Assessing the Impact of the Personalized Medicine Clinic on Mental Health Outcomes
2026年5月21日 更新者:Richard Kim、London Health Sciences Centre Research Institute OR Lawson Research Institute of St. Joseph's
The aim of this study is to investigate if personalized dosing of antidepressant medications using information gathered at the Personalized Medicine Clinic can improve patients' mental health.
The main question it aims to answer is if the Personalized Medicine Clinic can improve depressive symptoms based on the CES-D survey score.
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
200
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前:Denise Keller, PharmD
- 電話番号:34395 519-685-8500
- メール:denise.keller@lhsc.on.ca
研究連絡先のバックアップ
- 名前:Richard B Kim, MD
- 電話番号:33553 519-685-8500
- メール:richard.kim@lhsc.on.ca
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
Adult patients referred to the Personalized Medicine clinic for genotype-guided drug dosing and selection related to mental health pharmacotherapy as part of clinical care.
説明
Inclusion Criteria:
- Depressive symptoms
Exclusion Criteria:
- Patients who do not speak English
- Patients with severe mental illness including hospitalized patients or patients with suicidal ideation
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
Personalized Medicine Cohort
Patients referred to the Personalized Medicine Clinic for guidance on antidepressant therapy.
|
Personalized Medicine Clinic services with specific focus on pharmacogenetic recommendations and patient education.
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
CES-D Survey Score
時間枠:From enrollment to 6 months
|
CES-D survey score is a 20-item self-reported questionnaire that was designed to assess depressive symptoms.
The score is from 0-60 with higher numbers indicating greater depressive symptoms.
|
From enrollment to 6 months
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2026年7月1日
一次修了 (推定)
2028年6月1日
研究の完了 (推定)
2028年6月1日
試験登録日
最初に提出
2026年5月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年5月15日
最初の投稿 (実際)
2026年5月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年5月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年5月21日
最終確認日
2026年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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Karolinska University HospitalPhilips Electronics Nederland B.V. acting through Philips CTO organization完了
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