このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

定期的にコンディショニングワークに従事する個人における、スポーツ不安、スポーツ傷害不安、およびスポーツ傷害を引き起こす要因に関する知識レベルの比較:傷害歴の有無別

2025年11月21日 更新者:Ilayda Dilan Isik、Istanbul Saglik Bilimleri University

定期的なコンディショニング作業員におけるスポーツ不安、スポーツ傷害不安、およびスポーツにおける傷害要因に関する知識レベルの比較:傷害歴のある者とない者

不安、または不安障害は、現代において一般的な現象です。 研究により、スポーツにはストレスや不安の高い可能性があることが証明されています。 アスリートにおけるその普及の理由には、パフォーマンスプレッシャー、公的監視、アスリートキャリアへの不満、怪我、およびスポーツにおけるハラスメントや虐待が含まれます。 不安はパフォーマンスや競技結果に悪影響を及ぼす可能性があります。 しかし、不安とパフォーマンスの関係は完全には確立されていません。 アスリートにおける不安と怪我の関係に関する研究も増加しています。 しかし、定期的にコンディショニングエクササイズを行う個人の怪我の履歴とスポーツ不安レベルを調査する研究は不足しています。

文献レビューに基づき、本研究では定期的にコンディショニングトレーニングを行う個人に怪我の履歴について質問します。 参加者は、怪我のあるグループと怪我のないグループの2つに分けられます。 2つのグループは、スポーツ不安と怪我への恐怖の観点で比較され、スポーツにおける怪我の要因に関する知識が測定されます。

調査の概要

状態

まだ募集していません

研究の種類

観察的

入学 (推定)

94

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

定期的なコンディショニング作業を行う人々

説明

対象条件:

  • 少なくとも6か月間、定期的なコンディショニングエクササイズを行っていること
  • 年齢が18歳から45歳であること

除外条件:

  • プロアスリートであること
  • 神経学的問題を有していること

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
既往の傷害歴あり
損傷歴なし

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
スポーツ傷害不安
時間枠:過去3ヶ月
評価は、スポーツ不安尺度-2(SAS-2)を用いて実施されます。
この質問票は合計15項目で構成されています。
各項目は1から4の間で採点されます。
合計スコアの増加は、スポーツ不安の増加として解釈されます。
過去3ヶ月
スポーツ不安
時間枠:過去3か月
評価は、スポーツ傷害不安尺度(SIAS)を使用して実施されます。 この尺度は2016年に開発されました。 尺度は21項目で構成されており、各項目は1から5の間で採点されます。 スコアが増加すると、個人のスポーツ傷害不安が増加したと結論づけられます。
過去3か月
スポーツにおけるけがの原因となる要因に関する知識レベル
時間枠:過去3ヶ月

評価は、スポーツ傷害要因尺度(FCSIS)を使用して実施されます。

この尺度は2023年に開発され、妥当性と信頼性が確認されています。 尺度から得られたスコアが増加すると、アスリートが傷害要因の関連次元に影響を受けにくいという結論に至ります。

この尺度は合計26項目で構成されており、各項目は1から5の間で採点されます。 アンケートは4つの下位次元で構成されています。 これらは:個人的要因、心理的要因、環境的要因、コーチ関連要因です。

過去3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年1月1日

一次修了 (推定)

2026年2月1日

研究の完了 (推定)

2026年3月1日

試験登録日

最初に提出

2025年11月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年11月21日

最初の投稿 (実際)

2025年12月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年12月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年11月21日

最終確認日

2025年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する