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DCE-MRI for Neoadjuvant Treatment Assessment in Patients With Borderline Resectable Pancreatic Cancer

2026年7月10日 更新者:Harrison Kim、Ohio State University Comprehensive Cancer Center

DCE-MRI-Informed Neoadjuvant Chemotherapy for Borderline Resectable Pancreatic Cancer

This clinical trial tests how well dynamic contrast enhanced magnetic resonance imaging (DCE-MRI) with standard clinical evaluation works to assess treatment response for patients with pancreatic cancer that may be able to be removed by surgery (borderline resectable). Borderline resectable pancreatic cancer (BRPC) is a certain type of pancreatic cancer that involves the arteries or veins near the pancreas. With the right treatment before surgery, it can be removed (resected) successfully. An MRI (magnetic resonance imaging) scan creates clear images of the structures inside the body using a large magnet, radio waves, and a computer. DCE-MRI can be used to calculate the blood perfusion. Blood perfusion can show disease status. Using DCE-MRI as part of standard clinical evaluation may provide a more accurate treatment response assessment for patients with BRPC.

調査の概要

詳細な説明

PRIMARY OBJECTIVE:

I. To evaluate the association between the availability of DCE-MRI-derived information and R0 resection rates in patients with BRPC, compared to standard-of-care management.

SECONDARY OBJECTIVE:

I. To assess the association between DCE-MRI parameters and tumor microenvironment features measured by digital histopathology.

OUTLINE:

Within two weeks prior to therapy initiation, patients receive gadolinium based contrast intravenously (IV) and undergo DCE-MRI. Patients then undergo standard of care treatment with gemcitabine and nab paclitaxel or fluorouracil, oxaliplatin, irinotecan and leucovorin, per the treating gastroenterology oncologist. Approximately 6 weeks after therapy initiation and again within 1 week prior to surgery, patients receive gadolinium based contrast IV and undergo DCE-MRI again. Patients undergo computed tomography (CT) scan and blood sample collection throughout the study.

研究の種類

介入

入学 (推定)

50

段階

  • フェーズ2
  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Ohio
      • Columbus、Ohio、アメリカ、43210
        • Ohio State University Comprehensive Cancer Center
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Harrison Kim, MBA, PhD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

Inclusion Criteria:

  • Written informed consent and Health Insurance Portability and Accountability Act (HIPAA) authorization for release of personal health information
  • Age ≥ 18 years at the time of consent
  • Patients have Eastern Cooperative Group (ECOG) performance status of 0-2
  • Histological or cytological evidence of pancreatic adenocarcinoma
  • Patients must have borderline resectable primary tumor per National Comprehensive Cancer Network (NCCN) definitions version 2.2025 based on contrast-enhanced CT or MRI (CT or MRI without contrast as part of positron emission tomography [PET]/CT or PET/MRI is NOT acceptable; CT or MRI with contrast as part of PET/CT or PET/MRI is acceptable) of the chest, abdomen, and pelvis, where borderline resectable is defined as all of the following:

