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自然とともに行動する: 地球の幸福を促進する (AWN)

2025年3月26日 更新者:Katriina Hyvonen、JAMK University Of Applied Sciences

Act With Nature (AWN): 環境危機の時代における労働年齢の成人の幸福と環境に配慮した行動の促進

この研究では、フィンランドの労働年齢層の参加者の心理的幸福と環境に配慮した行動の促進における自然ベースのプログラム(Act with Nature; AWN)の効果を調査しています。 私たちの研究は、環境関連の感情への対処や自然とのつながりが人間の幸福や環境に配慮した行動にどのように関係しているかについての理解を深めます。 心理的健康と環境に配慮した行動は、自己申告測定によって調査され、定量的および定性的方法で分析されます。 このプロジェクトは、個人の幸福と行動の変化を組み合わせるための新しいプログラム(AWN)を提供します。 この結果は、医療専門家が介入し、環境危機への適応やストレスへの対処において人々を支援するための理論的枠組みと作業モデルを提供することができます。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

詳細な説明

ランダム化対照試験デザインによる介入研究は、フィンランドのさまざまな場所で働く年齢の参加者158人のサンプルを対象に実施されます。 研究に関する情報を受け取り、研究の同意書に署名した後、参加者は介入グループと対照グループにランダムに割り当てられます。 介入グループの参加者には、12 週間の自然をベースとした Act with Nature (AWN) プログラムが提供されます。 プログラムはオンラインで実施され、毎週個別のコーチングと独立したタスクが行われます。 参加者は、自然環境の中で対面またはオンラインで行われるワークショップで経験を共有します。

AWN プログラム全体を通じて、自然に基づいた演習が促進され、参加者は環境関連の感情、自然とのつながり、幸福に対処する際の物理的環境と社会的サポートの重要性を認識することが奨励されます。 AWN プログラムは、訓練を受けた医療専門家によって推進されます。

AWN には 3 つの個別のステージ (各 4 週間) があります。 ステージ 1: 自然のつながり、環境の自己規制、グループ内での信頼。ステージ 2: 環境関連の感情、心理的柔軟性、および対処方法。ステージ 3: 変化の代替案を実験し、環境行動の前向きな変化を確認します。

参加者は、プログラム開始時の事前測定、プログラム中の 2 回の測定 (プログラムの 4 週目と 8 週間目)、プログラムの終わりの事後測定、およびプログラム終了時の 2 回の測定の 5 つの測定ポイントでオンライン調査に回答します。プログラム終了後 3 か月後に追跡測定を行います。 介入グループ(自然ベースのAWNプログラム)の参加者は、通常通りの生活を続け、3つの測定ポイント(事前、事後、追跡測定)でのオンライン調査のみに回答した対照グループの参加者と比較されます。 環境関連の感情への対処、総合的な自然体験、自然とのつながり、環境感情、個人の環境目標が、幸福や環境に配慮した行動の変化を説明する媒介として研究されています。

この研究は、フィンランド研究評議会から資金提供を受けています (プロジェクト番号: 350971 および 350964)。

研究の種類

介入

入学 (推定)

158

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Jyväskylä、フィンランド、40100
        • Institute of Rehabilitation, JAMK University of Applied Sciences
      • Tampere、フィンランド、33100
        • Tampere University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 労働年齢の成人
  • 参加するためにフィンランド語で適切にコミュニケーションできる方
  • 12週間の介入プログラムに参加する意欲がある

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:自然とともに行動するプログラム
健康と環境に配慮した行動を促進する自然ベースのプログラム。 このプログラムは訓練を受けた医療専門家によって推進されます。
介入グループの参加者には、独立した演習やオンライン学習環境に関する情報、オンラインまたは対面でのグループ会議などの 12 週間の自然ベースのプログラムが提供されます。
介入なし:対照群
対照群の参加者は通常通りの生活を続けます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
精神的な幸福
時間枠:6ヶ月
健康関連の生活の質 (RAND): 精神的な幸福度の側面。スコアの範囲は 1 ~ 6 で、いくつかの項目が記録されます。 合計スコアが高いほど、精神的に良好であることを意味します。
6ヶ月
精神的健康
時間枠:6ヶ月
Short Warwick-Edinburgh Mental Wellbeing Scale (SWEMWBS)、スコアの範囲は 1 から 5 で、スコアが高いほど精神的健康が良好であることを示します。
6ヶ月
環境に配慮した行動
時間枠:6ヶ月
環境保護活動の頻度の自己報告尺度。 1 か月間の環境活動に関する項目を 1 から 5 の範囲で回答します。過去 1 年間の環境活動に関する項目を 1 (はい) と 2 (いいえ) で回答します。 一部の項目は再コード化されており、すべての項目に「自分には当てはまらない」というオプションが含まれています。 合計スコアが高いほど、より多くの環境保護行動を自己報告していることを意味します。
6ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
行動意欲
時間枠:6ヶ月
環境に配慮した行動をする意欲。スコアの範囲は 1 から 4 です。スコアが高いほど、環境に配慮した行動をする意欲が高いことを示します。
6ヶ月
規制に影響を与える
時間枠:6ヶ月
感情規制スタイルの尺度 (MARS)、スコアの範囲は 1 から 6 で、すべての項目に「自分には当てはまらない」という選択肢が含まれています。 スコアが高いほど、影響制御スタイルの効率が高いことを示します。
6ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Katriina Hyvönen, PhD、JAMK University Of Applied Sciences

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

  • Korpela, K., Hyvönen, K., Ratcliffe, E., Salonen, K., & Paakkolanvaara, J.-V. (2023, Jan 30). Act with Nature (AWN): Promoting well-being and pro-environmental behaviour among working-age adults during the era of environmental crises. https://doi.org/10.17605/OSF.IO/69QVW

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年1月31日

一次修了 (推定)

2025年9月1日

研究の完了 (推定)

2025年9月1日

試験登録日

最初に提出

2024年8月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年8月7日

最初の投稿 (実際)

2024年8月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年4月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年3月26日

最終確認日

2024年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

調査データは調査後に匿名化され、調査データ ストレージ サービス (IDA) にアーカイブされます。 匿名化されたデータは、2026 年に研究が終了した後に再利用できるようになります。 インタビューデータの再利用は適切な部分に限定されます。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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