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Multi-Omics-Based Phase Ⅱ Trial of Trastuzumab Rezetecan Plus Camrelizumab for Perioperative Therapy in HER2-Positive Muscle-Invasive Urothelial Carcinoma

2026年6月8日 更新者:Sheng Tai

Phase Ⅱ Clinical Study on Predicting Perioperative Efficacy of Trastuzumab Rezetecan Combined With Camrelizumab in HER2-Positive Muscle-Invasive Urothelial Carcinoma Based on Multi-Omics

For patients with HER2-expressing muscle-invasive bladder cancer (MIBC), current neoadjuvant therapies dominated by platinum-based chemotherapy remain unsatisfactory with respect to improved clinical efficacy, pathological complete response (pCR) rates, and the achievement rate of tumor downstaging for bladder preservation; in addition, a subset of patients have limited tolerance or eligibility to chemotherapy. Therefore, this study aims to evaluate the neoadjuvant regimen of Ruikang Trastuzumab combined with Camrelizumab, to determine whether this regimen can, with acceptable safety profiles: elevate pCR rate and the proportion of patients downstaged to ≤T1 disease, enable bladder preservation based on TURBT for eligible patients, and explore predictive biomarkers to identify the population most likely to derive clinical benefits.

調査の概要

状態

まだ募集していません

研究の種類

介入

入学 (推定)

44

段階

  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

Inclusion Criteria:

  1. Aged ≥18 years old with no restriction on gender.
  2. Voluntarily participate in this trial, sign written informed consent form and have good treatment compliance.
  3. Histopathologically confirmed bladder urothelial carcinoma (carcinoma with squamous/glandular differentiation is acceptable only when urothelial component dominates the lesion).
  4. Clinically or radiologically diagnosed muscle-invasive bladder cancer (MIBC): cT2-T4a, N0-1, M0 per AJCC/UICC staging system; all imaging assessments shall be completed within 28 days prior to enrollment.
  5. HER2-positive tumor defined as IHC 1+, 2+ or 3+ tested on archival tumor specimen before enrollment via designated or central laboratory.
  6. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status 0 or 1.
  7. Candidates eligible for radical surgery: planned to receive radical cystectomy (RC), and investigators confirm feasibility of subsequent TURBT consistent with study protocol.
  8. Satisfactory major organ function to tolerate perioperative treatment:

    • Hematology: ANC ≥1.5×10⁹/L, PLT ≥100×10⁹/L, Hb ≥90 g/L;
    • Liver function: ALT/AST ≤2.5×ULN, total bilirubin ≤1.5×ULN;
    • Renal function: creatinine clearance ≥50 mL/min calculated by Cockcroft-Gault or MDRD formula;
    • Cardiac function: LVEF ≥50% detected by echocardiography without symptomatic heart failure (due to trastuzumab-related cardiac risk).
  9. Fertile subjects agree to use effective contraception throughout study period and for defined duration after last study drug administration.

Exclusion Criteria:

  1. Patients with distant metastasis (M1), unresectable disease ineligible for radical surgery, or concomitant active malignancy requiring systematic anti-tumor therapy as assessed by investigator.
  2. Prior systemic anti-tumor therapy for current bladder cancer, including neoadjuvant/adjuvant/metastatic chemotherapy, immunotherapy or anti-HER2 agents; previous exposure to PD-1/PD-L1 inhibitors, anti-HER2 monoclonal antibodies or ADCs that may interfere with efficacy or safety evaluation per investigator's judgment.
  3. Previous pelvic radiotherapy, or unrecovered major surgery/severe trauma within predefined time window before enrollment.
  4. Active autoimmune disease or patients requiring long-term systemic immunosuppressive therapy (daily prednisone>10 mg or equivalent dose; topical/inhaled/short-course steroid use is permitted).
  5. Uncontrolled active or severe bacterial infection, active tuberculosis; viral infection: HBsAg positive with elevated HBV DNA without standardized antiviral treatment, positive HCV RNA without disease control, or confirmed HIV infection per local institutional standard; clinically significant cardiovascular disorders including congestive heart failure, recent myocardial infarction, unstable angina, uncontrolled arrhythmia, baseline LVEF<50%, or subjects inappropriate for trastuzumab administration judged by investigator.
  6. Previous or ongoing interstitial lung disease/non-infectious pneumonitis, or obvious interstitial pulmonary changes on imaging with high risk of immune-related pneumonitis assessed by investigator.
  7. Known severe hypersensitivity to trastuzumab, camrelizumab or any excipients of investigational drugs; pregnant or breastfeeding females, or those planning pregnancy throughout study period.
  8. Severe psychiatric/cognitive disorder or substance abuse preventing regular follow-up and efficacy assessment.
  9. Any other conditions inappropriate for trial enrollment such as severe comorbidities or extremely short expected survival, as determined by the investigator.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Perioperative Therapy with Trastuzumab Rezetecan Combined with Camrelizumab

