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Cooking Health-Oriented Meals to Prevent Dementia and Diabetes (CHOMPDD)

2026年9月11日 更新者:Benjamin Katz、Virginia Polytechnic Institute and State University
Previous research demonstrates that 1) adherence to a DASH dietary pattern and diets low in certain UPFs are linked to lower likelihood of experiencing cognitive impairments in later life, that 2) engagement in cooking is linked to healthier eating, reduced UPF consumption, and higher food self-efficacy, and 3) that cooking activity itself in midlife is associated with reduced incidence of dementia. There may be multiple pathways through which cooking engagement facilitates healthier cognitive aging- including the benefits of healthier meals on cardiometabolic and neural health, but also the role of cooking as a cognitively-engaging activity - one that has been identified as a potential contributor to cognitive reserve during aging. While at least one computerized cognitive training program is based on cooking activities and has demonstrated improvements to untrained EF processes in older adults, no intervention has used actual cooking as a form of cognitive training. Part of the promise of such an intervention is that this sort of activity, while still engaging EF processes in a way that might lead to generalizable improvements, is much closer to real-world instrumental activities of daily living and may reinforce consumption of a brain- and cardiometabolic- health promoting dietary pattern. This pilot study involves a randomized controlled trial of a behavioral change intervention to promote a healthy diet by increasing cooking self-efficacy (agency), and for this study, cooking self-efficacy is the primary focus.

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (推定)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Benjamin D Katz, PhD
  • 電話番号:540-231-9816
  • メール:katzben@vt.edu

研究場所

    • Virginia
      • Blacksburg、Virginia、アメリカ、24061
        • 募集
        • Virginia Tech
        • コンタクト:
          • Benjamin Katz
          • 電話番号:540-231-4794
          • メール:chompdd@vt.edu

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

Inclusion Criteria:

  • Age: 50 - 75 yrs
  • Score of 5 or greater on ADA (diabetes) screener
  • Self-report family history of dementia or AD
  • Smartphone (iOS or Android)
  • Verbal and written informed consent

Exclusion Criteria:

  • Food allergies or conditions requiring a specialized diet that would limit participation

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Experimental Group
For four weeks, participants (n=20) attend an in-person cooking class once per week (1-1.5 hours), followed by an at-home cooking practice session (1 hour), and at-home cognitive training on their smartphones (3 times per week, 10 minutes per session)
For four weeks, participants (n=20) attend an in-person cooking class once per week (1-1.5 hours), followed by an at-home cooking practice session (1 hour), and at-home cognitive training on their smartphones (3 times per week, 10 minutes per session)
アクティブコンパレータ:Control Group
For four weeks, participants (n=20) receive nutrition educational handouts with recipes or cooking tips for healthy, balanced meals via email.
For four weeks, participants (n=20) receive nutrition educational handouts with recipes or cooking tips for healthy, balanced meals via email.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Food agency scale (FAS)
時間枠:Five minute survey in laboratory at baseline and post-intervention
A survey measure of cooking proficiency, eight items, each from 1-7, minimum score is 8 and maximum score is thus 56 and higher score means greater food agency
Five minute survey in laboratory at baseline and post-intervention

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2026年7月6日

一次修了 (推定)

2026年12月1日

研究の完了 (推定)

2026年12月1日

試験登録日

最初に提出

2026年6月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年6月16日

最初の投稿 (実際)

2026年6月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年9月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年9月11日

最終確認日

2026年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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