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Feasibility and Acceptability of OLP-EXP in Chronic Pain

2026年8月21日 更新者:University of Maryland, Baltimore

Evaluating the Feasibility and Acceptability of Expectation-optimized Open-label Placebo as an Adjuvant Treatment for Chronic Pain

The primary objective is to determine the feasibility of delivering OLP-EXP, EXP only, and OLP only over 6 weeks to adults with chronic TMD. The trial will be considered feasible for progression planning when the 6-week retention rate is at least 80% in each arm and average OLP pill adherence is at least 80% of prescribed days in each OLP arm.

Primary hypothesis: Each intervention arm will meet the prespecified 6-week retention benchmark, and each OLP arm will meet the prespecified pill-adherence benchmark.

The secondary objectives are:

  1. To evaluate acceptability of each intervention using the TFA measurement and semi-structured interviews.
  2. To assess the feasibility of collecting daily EMA, continuous actigraphy, weekly questionnaires, and 3-, 6-, and 12-month follow-up assessments.
  3. To identify intervention barriers, facilitators, perceived benefits, burden, ethical concerns, and recommendations for a future fully powered efficacy trial.
  4. To estimate variability, missingness, and measure reliability needed to select outcomes and design a future trial.

調査の概要

詳細な説明

Pain lasting for more than 3 months becomes chronic, and is prevalent across the global population. Among chronic pain conditions, temporomandibular disorders (TMD), a common orofacial pain condition affecting 9 to 30% of the general population, have attracted the attention of clinical providers and researchers. The high incidence and disastrous consequences of TMD underscore the need for effective and safe treatments.

Clinical and mechanistic research has shown substantial placebo responses in pain trials, highlighting the great potential to harness placebo mechanisms in clinical care. For example, a meta-analysis estimated that placebo responses could account for up to 66% of observed improvement in migraine-related outcomes.8 In one efficacy and safety trial of an intravenously eptinezumab, as much as 74% of the apparent benefit was attributed to placebo responses.

In ethically translating placebo mechanisms, open-label placebo (OLP) offers an adjuvant to current pharmacological and psychological treatments for chronic pain. OLP refers to the transparent, honest administration of placebos. Studies have found that people can still experience improvements in symptoms even after receiving OLP.

Previous RCT has demonstrated efficacy of EXPECT in a pilot clinical trial showing a reduction in the length of hospital stay after cardiac surgery. Moreover, participants who received EXPECT showed greater improvements in disability, and reduced pro-inflammatory cytokine concentrations compared to those in the treatment as usual group.

The investigators aim to develop an expectation-optimized OLP intervention (OLP-EXP) that could potentially maximize OLP effects and yield larger improvement in managing chronic pain, and an EXP only intervention that delivers expectations induced analgesia without the negative connotations of "placebo".

The investigators hypothesize that the adapted OLP-EXP and EXP only will be feasible and well-accepted in chronic pain population.

This is a single-site, three-arm, parallel-group, randomized pilot/feasibility clinical trial. Fifty-seven adults with chronic TMD will be randomized 1:1:1 to OLP-EXP, EXP only, or OLP only. All participants will continue treatment as usual. The intervention period is 6 weeks, followed by remote assessments at 3, 6, and 12 months.

The intervention arms are:

  1. OLP-EXP: Expectation optimization addressing benefit, personal-control, and coping expectations, plus transparent daily OLP pills for 6 weeks and weekly boosters.
  2. EXP only: Expectation optimization addressing personal-control and coping expectations associated with chronic pain in general, plus weekly boosters.
  3. OLP only: Standard transparent OLP rationale and daily OLP pills for 6 weeks, with neutral matched study contacts that do not deliver expectation-optimization content.

研究の種類

介入

入学 (推定)

57

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

Inclusion Criteria:

  • English speaking (written and spoken)
  • Age between 18 and 65 years
  • Confirmed TMD for more than 3 months
  • Grade II or above on the Graded Chronic Pain Scale

Exclusion Criteria:

  • Personal (or family first degree) history of mania, schizophrenia, or other psychoses
  • Severe psychiatric conditions require medication (e.g. schizophrenia, bipolar disorders, autism) or hospitalization within the last 3 years.
  • Lifetime alcohol/drug dependence and alcohol/drug abuse in past one year
  • Pregnancy/Breastfeeding
  • Currently participating in another clinical trial

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:OLP-EXP
Expectation optimization addressing benefit, personal-control, and coping expectations, plus transparent daily OLP pills for 6 weeks and weekly boosters.
Expectation optimization addressing benefit, personal control, and coping expectations, plus transparent daily OLP pills for 6 weeks and weekly boosters.
他の名前:
  • ジーボの丸薬
  • Expectations optimization intervention
実験的:EXP
Expectation optimization addressing personal-control and coping expectations associated with chronic pain in general, plus weekly boosters.
Expectation optimization addressing personal-control and coping expectations associated with chronic pain in general, plus weekly boosters.
他の名前:
  • Expectations optimization intervention
アクティブコンパレータ:OLP
Standard transparent OLP rationale and daily OLP pills for 6 weeks, with neutral matched study contacts that do not deliver expectation-optimization content.
Open-label placebo pills. The placebo pills in this study are empty capsules without any ingredients inside. The capsules are made of microcrystalline cellulose.
他の名前:
  • ジーボの丸薬

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Enrollment rate
時間枠:At the enrollment
Enrollment rate: the proportion (%) of recruited participants who enrolled in the study.
At the enrollment
Retention rate
時間枠:End of week 6
Retention rate: the proportion (%) of enrolled participants who finished the study
End of week 6
Daily survey completion rate
時間枠:End of week 6
Module rate: the proportion (%) of completed daily surveys sent through DockTales and REDCap-based surveys.
End of week 6

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2027年7月1日

一次修了 (推定)

2028年12月31日

研究の完了 (推定)

2029年12月31日

試験登録日

最初に提出

2026年7月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年7月24日

最初の投稿 (実際)

2026年7月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年8月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年8月21日

最終確認日

2026年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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