    • Solid tumor involvement of ≤ 180° with the celiac artery, common hepatic artery, and superior mesenteric artery (and, if present, replaced right hepatic artery).
    • Solid tumor involvement of > 180° with the portal vein and/or superior mesenteric vein, and a patent portal vein/splenic vein confluence.
    • Solid tumor contact with the inferior vena cava.
    • Absence of metastatic disease
  • Measurable disease according to Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) version (v) 1.1 for solid tumors within 28 days prior to registration
  • Patients must not have received prior surgery, radiation therapy, chemotherapy, targeted therapy, or any investigational therapy for pancreatic cancer
  • Absolute neutrophil count (ANC) ≥ 1.5×109/L (obtained within 28 days prior to registration)
  • Platelet count ≥ 100,000/mm3 (100 × 109/L) (obtained within 28 days prior to registration)
  • Hemoglobin (Hgb) ≥ 8 g/dL (obtained within 28 days prior to registration)
  • Aspartate transaminase (AST), serum glutamic-oxaloacetic transaminase (SGOT), alanine transaminase (ALT), serum glutamic-pyruvic transaminase (SGPT) ≤ 3 × upper limit of normal range (ULN) (obtained within 28 days prior to registration)
  • Total bilirubin ≤ 2 × ULN (obtained within 28 days prior to registration)
  • Females of childbearing potential must have a negative pregnancy test (serum or urine) within 3 days prior to registration
  • Females of childbearing potential must be willing to abstain from vaginal intercourse or use an effective method(s) of contraception from the time of informed consent, during the study, and for 6 months after the last dose of study drug(s). Males must be willing to abstain from vaginal intercourse or to use an effective method(s) of contraception from initiation of treatment, during the study, and for 3 months after the last dose of study drug(s)
  • As determined by the enrolling physician or protocol designee, the ability of the subject to understand and comply with study procedures for the entire length of the study
  • History of HIV-infected patients on effective anti-retroviral therapy with undetectable viral load within 6 months of registration are eligible for this trial
  • For patients with evidence of chronic hepatitis B virus (HBV) infection, the HBV viral load must be undetectable on suppressive therapy, if indicated. Patients with a history of hepatitis C virus (HCV) infection must have been treated and cured. For patients with HCV infection who are currently on treatment, the HCV viral load must be undetectable to be eligible for this trial
  • Co-enrollment on a non-interventional therapeutic trial is allowed. This includes observational trials and biomarker collection trials

Exclusion Criteria:

  • Evidence of distant metastasis
  • History of significant uncontrolled cardiovascular disease. Significant cardiac disease includes second/third degree heart block; significant ischemic heart disease; poorly controlled hypertension; congestive heart failure of the New York Heart Association (NYHA) Class II or worse (slight limitation of physical activity; comfortable at rest, but ordinary activity results in fatigue, palpitation, or dyspnea)
  • History of arrhythmia that is symptomatic or requires treatment. However, patients with atrial fibrillation or flutter controlled by medication are not excluded from participation in the trial
  • Patient with a history of allergy or hypersensitivity to any of the study drugs or any of their excipients
  • Pregnant or lactating

    • NOTE: breast milk cannot be stored for future use while the mother is being treated in this study
  • Patient with any other concurrent severe and/or uncontrolled medical condition that would, in the investigators' judgment, cause unacceptable safety risks, contraindicate patient participation in the clinical study, or compromise compliance with the protocol (e.g., chronic active hepatitis, active untreated or uncontrolled fungal, bacterial, or viral infections, etc.)
  • No prior malignancy is allowed except for adequately treated basal (or squamous cell) skin cancer, in situ cervical cancer, or other cancer for which the patient has been disease-free and treatment-free for at least two years
  • Patient who is unwilling or unable to comply with study procedures

