Inflammatory Dynamics of Innate Immune Cells (DYNAM-PÉRICEL)
2026年6月3日 更新者:Centre Hospitalier Universitaire de Nice
The proposed clinical research project aims to explore the functional dynamics of innate immune cells in patients.
The protocol includes collecting samples from episodes of inflammatory disease, from which fluid will be extracted.
The sampling procedure will be carried out non-invasively for the patient.
Following collection, the fluid and cells will be separated.
The cytokine profile of the fluid will be analyzed using ELISA and flow cytometry to detect inflammatory cytokines in the patient.
The isolated cells from the fluid will then be analyzed by flow cytometry and differentially identified based on the physiological state of the patient, as well as to identify the presence of inflammatory markers in these immune cells.
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
200
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前:Zakariya Caillot
- 電話番号:+33 0489153825
- メール:zakariya.caillot@etu.unice.fr
研究連絡先のバックアップ
- 名前:Andrea Chierici
- 電話番号:04920325882
- メール:andreapiero.chierici@gmail.com
研究場所
-
-
Alpes-Maritimes
-
Nice、Alpes-Maritimes、フランス、06000
- 募集
- Chu De Nice
-
コンタクト:
- Zakariya Caillot
- 電話番号:+33 0489153825
- メール:zakariya.caillot@etu.unice.fr
-
コンタクト:
- Andrea Chierici
- 電話番号:04920325882
- メール:andreapiero.chierici@gmail.com
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
All patients indergoing digestive surgery in Nice CHU
説明
Inclusion Criteria:
- All patients undergoing digestive surgery from 18 to 80 years old.
Exclusion Criteria:
- Patients under immunomodulatory treatments
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
Immune cells dynamic
時間枠:At the inclusion
|
Number of cells in each immune cell population, characterization of the composition of each population based on cellular subsets,
|
At the inclusion
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2026年6月1日
一次修了 (推定)
2027年5月31日
研究の完了 (推定)
2028年5月31日
試験登録日
最初に提出
2026年6月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年6月3日
最初の投稿 (実際)
2026年6月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年6月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年6月3日
最終確認日
2026年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 26ChirPlast01
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。