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爪のダーモスコピー

2024年11月18日 更新者:Rehab Sotohy Ahmad Sotohy、Assiut University

白斑における皮膚鏡検査による爪の変化

白斑患者における爪の変化の種類と頻度を健常者と比較した研究

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

詳細な説明

ダーモスコピーは、さまざまな皮膚病変、いくつかの炎症性および感染症、および皮膚付属器疾患に現在使用されている非侵襲的診断ツールです。 ") 日常診療において、ダーモスコピーは臨床診断を確認し、爪疾患の管理の指針となり、症状をより良く視覚化できるようになります。 (2) 爪ダーモスコピー (爪甲鏡検査) は、当初は爪の色素沈着の評価にのみ使用されていましたが、現在では多くの爪疾患の評価に広く使用されています。 (3) 目に見える爪の特徴を強調します。ただし、肉眼では見えない追加のユニークで魅力的な特徴を識別するのにも役立ちます。 2) 白斑は、表皮メラノサイトの喪失が起こる後天性の皮膚の色異常です。白斑の有病率は世界中で約 0.1 ~ 2% です。 (5) 白斑は分節性、頂顔面性、汎発性、普遍性の白斑に分類されますが、粘膜性および毛状白斑はあまり一般的ではありません。

白斑は全身性疾患として説明されています。 これは、糖尿病 (DM)、狼瘡、乾癬、円形脱毛症 (AA)、橋本甲状腺炎、バセドウ病などの他の自己免疫疾患と関連していると考えられています。

爪は、腎臓、肝臓、肺、自己免疫、膠原病などの多くの疾患に関連して変化を示すことがあります。 (67) ダーモスコピーによる爪の変化は、DM などのいくつかの自己免疫疾患で報告されています。縦横紋、穴あき、爪甲剥離症、破片出血 (AA の®、鱗片状表皮、点状白斑、爪甲剥離症、爪甲剥離症®)、およびコラーゲンの血管障害、毛細血管の拡張、毛細血管の脱落、無血管領域。 (10) 私たちの知る限り、白斑における皮膚鏡検査による爪の変化はまだ報告されていません。 しかし、白斑における臨床的な爪の変化(11)フラッグサインやテリー爪などのあまり一般的ではない爪の変化に加えて、縦の隆起、月膜の欠如、白質爪、穴あきなどについて議論した研究はほとんどありませんでした。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

50

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

アシュート大学病院の皮膚科外来に通う白斑患者

説明

包含基準:

  • 年齢 成人患者 12~50 歳 すべてのタイプの白斑: 局所性、全身性、先端顔面性、部分性

除外基準:

  • 50 歳以上の患者(加齢による爪の変化のため) 自己免疫疾患のある患者 経口避妊薬を含む何らかの理由で全身薬を使用している患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
白斑における爪の変化
時間枠:入学時
爪のダーモスコピー写真
入学時

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年11月1日

一次修了 (推定)

2025年6月1日

研究の完了 (推定)

2025年10月1日

試験登録日

最初に提出

2024年11月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年11月18日

最初の投稿 (推定)

2024年11月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年11月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年11月18日

最終確認日

2024年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Nail Dermoscopy

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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