Eligible screened participants will receive assigned treatment after satisfying all inclusion/exclusion criteria.

Neoadjuvant Phase: Patients receive Trastuzumab Rezetecan (4.8 mg/kg, intravenous infusion) plus Camrelizumab (200 mg, intravenous infusion); each treatment cycle lasts 21 days, for a total of 2-3 cycles.

Following a 2-4 week rest interval, clinical reassessment is performed prior to radical cystectomy (RC).

Postoperative Adjuvant Phase: After surgery, Trastuzumab Rezetecan (4.8 mg/kg, IV infusion, once every 3 weeks for 6 cycles) and Camrelizumab (200 mg, IV infusion once every 3 weeks) are administered, with camrelizumab maintained for up to 1 year.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Pathological Complete Response Rate (pCR rate)
時間枠:Up to approximately 1 year
Proportion of patients achieving pathological complete response (pCR, no residual invasive urothelial carcinoma in bladder and regional lymph nodes) in surgical specimen after perioperative neoadjuvant therapy.
Up to approximately 1 year

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Event-Free Survival (EFS)
時間枠:From treatment start until disease progression/death, follow-up up to 12 months.
Time from study treatment initiation to first occurrence of local recurrence, distant metastasis, disease progression or all-cause death.
From treatment start until disease progression/death, follow-up up to 12 months.
Overall Survival (OS)
時間枠:From treatment start until death, follow-up up to 12 months.
Time from study treatment initiation to all-cause death of any reason.
From treatment start until death, follow-up up to 12 months.
Safety and Tolerability
時間枠:From first study drug administration to 30 days after last study medication.
Incidence, severity and causality of adverse events (AEs) graded per CTCAE v6.0 throughout perioperative treatment period.
From first study drug administration to 30 days after last study medication.
Proportion of patients downstaged to T1 stage
時間枠:Up to approximately 1 year
Percentage of enrolled patients whose postoperative pathological tumor stage is downstaged to T1 after perioperative therapy.
Up to approximately 1 year

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Multi-omics spatial biomarkers predicting neoadjuvant treatment response
時間枠:Baseline tumor specimen collection before neoadjuvant therapy and matched postoperative pathological outcome.
Correlation between pre-treatment tumor multi-omics profiles (WES whole exome sequencing, 10x Xenium spatial transcriptome, PhenoCycler-Fusion spatial single-cell proteomics) and pathological treatment response; explore predictive factors for perioperative regimen efficacy in HER2-positive MIBC.
Baseline tumor specimen collection before neoadjuvant therapy and matched postoperative pathological outcome.

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Sheng Tai、The First Affiliated Hospital of Anhui Medical University
  • 主任研究者:Hanjiang Xu、The First Affiliated Hospital of Anhui Medical University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年6月5日

一次修了 (推定)

2028年6月5日

研究の完了 (推定)

2028年12月31日

試験登録日

最初に提出

2026年6月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年6月8日

最初の投稿 (実際)

2026年6月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年6月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年6月8日

最終確認日

2026年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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Trastuzumab Rezetecan plus Camrelizumabの臨床試験

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