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To Evaluate the Safety, Tolerability, and Preliminary Efficacy of XH001 Injection as Adjuvant Therapy in Patients With High-risk Recurrent Solid Tumors

2026年5月18日 更新者:Shenzhen Xinhe Biomedical

Phase I Clinical Study Evaluating the Safety, Tolerability, and Preliminary Efficacy of XH001 Injection as Adjuvant Therapy in Patients With High-risk Recurrent Solid Tumors After Radical Surgery

The goal of this interventional clinical study is to learn the safety and preliminary efficacy of XH001 injection (Personalized mRNA tumor neoantigen vaccine) combined with standard adjuvant treatment in treating patients with high-risk recurrent solid tumors after radical surgery.

The main questions it aims to answer are: What medical problems do participants have when using the combined treatment? Does XH001 injection combined with standard adjuvant treatment induce a specific T-cell response, and can it prolong the patient's relapse-free survival?

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (推定)

48

段階

  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Yi Zhang
  • 電話番号:0086-18615536063
  • メール:yiz@neocura.net

研究連絡先のバックアップ

研究場所

      • Beijing、中国
        • 募集
        • Peking University Cancer Hospital
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Lin Shen, Prof.
      • Beijing、中国
        • 募集
        • Peking Union Medical College Hospital
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Wenmin Wu, Prof.

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

Inclusion Criteria:

  • Provision of signed and dated informed consent form;
  • Aged between 18 and 70 years old, male or female;
  • Patients with high-risk recurrent solid tumors confirmed by pathology after radical surgery mainly include pancreatic ductal adenocarcinoma, biliary tract malignancies, hepatocellular carcinoma, gastric adenocarcinoma, etc.
  • Expected survival duration ≥12 months;
  • ECOG score of 0-1;
  • White blood cell count≥ 3.0×10^9/L; Neutrophil count ≥ 1.0×10^9/L; Platelet count ≥75×10^9/L; Hemoglobin (Hb)≥ 90g/L; Creatinine clearance rate≥50mL/min [calculated using the Cockcroft-Gault formula]; Alanine aminotransferase ≤ 3×ULN (patients with hepatocellular carcinoma or biliary tract malignancy <5×ULN); Aspartate aminotransferase ≤ 3×ULN ((patients with hepatocellular carcinoma or biliary tract malignancy <5×ULN); Total bilirubin ≤ 3×ULN; Serum albumin > 28g/L; Coagulation: Prothrombin time prolongation ≤ 4s;

Exclusion Criteria:

  • There is evidence of tumor residue, recurrence or metastasis during screening;
  • Has a history of hepatic encephalopathy or liver transplantation;
  • Has clinical uncontrolled (requiring repeated drainage) pericardial effusion, pleural effusion and moderate or severe ascites;
  • Requires long-term systemic administration of antiallergic drugs, or has severe hypersensitivity reactions (>=Grade 3) to XH001 injection and/or any of its excipients;
  • New cerebrovascular accidents within 6 months before screening (including ischemic stroke, hemorrhagic stroke and transient ischemic attack);
  • Individuals who have experienced acute myocardial infarction, or have uncontrolled angina pectoris, uncontrolled arrhythmia, severe heart failure (NYHA heart failure classification standard>= Grade III) and other cardiovascular diseases within 6 months before screening;
  • Patients with pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) have the following conditions: 1) Borderline resectable pancreatic ductal adenocarcinoma; 2) Tumor tissue containing neuroendocrine tumor components (i.e., mixed type); 3) Pancreatic tumor types other than PDAC; 4) Persistent severe diarrhea after surgery;
  • Patients with biliary tract malignancy have the following conditions: 1) Pancreatic or ampullary cancer; 2) Unresolved biliary obstruction; 3) Insufficient surgical biliary drainage, and there are signs of infection;
  • .Subjects with hepatocellular carcinoma exhibit the following conditions: 1) The tumor contains components such as fibrolamellar hepatocellular carcinoma, sarcomatoid hepatocellular carcinoma, and biliary tract malignancy; 2) Received more than one cycle of adjuvant TACE after surgery or ablation;
  • Patients with gastric adenocarcinoma have the following conditions: severe postoperative complications (severe postoperative infection, anastomotic leakage and gastrointestinal bleeding);
  • Have active or poorly controlled severe infections;
  • .Patients with other malignancies within 5 years before enrollment, except for those with a history of appropriately treated and cured cervical carcinoma in situ, breast carcinoma in situ, or skin basal cell carcinoma;
  • Any history of autoimmune diseases (regardless of whether they are currently active),;
  • Who have previously received similar therapeutic tumor vaccines;

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Treatment
XH001 injection administered based on adjuvant chemotherapy with the mFOLFIRINOX regimen
mRNA neoantigen cancer vaccine
oxaliplatin+lrinotecan+calcium folinate+5-FU

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Adverse Event
時間枠:up to 36 months
Incidence and severity of adverse events (AEs), clinically significant abnormal changes in laboratory tests and other examinations (based on the Criteria for the Evaluation of Adverse Events [CTCAE] v5.0)
up to 36 months
Dose-Limiting Toxicity
時間枠:From the first administration of XH001 to 4 weeks after the first administration of XH001 injection.
Grade 3 or higher adverse events (AEs) or laboratory abnormalities related to XH001 injection
From the first administration of XH001 to 4 weeks after the first administration of XH001 injection.
Immune response at different doses
時間枠:From Baseline up to 2 years.
Using in vitro ELISPOT and/or TCR-Clone track to verify the immunoreactivity of the peripheral blood lymphocytes from the subjects to the selected tumor neoantigens.
From Baseline up to 2 years.

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Recurrent-Free Survival
時間枠:3 years
The time from the patient undergoing radical surgery to recurrence or death from any cause, whichever comes first.
3 years
Local Recurrent-Free Survival
時間枠:3 years
The time from the patient undergoing radical surgery to local recurrence or death from any cause, whichever comes first.
3 years
Distant metastasis-Free Survival
時間枠:3 years
The time from the patient undergoing radical surgery to distant metastasis or death from any cause, whichever comes first. If the patient has not developed metastasis by the end of the study, the last follow-up time will be the endpoint.
3 years
Overall survival
時間枠:3 years
The time from the patient undergoing radical surgery to death from any cause.
3 years

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年8月25日

一次修了 (推定)

2029年10月30日

研究の完了 (推定)

2030年6月30日

試験登録日

最初に提出

2026年5月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年5月18日

最初の投稿 (実際)

2026年5月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年5月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年5月18日

最終確認日

2026年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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