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親の口腔健康増進に対するソーシャルメディアの影響

2025年2月14日 更新者:Esraa Sayed Ahmed、Cairo University

親の口腔健康増進に対するソーシャルメディアの影響;テスト前後のデザイン

この研究の目的は、親の口腔健康意識を高める上でソーシャルメディアの有効性を測定することを目的としています。

調査の概要

詳細な説明

健康教育は、健康増進の重要な要素です。 口頭健康意識は、コミュニティ予防プログラムにおいて極めて重要な役割を果たしています。 健康教育に使用される方法は、人口のニーズに合わせて技術革命に対処するために長年にわたって発展してきました。 今日、ソーシャルメディアは、人々にとって最も簡単で、最速で、最も受け入れられるポータルになっています。 ただし、ソーシャルメディアの利点は健康コミュニケーションのために大きなものであり、共有情報を評価および監視する必要があり、ユーザーのプライバシーを確​​保する必要があります。私たちのコミュニティのソーシャルメディアプラットフォームは、歯科医を訪問するような親を教育する従来の方法はより一般的ですが、研究は、歯科医を訪問する際に保護者と子供が予防的な口腔の健康会話をほとんど思い出していないことを示しています。 ソーシャルメディアプラットフォームで提供されるAAPDガイドラインに基づいて口頭健康情報を使用し、親の口頭認識を高める際にソーシャルメディアの有効性を測定します

研究の種類

介入

入学 (推定)

165

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  1. 参加を志願する親
  2. 親はソーシャルメディアネットワークとスマートフォンにアクセスできます。
  3. 幼児と幼児の両親
  4. 小学生の親。

除外基準:

  1. 参加を志願しない親
  2. 親は教育基準が低いです(スマートフォンを使用できません)。
  3. 中学生の親

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:子供の親のグループ
オンラインプラットフォーム上の子供の親のグループ
口腔の健康

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
親の口腔健康知識、態度、実践
時間枠:2か月
親の口頭健康知識、態度を測定し、測定デバイスのオンラインアンケートを測定する(0-100)。
2か月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
親の満足
時間枠:2か月
親の満足度測定デバイスを測定します:オンラインアンケート調査が完了した後にのみ単位率(0 -100)
2か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年4月1日

一次修了 (推定)

2025年6月1日

研究の完了 (推定)

2025年7月1日

試験登録日

最初に提出

2025年2月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年2月13日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年2月14日

最終確認日

2025年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • social media in oral health

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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