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ソハーグ大学医学部学生のうつ病

2026年2月16日 更新者：Basant Hemaid Mustafa、Sohag University

ソハーグ大学の医学部学生におけるうつ病

はじめに うつ病は、世界的に最も一般的な精神疾患の一つであり、個人の生活の質、学業成績、および全体的な機能に大きな影響を与えます。 世界保健機関（WHO）によると、うつ病は世界中で2億6400万人以上に影響を及ぼしており、障害の主要な原因と見なされています。 若年成人、特に学生の間では、この状態はますます一般的であり、しばしば診断不足および治療不足となっています（1）。

医学部生は、一般集団と比較して不均衡に高いうつ病リスクにあります。これは、激しい学業負荷、成績を上げるプレッシャー、競争的な環境、および臨床研修中の人間の苦しみへの曝露によるものです（2）。 メタ分析によると、およそ…

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (推定)

300

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

  • 名前：areeg abbas yossef, doctor
  • 電話番号：01050134174 +201000715833

研究場所

  • エジプト
    • Sohag Governorate
      • Sohag、Sohag Governorate、エジプト、82511
        • Sohag faculty of medicine

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

ソハーグ大学の医学生

説明

参加基準：

  • 18歳から25歳までの医学生

除外基準：

  • 18歳未満

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
医学生
介入なし
他の：アンケート
このアンケートは、医学部学生の精神的健康状態に関連する可能性のある社会人口統計学的要因や生活習慣要因とともに、抑うつ症状を包括的に評価するために作成されました。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
うつ病の有病率
時間枠：6か月
うつ病は医学生の間で一般的です
6か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Sohag University

捜査官

  • スタディチェア：Taher Abd - Elraheem, Professor、Sohag University
  • スタディディレクター：Osama abdelrahem Mahmoud, Lecturer、Sohag University
  • スタディディレクター：Osama Eltaher, Lecturer、Sohag University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年3月1日

一次修了 (推定)

2026年9月28日

研究の完了 (推定)

2026年9月28日

試験登録日

最初に提出

2026年2月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年2月16日

最初の投稿 (実際)

2026年2月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年2月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年2月16日

最終確認日

2026年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Soh-Med-26-1-2MS

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

仕事の目的と結果

IPD 共有時間枠

6ヶ月

IPD 共有アクセス基準

興味のある研究者

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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