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:診断
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Diagnostic (DCE-MRI)
Within two weeks prior to therapy initiation, patients receive gadolinium based contrast IV and undergo DCE-MRI. Patients then undergo standard of care treatment with gemcitabine and nab paclitaxel or fluorouracil, oxaliplatin, irinotecan and leucovorin, per the treating gastroenterology oncologist. Approximately 6 weeks after therapy initiation and again within 1 week prior to surgery, patients receive gadolinium based contrast IV and undergo DCE-MRI again. Patients undergo CT scan and blood sample collection throughout the study.
採血を受ける
他の名前:
  • 生物学的サンプルの収集
  • 採取された生体試料
  • 標本収集
  • サンプル収集
CTスキャンを受ける
他の名前:
  • CT
  • 猫
  • CATスキャン
  • コンピューター断層撮影
  • コンピュータ化されたアキシャルトモグラフィー
  • CTスキャン
  • トモグラフィー
  • コンピューター断層撮影 (手順)
  • コンピューター断層撮影 (CT) スキャン
  • 診断CATスキャン
  • 診断CATスキャンサービスタイプ
DCE-MRIを受ける
他の名前:
  • DCE-MRI
  • DCE MRI
  • 動的造影MRI
  • DCE
Nab-パクリタキセル投与
他の名前:
  • ABI-007
  • アブラキサン
  • アルブミン結合パクリタキセル
  • アビ 007
  • アルブミン安定化ナノ粒子パクリタキセル
  • ナノ粒子アルブミン結合パクリタキセル
  • ナノ粒子パクリタキセル
  • パクリタキセルアルブミン
  • パクリタキセル アルブミン安定化ナノ粒子製剤
  • タンパク質結合パクリタキセル
  • ABI007
  • パクリタキセル ナノ粒子 アルブミン結合
  • ナベルクリフ
ゲムシタビンを与えられた
他の名前:
  • dFdCyd
  • DFDC
  • ジフルオロデオキシシチジン
オキサリプラチンを与えられた
他の名前:
  • 1-OHP
  • ダコチン
  • ダクプラット
  • エロキサチン
  • アイヘン
  • ジアミノシクロヘキサン オキサラト白金
  • JM-83
  • オキサラトプラチン
  • オキサラトプラチナム
  • RP 54780
  • RP-54780
  • SR-96669
  • SR96669
  • エルプラット
  • JM83
  • RP54780
  • SR 96669
フルオロウラシルを与えられた
他の名前:
  • 5-フルラシル
  • フルラシル
  • 5 フルオロウラシル
  • 5 フルオロウラシルム
  • 5福
  • 5-フルオロ-2,4(1H, 3H)-ピリミジンジオン
  • 5-フルオロウラシル
  • 五府
  • 5FU
  • アキュサイト
  • カラック
  • フルオロウラシル
  • フルウラシル
  • フルブラスチン
  • フルラセジル
  • フリル
  • フルロブラスチン
  • リボフルオール
  • ロ2-9757
  • Ro-2-9757
Given IV
他の名前:
  • ガドリニウム配位錯体
  • ガドリニウム系造影剤
  • ガドリニウムキレート錯体
Given irinotecan
Undergo leucovorin
他の名前:
  • ウェルコボリン
  • 葉酸
  • アディネパル
  • カルシフォリン
  • カルシウム (6S)-葉酸
  • 葉酸カルシウム
  • カルシウムロイコボリン
  • カルフォレックス
  • カリナト
  • セハフォリン
  • シトフォリン
  • シトレック
  • シトロボラム因子
  • クロマトンビック・フォリーニコ
  • ダリソル
  • ディスイントックス
  • ディカル
  • エコフォル
  • エモヴィス
  • ファクター、シトロボラム
  • フライノーケンA
  • フォラーレン
  • フォラキシン
  • FOLI細胞
  • フォリベン
  • フォリダン
  • フォリダル
  • フォリナック
  • 葉酸カルシウム塩五水和物
  • フォリノラル
  • フォリンビット
  • フォリプラス
  • フォリックス
  • イモ
  • レデルフォラット
  • レデルフォリン
  • ロイコサール
  • ロイコボリン
  • レスキュフォリン
  • レスクボリン
  • トノフォリン
The Point-of-care Portable Perfusion Phantom (P4) is a small, non-invasive calibration device developed to support quality assurance of quantitative magnetic resonance imaging (MRI). The device is designed to reproduce controlled imaging properties comparable to those observed in human tissue, allowing assessment of scanner performance during image acquisition.
他の名前:
  • Phantom P4 calibration device

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
R0 resection rate
時間枠:At time of surgery
Will be calculated as the proportion of patients achieving R0 resection among evaluable participants, along with a 90% confidence interval based on the binomial distribution. Comparisons of R0 resection rates between the prospective cohort and the matched control group will be conducted using Fisher's exact test.
At time of surgery

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Dynamic contrast enhanced magnetic resonance imaging parameters
時間枠:At time of surgery
Will be compared with histopathologic findings in resected tumors. Associations between imaging parameters and tumor regression scores will be evaluated using graphical methods and Spearman correlation analysis.
At time of surgery

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Harrison Kim, MBA, PhD、Ohio State University Comprehensive Cancer Center

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年9月1日

一次修了 (推定)

2027年12月31日

研究の完了 (推定)

2027年12月31日

試験登録日

最初に提出

2026年7月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年7月10日

最初の投稿 (実際)

2026年7月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年7月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年7月10日

最終確認日

2026年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

はい

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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