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A Phase 2 Study of Luvometinib Combined With Anlotinib in KRAS-mutated NSCLC

A Multicenter, Open-label, Single-arm Phase 2 Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Luvometinib Combined With Anlotinib in Patients With KRAS-mutated Metastatic Non-small Cell Lung Cancer

Aim to evaluate the efficacy and safety of luvometinib combined with anlotinib in patients with KRAS-mutated non-small cell lung caner

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (推定)

48

段階

  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

    • Shanghai Municipality
      • Shanghai、Shanghai Municipality、中国、200000
        • 募集
        • Shanghai Chest Hospital
        • コンタクト:
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

Inclusion Criteria

  1. aged between ≥ 18 years and ≤75 years; regardless of male or female.
  2. Histologically and/or cytologically confirmed diagnosis of non-small cell lung caner,and the clinical stage is IV(AJCC 4th); Received at least one line of systemic treatment(including platinum-based chemotherapy ± PD-(L)1) during the stage IV, and disease progression occured during or after the treatment.
  3. KRAS mutation positive.
  4. ECOG score 0-1. 5. Expected survival time ≥ 3 months.

6.At least one intracranial measurable lesion according to RECIST v1.1 criteria.

7.Adequate organ function within 7 days before enrollment. 8. Recovery to ≤grade 1 or return to baseline from previous treatment-related adverse events (according to CTCAE 5.0), except for adverse events such as hair loss that are judged by the investigators to be safe and do not violate other inclusion criteria.

9. Avoid excessive exposure to sunlight, and be willing to use sufficient sunscreen when there is expected to be sunlight exposure.

10. Take contraceptive measures as required.

Exclusion Criteria

1.Patients who have previously received any of the following treatments:

  1. Prior treatment with MEK inhibitors、anlotinib or other VEGFR-TKI(such as cabozantinib, sorafenib, apatinib,etc);
  2. Major surgery within 28 days or minor surgery within 14 days prior to the first dose, or need to undergo major surgery during the study treatment;
  3. Systemic anti-cancer treatment (including chemotherapy, targeted therapy, immunotherapy, and other clinical trial drug treatments) within 28 days prior to the first dose or within 5 drug half-lives (whichever is shorter).
  4. Treatment with traditional Chinese medicine, Chinese patent medicine or modern Chinese medicine preparations with anti-tumor indications within 7 days prior to the first dose;
  5. Radical radiotherapy within 28 days prior to the first dose; palliative radiotherapy allowed if ≥14 days before first dose;
  6. Live or live-attenuated vaccine within 28 days prior to the first dose; other vaccines (e.g., inactivated COVID-19 vaccine) within 14 days prior to the first dose;
  7. History of allogeneic organ transplantation or allogeneic stem cell transplantation, or autologous stem cell transplantation within 3 months prior to the first dose.

    2.Active CNS metastases; brainstem, leptomeningeal, spinal cord metastases or spinal cord compression.

    3.Small cell lung cancer (including mixed SCLC/NSCLC) or cavitary central squamous cell carcinoma.

    4.Receipt of ≥4 prior lines of systemic anticancer therapy. 5.Active autoimmune disease requiring systemic therapy in the past 2 years,except: stable disease on replacement therapy without systemic treatment; non-systemic dermatologic conditions (vitiligo, psoriasis) or alopecia.

    6.Active infection requiring systemic therapy within 2 weeks before first dose. 7.Uncontrolled hypertension. 8.Dysphagia, active gastrointestinal disease, malabsorption, or any condition impairing study drug absorption.

    9.Retinal vein occlusion (RVO), retinal pigment epithelial detachment (RPED), uncontrolled glaucoma, or other ocular disease interfering with ocular toxicity assessment.

    10.Current or previous idiopathic pulmonary fibrosis/pneumonitis; active ILD, pneumonitis (including clinically significant radiation pneumonitis), pulmonary fibrosis; history of tracheal fistula; continuous oxygen requirement due to severe dyspnea or respiratory insufficiency.

    11.Active HBV or HCV; known AIDS or positive HIV; active tuberculosis or syphilis.

    12.Tumor invasion into major vessels, heart, pericardium, trachea, esophagus, or high risk of esophagotracheal/esophagopleural fistula.

    13.Significant hemoptysis within 1 month before first dose; clinically significant bleeding, bleeding tendency, coagulopathy, or history of ≥Grade 3 thrombosis.

    14.Symptomatic or recurrent pleural effusion, ascites, or pericardial effusion requiring frequent drainage.

    15.Other malignancy diagnosed within 5 years before first dose.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:順次割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Arm1: safety run-in part
Oral treatment with luvometinib + anlotinib combination, including different doses.
Dose A:luvometinib 8mg and anlotinib 8mg; Dose B1:luvometinib 12mg and anlotinib 8mg; Dose B2: luvometinib 8mg and anlotinib 10mg; Dose C: luvometinib 12mg and anlotinib 10mg.
他の名前:
  • FCN-159+anlotinib
in this part, patients will receive the combined treatment of luvometinib and anlotinib at the recommended doses.
他の名前:
  • FCN-159+anlotinib
実験的:Arm2: expansion part
Select the optimal doses of luvometinib + anlotinib combination from the safety run-in period and continue enrolling about 30 patients to evaluate the efficacy and further safety.
Dose A:luvometinib 8mg and anlotinib 8mg; Dose B1:luvometinib 12mg and anlotinib 8mg; Dose B2: luvometinib 8mg and anlotinib 10mg; Dose C: luvometinib 12mg and anlotinib 10mg.
他の名前:
  • FCN-159+anlotinib
in this part, patients will receive the combined treatment of luvometinib and anlotinib at the recommended doses.
他の名前:
  • FCN-159+anlotinib

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
the objective response rate (ORR) per RECIST v1.1
時間枠:up to 24 months
ORR assessed per RECIST v1.1 criteria,and defined as the proportion of patients with confirmed complete response (CR) and partial response (PR)
up to 24 months

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Duration of overall response (DOR)
時間枠:up to 24 months
DOR is defined as the time from the date of the first CR or PR to the first recorded tumor progression or death (death due to any cause), whichever occurs earlier
up to 24 months
Time to response (TTR)
時間枠:up to 24 months
TTR is defined as the time from the first dose of the investigational drug to the first confirmed CR or PR
up to 24 months
Disease Control Rate (DCR)
時間枠:up to 24 months
DCR is defined as the proportion of patients with complete response (CR), partial response (PR) or stable disease(SD)
up to 24 months
Progress Free Survival (PFS)
時間枠:up to 24 months
PFS is defined as the time from the first dose to the first recorded progressive disease or death from any cause, whichever is first
up to 24 months
safety of the combination therapy of luvometinib and anlotinib
時間枠:up to 24 months
including the types and frequencies of adverse event (AE) that occurred during the treatment period, Serious adverse events (SAE), adverse events that led to reduction of dose, and adverse events that resulted in discontinuation of dose.
up to 24 months
PK of the combination therapy of luvometinib and anlotinib
時間枠:up to 24 months
including the types and frequencies of adverse event (AE) that occurred during the treatment period, Serious adverse events (SAE), adverse events that led to reduction of dose, and adverse events that resulted in discontinuation of dose.
up to 24 months

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2026年6月15日

一次修了 (推定)

2029年6月1日

研究の完了 (推定)

2030年6月1日

試験登録日

最初に提出

2026年4月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年4月25日

最初の投稿 (実際)

2026年5月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年9月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年8月31日

最終確認日

2026年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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