尽き症候群を表すためにJoinson (1992)によって作られた用語であり、国際文献では「思いやり疲労」として知られており、「şefkat yorgunluğu」、「merhamet yorgunluğu」、「merhamet yorgunluğu」などと呼ばれています。 」とトルコの「エス・ドゥユム・ヨルグンルウ」。 同情疲労は、二次的外傷性ストレス障害、二次的被害、間接的トラウマとしても知られています。 他者が経験したトラウマ的な状況に繰り返しさらされた後、共感能力が低下するのが特徴です。
このようなストレスの多いトラウマ的な職場出来事にさらされると、燃え尽き症候群、心的外傷後ストレス障害、うつ病、不安、その他のトラウマに関連する精神的健康上の問題を引き起こす可能性があります。 系統的レビューでは、地震地帯で働く看護師の間で心的外傷後ストレス障害と心理的苦痛の重大な症状が報告されています。 別の研究では、救急看護師の 25% が重度のうつ病や睡眠障害を経験しており、不安レベルが他の部隊で働く看護師よりも高いことが示されました。 1989年から2019年を対象とした系統的レビューでは、救急看護師の25.8%が経験した外傷後に心的外傷後ストレス障害の症状を示したと報告されています。 同情疲労に関する関連研究を見ると、救急隊員、災害従事者、救急看護師、医師、ソーシャルワーカーなど、トラウマの被害者にさらされている専門家は同情疲労のリスクが高いことが示されています。
現在の情報を考慮すると、救急サービスに従事する看護師が地震による外傷や思いやり疲労のリスクが高いことは明らかです。 特に地震などの災害状況では、そのような状況への曝露がピークに達し、このリスクが大幅に増加します。 心理的健康上の問題を抱えている看護師は、ケアの質が低下し、医療ミスを犯す可能性が高まる可能性があることがわかっています。 したがって、2月6日のカフラマンマラシュ地震にさらされた看護師の地震トラウマと思いやり疲労の症状のレベルを測定し、これら2つの状態の関係を特定し、それらの長期的な影響を判断することは、リハビリテーションの取り組みの効果的かつ効率的な実施に大きく貢献するでしょう。 。 救急看護師の心的外傷後ストレス障害と思いやり疲労の問題を調査した研究の数が限られていることを考慮すると、この研究は、2月6日のカフラマンマラシュ地震と、それらの間の関係を決定します。 この研究の目的は、2月6日のカフラマンマラシュ地震後の救急業務で働く看護師の思いやり疲労に対する地震トラウマの影響を明らかにすることである。
次の仮説は研究の範囲内でテストされます。
研究の種類
入学 (推定)
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前:islam RA ELAGÖZ, MsC
- 電話番号:+905304096124
- メール:islam.elagoz@kilis.edu.tr
研究連絡先のバックアップ
- 名前:Aynur KOYUNCU, PhD
- 電話番号:+905304096124
- メール:aynur.koyuncu@yahoo.com
研究場所
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Kilis、七面鳥、79100
- Islam Elagöz
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コンタクト:
- islam elagöz
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コンタクト:
- Aynur koyuncu
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- 被害を受けた州にある病院の救急部門で働いている
- 2月6日 カフラマンマラシュ地震、
- 少なくとも1年以上救急外来で勤務し、
- 過去 1 年間に不安やストレスレベルを高める可能性のある精神疾患を患っていないこと、
- 過去 1 年間に不安やストレスのレベルに影響を与える可能性のある薬を服用していないこと、
- 研究への参加を志願する。
除外基準:
- 参加後に研究からの撤退を希望する看護師からのデータは、研究の対象にはなりません。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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セクション 1: 人口統計情報フォーム
時間枠:最大12週間
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データ収集フォームのこのセクションには、看護師の年齢、性別、学歴、婚姻状況、専門職経験年数、救急サービスでの経験年数、地震後の月ごとの勤務時間、勤務スケジュール(日、勤務時間)を特定することを目的とした質問が含まれています。夜、混合)。
さらに、この部分には、看護師たちが地震で親戚を亡くしたかどうか、自宅に住めないほどの被害が出たかどうか、瓦礫の下敷きになったかどうかなどに関する質問が含まれている。
人口統計情報フォームは合計 10 の質問で構成されています。
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最大12週間
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セクション 2: 地震後の外傷レベルの判定スケール
時間枠:最大12週間
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地震後の外傷レベル判定スケール (PETLDS) は、2013 年に Tarhan と Hayri によって開発されました。
この尺度は、「行動上の問題」、「感情的な制限」、「感覚の構造化」、「認知の構造化」、「睡眠の問題」の 5 つのサブディメンションで構成され、合計 20 の否定的な表現の項目で構成されています。
心的外傷後ストレスの症状は、「全くそう思わない」から「非常にそう思う」までの 5 段階のリッカート尺度で測定されます。
スケールの最低スコアは 20、最高スコアは 100 で、スコアが高いほど、地震による影響のレベルが大きいことを示します。
作成者が行った信頼性分析の結果、クロンバックのアルファ内部一貫性係数は、最初のサブ次元で 0.64、2 番目で 0.75、3 番目で 0.61、4 番目で 0.68、5 番目で 0.70 となりました。
PETLDS の全体的な内部整合性 (クロンバックのアルファ) は 0.87 であることがわかりました。
クロンバックのアルファは研究データを使用して再計算されます。
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最大12週間
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セクション 3: 思いやり疲労の短期スケール
時間枠:最大12週間
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1995 年に Figley によって最初に開発されたこの尺度には、「燃え尽き症候群」と「二次的外傷性ストレス」の 2 つのサブディメンションに分かれた合計 13 項目があります。
2006 年に、アダムスら。規模を見直し、30品目から13品目に減りました。
この改訂により、クロンバックのアルファ値は 0.90 になりました。
寸法は Adams らによって再定義されました。これらのサブディメンションのクロンバックのアルファ係数は、それぞれ 0.80 と 0.90 であることがわかりました。
スケール上の各項目は 1 ~ 10 でスコア付けされ、合計スコアは 13 ~ 130 の範囲になります。スコアが高いほど、同情疲労のレベルが高いことを示します。
この尺度のトルコ版適応は、2020年にユルドゥルム氏とツァヴツァフ氏によって実施され、トルコ国民におけるその妥当性と信頼性が確認されました。
トルコ語版のクロンバックのアルファ値は、Yıldırım と Cavcav によって 0.91 と計算されました。
この研究のクロンバックのアルファは研究データに基づいて再計算されます。
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最大12週間
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協力者と研究者
捜査官
- スタディディレクター:islam elagöz, MsC、devlet hastanesi
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (推定)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- kilis_4
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
インフォームド・コンセント: 参加者は、共有される目的やデータの種類など、データ共有について説明を受けます。
匿名化: データは匿名化されて個人識別情報が削除され、プライバシーが確保されます。
データ リポジトリ: 安全なプラットフォームがデータをホストし、データ アクセス リクエスト システムを通じてアクセスが制御されます。
データ使用契約: ユーザーは、データを研究目的のみに使用すること、データ セキュリティ プロトコルを遵守すること、および出版物における元の研究を承認することに同意する必要があります。
モニタリング: 悪用を防ぐために、データ使用契約の遵守がモニタリングされます。
期間: IPD は、研究の主な結果が発表された後、指定された期間利用可能になり、最終的にはデータが安全にアーカイブまたは破棄されます。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。