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Difficult Intubation in HoLEP Surgery

2026年6月30日 更新者:Betül Güven、Ankara City Hospital Bilkent

Retrospective Evaluation of Difficult Intubation Incidence and Associated Risk Factors in Holmium Laser Enucleation of the Prostate (HoLEP) Surgery

The goal of this observational study is to determine the incidence of difficult intubation and evaluate the associated clinical risk factors in patients undergoing Holmium Laser Enucleation of the Prostate (HoLEP) surgery under general anesthesia. The main questions it aims to answer are:

What is the incidence of difficult intubation among patients undergoing HoLEP surgery? Are clinical parameters such as increased BMI, alpha-blocker use, high prostate volume, high ASA score, and high Mallampati class independent risk factors for difficult intubation in this specific patient population?

Participants' data will be evaluated retrospectively, and the study involves the following tasks based on medical records:

Reviewing preoperative demographic and clinical data including age, BMI, ASA score, comorbid diseases, alpha-blocker use, smoking history, and Mallampati class.

Extracting intraoperative airway management data such as Cormack-Lehane score, number of intubation attempts, and the use of alternative devices like videolaryngoscopes or gum elastic bougies.

Analyzing surgical parameters including prostate volume and total operation duration to identify their relationship with intubation outcomes.

調査の概要

状態

まだ募集していません

研究の種類

観察的

入学 (推定)

300

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

Patients who underwent elective HoLEP surgery under general anesthesia

説明

Inclusion Criteria:

  • Patients aged over 18 years Underwent elective HoLEP (Holmium Laser Enucleation of the Prostate) surgery Received general anesthesia

Exclusion Criteria:

Emergency surgery Missing or incomplete anesthesia records Pre-existing known advanced airway anomalies History of tracheostomy

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
HoLEP Patients

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Incidence of Difficult Intubation
時間枠:Intraoperative period
Percentage of patients who experienced difficult intubation (defined by Cormack-Lehane score, number of intubation attempts, or use of alternative airway devices like videolaryngoscope/buji).
Intraoperative period

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Risk Factors for Difficult Intubation
時間枠:Preoperative and intraoperative periods
Association of clinical and demographic parameters (including BMI, alpha-blocker use, prostate volume, ASA score, and Mallampati class) with the occurrence of difficult intubation
Preoperative and intraoperative periods

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年7月5日

一次修了 (推定)

2026年8月31日

研究の完了 (推定)

2026年12月31日

試験登録日

最初に提出

2026年6月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年6月30日

最初の投稿 (実際)

2026年7月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年7月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年6月30日

最終確認日

2026年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • TABED1-26-2748

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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