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LBBP + CSP Versus LBBP Alone for Cardiac Resynchronization Therapy (LOTTO-CRT)

2026年7月22日 更新者:Clinica Cardio VID

Left Bundle Branch Pacing + Coronary Sinus Pacing Versus Left Bundle Branch Pacing Alone for Cardiac Resynchronization Therapy in Patients Eligible for CRT-P A Randomized Crossover Pilot Clinical Trial

The purpose of this pilot clinical trial is to evaluate whether a novel cardiac resynchronization strategy, called LOT-CRT, is more effective than standard physiological pacing alone (LBBAP) in patients with heart failure.

This is a randomized, single-center, crossover pilot study involving 10 patients. All participants will receive a specialized pacemaker (CRT-P) with leads implanted in two specific areas: the Left Bundle Branch Area (LBBAP) and the Coronary Sinus (CS).

Because of the crossover design, each patient will serve as their own control, receiving two different pacing configurations in a random order: Active Phase (LOT-CRT): Simultaneous pacing of the left bundle branch and the coronary sinus. Control Phase (LBBAP alone): Pacing only the left bundle branch area. Each treatment phase will last 6 months, for a total follow-up of 12 months per patient.

By testing both strategies in the same patient, this study will help clinicians identify the most effective way to restore heart synchrony and improve clinical outcomes in patients with advanced heart failure and conduction delays.

調査の概要

詳細な説明

This is a single-center, randomized, crossover pilot clinical trial. Each patient will serve as their own control. Following the successful implantation of a device capable of stimulating the LBBAP and the coronary sinus, participants will be randomly assigned to one of two treatment sequences:

Sequence A: LOT-CRT (LBBAP + CS) for 6 months, followed by LBBAP alone Sequence B: LBBAP alone for 6 months, followed by LOT-CRT Each treatment phase will last 6 months, followed by an end-point evaluation and a crossover. Since the hemodynamic effect of electrical stimulation is immediate, no washout period is required between phases.

This study was designed as an exploratory pilot study; therefore, no formal sample size calculation was performed. The number of patients enrolled is considered adequate to assess the feasibility of the procedure, the safety of the crossover design, and to identify preliminary signals of clinical and electrical efficacy.

研究の種類

介入

入学 (推定)

10

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Antioquia
      • Medellín、Antioquia、コロンビア、050036
        • Clinica CardioVID

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

Inclusion Criteria:

  1. Age ≥18 years
  2. Standard CRT-P indications according to ESC 2021 (EF ≤50%, QRS ≥130 ms, sinus rhythm or controlled AF)
  3. NYHA class II-IV
  4. Coronary venous anatomy suitable for placement of a coronary sinus electrode.
  5. Signed informed consent.
  6. Successful implantation of electrodes in the coronary sinus and in the left bundle branch area (LBBAP)

Exclusion Criteria:

  1. Concomitant indication for implantation of an implantable cardioverter-defibrillator (ICD) or CRT-D
  2. Significant uncorrected valvular disease or scheduled or anticipated cardiac surgery during the study period.
  3. Anatomical or technical contraindication for lead implantation in the coronary sinus or for lead implantation in the coronary sinus (such as sinus stenosis, coronary sinus branches unsuitable for cannulation, inability to advance and/or stabilize the lead, among others)
  4. Persistent atrial fibrillation with uncontrolled rate
  5. Comorbidities that may limit life expectancy to <1 year
  6. Participation in another clinical trial that could confound the evaluation of results within the last 6 months.
  7. Pregnancy or inadequate contraception
  8. In the researcher's opinion, the participant would not comply with the activities and visits outlined in the study protocol

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:Sequence A
LOT-CRT (LBBAP + CS) for 6 months, followed by LBBAP alone

The CS lead will be implanted in a posterolateral or lateral vein using venography and standard IV delivery sheaths. Proper lead placement is confirmed by stable fixation, pacing capture, and absence of diaphragmatic pacing.

The configuration for each phase of the study (LOT-CRT or LBBAP alone) will be assigned during randomization.

他の名前:
  • LOT-CRT
  • Left bundle branch block pacing + coronary sinus pacing
  • LBBAP + CS
  • LOT-CRT Strategy
  • Combined stimulation
  • Maximized electrical resynchronization

The LBBAP lead will be implanted via a transvenous approach using the C315His sheath, targeting the left bundle branch area in the right ventricular septum, ideally between the basal septum and the mid-septal region.

