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FPCAを用いたエリートおよびユーステコンドー選手における廻し蹴りの下肢バイオメカニクス

2026年1月12日 更新者:Shazlin Shaharudin、Universiti Sains Malaysia

エリートおよびユーステコンドー選手における後ろ回し蹴りの下肢バイオメカニクス解析の機能的主成分分析による評価

本研究の目的は、テコンドーの回し蹴りにおける下肢(股関節、膝、足首)の動作メカニズムを解明することです。 エリート選手とユース選手を比較し、蹴り動作のパフォーマンスに関連する動作パターンと筋活動パターンを特定します。 参加者は中国・魯東大学で実施する1回のテストセッションに参加します。 セッション中、参加者は標準化されたウォームアップを行った後、一連の回し蹴りを実施します。 動作解析装置を用いて身体動作を記録し、皮膚表面に貼付したセンサー(筋電図/EMG)を用いて筋活動を記録します。 これらの記録を分析し、蹴り動作中の関節運動と筋活動の変化を解析します。 本研究は、通常のスポーツテストと同様に、最小限のリスクを伴うものと予想されます。 一時的な筋疲労や軽度の筋肉痛などの不快感が生じる可能性があります。 参加者への直接的な利益はないかもしれませんが、研究成果はテコンドー選手のトレーニングや傷害予防戦略の改善に役立つ可能性があります。 収集したすべてのデータは個人識別情報を除いて分析され、機密保持されます。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

研究の種類

観察的

入学 (実際)

52

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Shandong
      • Yantai、Shandong、中国、264000
        • Sports Biomechanics Laboratory

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

地元のトレーニングセンターやチームから募集された健康なテコンドー選手を登録し、エリートグループとユースグループに分類します。 参加者は1回の実験室訪問を行い、モーション分析、フォースプラットフォーム、表面筋電図を使用して下肢の生体力学を測定しながら、標準化された回し蹴りの試行を実施します。

説明

参加基準:健康なテコンドー選手で、インフォームド・コンセント(未成年の場合は保護者の同意に基づく同意を含む)を自発的かつ適切に提供できること。 現在テコンドーのトレーニングに従事し、積極的に参加していること。 研究プロトコルで定義された競技レベルおよび/または年齢カテゴリーに基づき、エリートグループまたはユースグループのいずれかに割り当てられること。

-

除外基準:

  • 現在の痛み、急性の傷害、または下肢や体幹に影響を与え、キックのパフォーマンスに影響を及ぼす可能性のある筋骨格系の障害。

神経学的、心血管系、またはその他の医学的状態で、激しいスポーツ特異的テストを安全に行うことができない可能性があるもの。

過去3か月以内に、トレーニングへの完全な参加を制限した傷害または病気。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
若年テコンドー選手
運動分析および表面筋電図検査のための1回の実験室テストセッション(回し蹴り試験)を完了する青少年テコンドー選手。 介入なし。
エリートテコンドー選手
エリートテコンドー選手が運動分析と表面筋電図のための1回の実験室テストセッション(回し蹴り試験)を完了する予定です。 介入なし。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
テコンドーの回し蹴りにおける下肢関節角度
時間枠:第1日
標準化された回し蹴り試行中の、時系列の股関節、膝関節、および足関節の角度(度)。 波形ベースの分析(FPCAを含む)により、エリートと若手アスリートを比較します。
第1日
テコンドーの回し蹴りにおける下肢の正味関節モーメント
時間枠:1日目
標準化された回し蹴り試験中の、股関節、膝関節、および足関節における時系列正味関節モーメント(NmまたはNm/kgで正規化)。 波形ベースの分析(FPCAを含む)により群間比較を行う。
1日目
テコンドーの廻し蹴りにおける床反力
時間枠:第1日
キック試行中にフォースプラットフォームから収集した時系列の床反力(NまたはN/体重で正規化)(例:垂直/前後/内外成分)。グループ比較には波形ベースの分析(FPCAを含む)を使用します。
第1日
テコンドーの回し蹴り中の表面筋電図振幅測定
時間枠:1日目
キック試験中に選択した下肢筋から記録した表面筋電図。 筋電図振幅の結果には、キックの事前に指定されたフェーズにわたって計算された二乗平均平方根(RMS、μV)と積分筋電図(iEMG、μV·s)が含まれます。 エリートアスリートとユースアスリートの間で比較が行われます。
1日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年9月1日

一次修了 (実際)

2026年1月1日

研究の完了 (推定)

2026年1月15日

試験登録日

最初に提出

2025年12月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年12月14日

最初の投稿 (推定)

2025年12月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年1月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年1月12日

最終確認日

2026年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • USM/JEPeM/KK/25030312

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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