Scapholunate Ligament Reconstruction Using Modified Flexor Carpi Radialis Tenodesis
2026年7月1日 更新者：Waldfriede Hospital
Clinical Outcomes of Scapholunate Ligament Reconstruction Using Modified Flexor Carpi Radialis Tenodesis - A Retrospective Study From 2016-2026
Retrospective study of patients who underwent a modified flexor carpi radialis (FCR) tenodesis for scapholunate ligament injury at Waldfriede Hospital during the period 2016-2026.
Primary outcome: Functionality of the operated wrist measured using the validated DASH questionnaire.
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
100
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Markus Bock, Dr. med.
- 電話番号：+493081810200
- メール：m.bock@waldfriede.de
研究場所
-
-
State of Berlin
-
Berlin、State of Berlin、ドイツ、14163
- 募集
- Waldfriede Hospital
-
コンタクト：
- Markus Bock, Dr. med.
- 電話番号：+493081810201
- メール：m.bock@waldfriede.de
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
Participation in the study is offered to all eligible patients who underwent a modified flexor carpi radialis (FCR) tenodesis for an SL ligament injury at Waldfriede Hospital between 2016 and 2026.
説明
Inclusion Criteria:
- Age: ≥ 18 years
- Capable of providing informed consent independently
- Availability of written informed consent for the study
Exclusion Criteria:
- Active malignant disease
- Pregnancy at the time of the examination
- Presence of SLAC arthritis
- Lack of capacity to provide independent consent
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
DISABILITIES OF THE ARM, SHOULDER AND HAND (DASH) questionnaire
時間枠：At enrollment
|
DISABILITIES OF THE ARM, SHOULDER AND HAND; This questionnaire asks about symptoms as well as the ability to do certain activities regarding the upper limbs.
Measure uses a 0 to 100 scoring scale, where lower scores (close to 0) represent no disability, and higher scores (close to 100) indicate maximum severity or inability to perform.
|
At enrollment
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2026年7月1日
一次修了 (推定)
2027年1月31日
研究の完了 (推定)
2027年5月31日
試験登録日
最初に提出
2026年6月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年6月18日
最初の投稿 (実際)
2026年6月24日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年7月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年7月1日
最終確認日
2026年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- BB 112/26
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
Data must remain within the clinic, and we are not permitted to share the raw data publicly or upon request with external researchers as this is the standard practice for retrospective data due to data protection/GDPR
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。