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Pain Induced by m-Cresol as Preservative

2026年5月15日 更新者:Stefan Heber、Medical University of Vienna

Pain Induced by m-Cresol as Preservative - A Randomised Controlled Crossover-Trial in Healthy Volunteers

Preservatives such as m-Cresol are essential components in many subcutaneously injected medications, including insulin or human growth hormone, to prevent bacterial growth. However, clinical reports have suggested that these preservatives may cause local discomfort or pain at the injection site, which can negatively impact treatment adherence. While m-Cresol is widely used, its direct contribution to injection-site pain has not yet been investigated in a prospective clinical trial.

This study aims to investigate whether subcutaneous injection of m-Cresol at concentrations commonly used in clinical practice (0.1% and 0.25%) cause significantly more pain than a preservative-free control solution. In a randomized, double-blind crossover design, healthy volunteers will receive three separate injections in a belly fold. Participants will rate their pain every 5 seconds until it subsides. The findings will help determine if m-Cresol is a primary source of injection-site pain and could lead to the development of more comfortable drug formulations.

調査の概要

詳細な説明

Background and Objective:

m-Cresol has been used since 1980 to limit bacterial growth in parenteral medications. Although it is generally considered safe, evidence for local side effects has appeared in case reports and a clinical trial where changing the preservative led to a disappearance of local discomfort. This suggests that the preservative itself, rather than the active drug or the pH of the solution, may be responsible for a pain sensation. The objective of this study is to systematically evaluate if subcutaneous injection of m-Cresol at clinically relevant concentrations causes pain in humans.

Study Design:

This is a randomized, double-blind, placebo-controlled, 3-period crossover trial in healthy volunteers (n=18). To ensure an unbiased assessment and control for potential order effects, a Williams balanced design is utilized for the randomization of treatment sequences.

Methodology:

Familiarization: Participants first receive an unblinded injection of control solution to become accustomed to the experimental procedure and the numerical pain rating scale.

Interventions: Subjects receive three randomized, double-blind 300 µl subcutaneous injections at different spots on a belly fold, separated by at least 3 cm. The treatments include:

  1. m-Cresol at 0.1%
  2. m-Cresol at 0.25%
  3. Control solution. Pain Assessment: For each injection, pain intensity is recorded every 5 seconds using a numerical pain rating scale (0-100) until no pain is reported for 30 consecutive seconds. The pain caused by the needle insertion itself is rated separately before the injection begins to serve as a covariate for the statistical analysis.

Statistical Analysis:

The primary endpoint is the Area Under the Curve (AUC) of the subjective pain ratings over time. Comparisons will be made between the different m-Cresol concentrations and the vehicle control using a linear mixed model to test the primary hypotheses.

研究の種類

介入

入学 (推定)

18

段階

  • 初期フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

Inclusion criteria

  • Age between 18 and 70 years
  • Full legal capacity Exclusion criteria
  • Participant of another study, ongoing or within the last four weeks
  • Current medication intake (except hormonal contraception) or drug abuse
  • Female subjects: Positive pregnancy test or breastfeeding
  • Body temperature above 38°C, verified by infrared thermometer
  • Known allergic diseases, in particular asthmatic disorders and skin diseases
  • Sensory deficit, skin disease or hematoma of unknown origin in the examination of the test site

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:m-Cresol 0.1%
Participants receive a 300 µl subcutaneous injection of m-Cresol at a concentration of 0.1%.
A preservative administered subcutaneously at 0.1%, a common concentration used in medicines.
実験的:m-Cresol 0.25%
Participants receive a 300 µl subcutaneous injection of m-Cresol at a concentration of 0.25%.
A preservative administered subcutaneously at 0.25%, a common concentration used in medicines.
プラセボコンパレーター:Control solution
Participants receive a 300 µl subcutaneous injection of control solution.
A control solution administered subcutaneously.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Area Under the Curve (AUC) of Pain Intensity
時間枠:From injection start until pain subsides (approximately 15-60 seconds per injection).
Total pain burden calculated as the Area Under the Curve of serial pain ratings (0-100 numerical pain rating scale) recorded every 5 seconds from the start of injection until no pain is reported for 30 seconds.
From injection start until pain subsides (approximately 15-60 seconds per injection).

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Michael J.M. Fischer、Medical University of Vienna

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年5月25日

一次修了 (推定)

2026年6月8日

研究の完了 (推定)

2026年6月8日

試験登録日

最初に提出

2026年5月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年5月15日

最初の投稿 (実際)

2026年5月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年5月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年5月15日

最終確認日

2026年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

De-identified individual participant data (IPD), including pain ratings, time-stamped injection responses, and basic demographics (age, sex), will be shared alongside the publication of the primary results. Only data used in the main publication and relevant supplementary analyses will be included.

IPD 共有時間枠

IPD will be made available at the time of publication of the primary resultsarticle, as a supplementary file.

IPD 共有アクセス基準

All individuals who have access to the published article will be able to access the individual participant data (IPD) and supporting information as supplementary material. No special request or data use agreement is required.

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ANALYTIC_CODE

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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