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ヘリコバクター・ピロリ感染症の知識と実践

2024年10月3日 更新者:Esraa Kamal Abdelzaher、Sohag University

ソハグ県のかかりつけ医におけるヘリコバクター・ピロリ感染症の知識と実践

ヘリコバクター ピロリ感染は私たちの地域社会では非常に一般的ですが、最初から患者が合併症を起こすまで誤診され、治療される可能性があります。 したがって、プライマリケアの医師が、適切な意思決定を行い、コストの上昇や国民の健康上の利益を全くもたらさない誤った行為を防止するための適切な知識を持っていることが不可欠です。 したがって、この研究は、ソハグ医療ユニットのかかりつけ医のピロリ菌感染に関する知識と実践を評価することを目的としています。

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

慢性胃炎の最も一般的な原因はヘリコバクター・ピロリ菌ですが、一部の患者では重篤な胃十二指腸疾患を引き起こす可能性もあります。 これらには、胃がん、胃粘膜関連リンパ組織 (MALT) リンパ腫、胃および十二指腸の消化性潰瘍疾患 (PUD) が含まれます。 ピロリ菌と、ビタミン B12 欠乏症、特発性血小板減少性紫斑病、原因不明の鉄欠乏性貧血などの胃以外の病気との間には、強い相関関係があることが示されています。 これらの症状に苦しむ人々のピロリ菌を特定して除去することもお勧めします。 さらに、神経障害、心血管障害、肝胆道障害、および自己免疫障害がピロリ菌感染に関連している可能性があります。 年齢、民族、衛生状態、社会的および経済的状況は、ヘリコバクター ピロリ感染の危険因子です。ヘリコバクター ピロリ感染率が高い集団における胃腸疾患または症状(消化不良症状など)の有病率の上昇は、ピロリ菌の感染率が高いことを意味します。したがって、プライマリ・ケアの医師は、適切な意思決定を行い、コストの上昇や国民の健康上の利益を全くもたらさない誤った実践を防止するための適切な知識を持っていることが不可欠です。

この問題に関する地域ガイドラインがないにもかかわらず、多くの医療分野が驚くべきことにヘリコバクター・ピロリ感染症に対処していることが日々の臨床実践で実証されているため、ソハグ県では、国民の間でヘリコバクター・ピロリ菌に関する知識、実践、態度を評価した研究は行われていない。私がこの調査を実施した時点での医療従事者。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

300

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

ソハグ県のかかりつけ医にアンケートが届けられ、回答を求められます。

説明

包含基準:

  • ソハグ県の一次医療施設の医師

除外基準:

  • 医療関係者以外
  • GIT スペシャリスト
  • 二次または三次医療センターの医師

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
2
1
ヘリコバクター・ピロリ感染、感染経路、症状、治療に関するアンケートがかかりつけ医に渡され、回答が求められます。
かかりつけ医向けのアンケートは、ピロリ菌の感染経路、症状、合併症、治療に関する知識を評価するために作成されました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ソハグ医療ユニットのかかりつけ医のピロリ菌感染症に関する知識と実践を書面による質問表を通じて判断し、回答を求められる
時間枠:6ヶ月
ピロリ感染に関する医師の知識と実践を評価し、病気の誤った管理を正し、シャゲ県のピロリ感染率を下げるために、ピロリ菌の感染様式、症状、合併症、治療に関する質問が医師に提出されます。
6ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年10月1日

一次修了 (推定)

2025年3月1日

研究の完了 (推定)

2025年3月1日

試験登録日

最初に提出

2024年10月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年10月3日

最初の投稿 (実際)

2024年10月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年10月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年10月3日

最終確認日

2024年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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