Criteria for confirming successful LBBAP capture will include:

  • Evidence of narrowing of the stimulated QRS complex compared to baseline.
  • Right bundle branch block morphology on the ECG-stimulus-to-R-wave time in V6 <80 ms (if available).
  • Low and stable pacing threshold (<1.5 V @ 0.4 ms).
  • Unipolar impedance between 400-1500 ohms. The CS lead will be implanted in a posterolateral or lateral vein using venography and standard IV delivery sheaths. Proper lead placement is confirmed by stable fixation, pacing capture, and absence of diaphragmatic pacing.
他の名前:
  • Stimulation of the left branch only
アクティブコンパレータ:Sequence B
LBBAP for 6 months only, followed by LOT-CRT

The CS lead will be implanted in a posterolateral or lateral vein using venography and standard IV delivery sheaths. Proper lead placement is confirmed by stable fixation, pacing capture, and absence of diaphragmatic pacing.

The configuration for each phase of the study (LOT-CRT or LBBAP alone) will be assigned during randomization.

他の名前:
  • LOT-CRT
  • Left bundle branch block pacing + coronary sinus pacing
  • LBBAP + CS
  • LOT-CRT Strategy
  • Combined stimulation
  • Maximized electrical resynchronization

The LBBAP lead will be implanted via a transvenous approach using the C315His sheath, targeting the left bundle branch area in the right ventricular septum, ideally between the basal septum and the mid-septal region.

Criteria for confirming successful LBBAP capture will include:

  • Evidence of narrowing of the stimulated QRS complex compared to baseline.
  • Right bundle branch block morphology on the ECG-stimulus-to-R-wave time in V6 <80 ms (if available).
  • Low and stable pacing threshold (<1.5 V @ 0.4 ms).
  • Unipolar impedance between 400-1500 ohms. The CS lead will be implanted in a posterolateral or lateral vein using venography and standard IV delivery sheaths. Proper lead placement is confirmed by stable fixation, pacing capture, and absence of diaphragmatic pacing.
他の名前:
  • Stimulation of the left branch only

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Compare the effects of the LOT-CRT strategy versus left bundle branch block pacing (LBBAP) alone in each patient, comparing baseline to the end of the study FEVI, quality of life and functional class by NYHA.
時間枠:12 months
Investigators will evaluate the following parameters in each patient: Left ventricular ejection fraction (LVEF) by echocardiography and electrocardiogram; functional capacity (NYHA class) using the 6-minute walk test and symptoms reported by the patient; quality of life (MLHFQ) using the MLHFQ quality of life scale
12 months

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Change in end-systolic diameter
時間枠:12 months
Absolute (mm) and relative (%) change in LVESV between baseline and 6 months.
12 months
QRS Duration
時間枠:12 months
Absolute (ms) and relative (%) changes in the 12-lead ECG.
12 months
Change in end-diastolic diameter
時間枠:12 months
Absolute (mm) and relative (%) change in LVEDV between baseline and 6 months.
12 months
NT-proBNP
時間枠:12 months
Absolute (ng/mL) and relative (%) change in NT-proBNP from baseline to 6 months
12 months
Echocardiographic responder
時間枠:12 months
LVEF ≥10% elevation or LVESV ≥15% decreased
12 months
Echocardiographic super-responder
時間枠:12 months
LVEF ≥50% or LVESV ≥30% decrease
12 months
Composite Clinical Outcome
時間枠:12 months
Cardiovascular Death or Hospitalization for Heart Failure
12 months
Procedural parameters
時間枠:12 months
Thresholds, P- and R-waves, impedance of each electrode.
12 months
Procedure Time/Fluoroscopy
時間枠:12 months
Total procedure time in minutes/ total fluoroscopy time in minutes.
12 months

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Juan F Agudelo, Electrophysiologist、Clinica CardioVID
  • スタディディレクター:Susana Rios, Medical Epidemiologist、Clinica CardioVID

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2026年6月9日

一次修了 (推定)

2027年7月1日

研究の完了 (推定)

2027年12月1日

試験登録日

最初に提出

2026年5月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年6月17日

最初の投稿 (実際)

2026年6月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年7月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年7月22日

最終確認日

2026年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Clinica CardioVID
  • ERP -2025-14209 (その他の助成金/資金番号:Medtronic)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

Individual participant data, appropriately anonymized, that support the reported results will be made available to qualified researchers for the purposes of scientific research or meta-analysis. Requests must be addressed to the Principal Investigator and include a formal proposal. All requests will be subject to approval by the institutional ethics committee. As this is a study with a small sample size (10 patients), the protocol strictly enforces confidentiality; therefore, prior approval is always required to share these data.

The data will be available from 6 months to 5 years following the publication of the main results.

IPD 共有時間枠

The data will be available from 6 months to 5 years following the publication of the main results.

IPD 共有アクセス基準

Requests must be addressed to the Principal Investigator and include a formal proposal. All requests will be subject to approval by the institutional ethics committee.

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • CSR

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

はい

米国で製造され、米国から輸出された製品。

はい

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