ニューラルネットワークに基づく重症COVID-19患者の予測
重症COVID-19患者におけるニューラルネットワークに基づく予測
確立された予後評価システムがない新興パンデミックの状況では、深層学習アプローチを用いて経験的予後モデルを迅速に開発することができます。
本研究は、集中治療室におけるCOVID-19患者の人工呼吸期間と死亡率を予測する人工ニューラルネットワーク(ANN)モデルを提示することを目的としています。
方法:2020年2月から2020年6月の間に集中治療室で経過観察された113名のCOVID-19患者の医療記録からデータを収集しました。 人工ニューラルネットワークアプローチを用いて、患者の臨床データ(人口統計学的、検査所見、併存疾患)を評価することで、COVID-19患者の人工呼吸期間と死亡率を予測しました。
調査の概要
詳細な説明
コロナウイルス感染症2019(COVID-19)は、侵襲的機械的換気を必要とする高い呼吸不全率のため、特に集中治療室(ICU)に前例のない負担をもたらしました。 長期の機械的換気と死亡率のリスクがある患者の早期特定は、リソース配分と臨床的意思決定を最適化するために重要です。
この後ろ向きコホート研究は、ICUに入院したCOVID-19患者の機械的換気期間と院内死亡率を予測する人工ニューラルネットワーク(ANN)モデルを開発・評価することを目的としました。
ガジアンテップ大学臨床研究倫理委員会の承認後(決定番号:2024/07、日付:2024年1月17日)、 2020年2月1日から2020年6月30日までにICUに入院した113人の成人患者のデータを後ろ向きに分析しました。 人口統計学的特徴、併存疾患、バイタルサイン、検査パラメータ、重症度スコア(例:APACHE、SOFA)、治療方法、および臨床転帰を医療記録から抽出しました。
人工ニューラルネットワークモデルは、市販のソフトウェア(Alyuda NeuroIntelligence、Alyuda Research Inc.、ロスアルトス、カリフォルニア州、米国)を使用して開発されました。 クイックプロパゲーション、共役勾配降下法、限定メモリ準ニュートン法、オンラインバックプロパゲーション、バッチバックプロパゲーションを含む複数のトレーニングアルゴリズムがテストされました。 モデルの性能は10分割交差検証を使用して評価されました。 死亡率の予測精度と機械的換気期間の相関性能が計算されました。 比較のために、重回帰分析と二項ロジスティック回帰を含む古典的な統計手法も実施されました。
主要目的は、ICU死亡率に対するANNモデルの予測性能を評価することでした。 副次目的は、機械的換気期間の推定におけるANNの性能を評価することでした。 この研究はヘルシンキ宣言に従って実施されました。
研究の種類
入学 (実際)
連絡先と場所
研究場所
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Gaziantep、トルコ(Türkiye)、27310
- Gaziantep University Hospital
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
年齢 ≥ 18歳
COVID-19の確定診断
2020年2月1日から2020年6月30日までの間に集中治療室(ICU)に入室したこと
医療記録に完全な臨床データ、検査データ、転帰データが利用可能であること
除外基準:
年齢 < 18歳
臨床データが不完全または欠落している
転帰評価前に他の施設へ転院した
同じ入院期間中にICUへ再入室した(初回入室のみを含む)
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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全原因ICU死亡率
時間枠:集中治療室入室から退院または死亡まで(最長90日間)
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人口統計学的、臨床的、および検査室変数に基づく人工ニューラルネットワークモデリングを用いた、集中治療室に入院したCOVID-19患者における院内死亡率(退院時ステータス)の予測。
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集中治療室入室から退院または死亡まで(最長90日間)
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協力者と研究者
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捜査官
- 主任研究者:Elzem Sen, Assoc Prof、University of Gaziantep
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 2024/07
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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