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A Phase 1 Study of Single and Multiple Ascending Doses of GV-100

2026年8月23日 更新者:Gilva Therapeutics Inc.

A Phase 1, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study of Single and Multiple Asceding Doses of GV-100 With Food-Effect and Drug Drug Interaction Evaluations in Healthy Participants

This is a first-in-human, multi-part clinical study designed to evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetics (PK), food effect, and drug-drug interaction (DDI) potential of GV-100 following oral administration in healthy participants. The study is divided into four parts: Single Ascending Dose (SAD), Multiple Ascending Dose (MAD), Food Effect (FE), and Drug-Drug Interaction (DDI).

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (推定)

80

段階

  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • South Australia
      • Adelaide、South Australia、オーストラリア、5000
        • 募集
        • CMAX Clinical Research

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

Inclusion Criteria:

  • Male or female participants, aged more than or equal 18 to less than or equal to 65 years at the time of providing informed consent, who are non-smokers (no use of tobacco or nicotine-containing products within 3 months prior to screening), with a body mass index (BMI) greater than 18.0 and less than 32.0 kilogram/meter square, and a minimum body weight of 50.0 kilogram.
  • Healthy individuals, as determined by the Principal Investigator or delegate, defined as:

    1. No clinically significant illness or surgical procedures within 4 weeks prior to study drug administration.
    2. No clinically significant history of neurological, endocrine, cardiovascular, respiratory, hematological, immunological, psychiatric, gastrointestinal, renal, hepatic, or metabolic disorders.
  • Capable of understanding the study procedures and willing to provide written informed consent prior to participation.

Exclusion Criteria:

  • Any clinically significant abnormal finding on physical examination, as determined by the Principal Investigator or delegate.
  • Clinically significant abnormal laboratory results at screening, in the opinion of the Principal Investigator or delegate.
  • Aspartate aminotransferase (AST), alanine aminotransferase (ALT), and/or total bilirubin levels greater than 1.5 × the upper limit of normal (ULN) at screening.
  • Estimated glomerular filtration rate (eGFR) Less than or equal 90 milliliter/minute/1.73 meter square at screening, calculated using the CKD-EPI equation.
  • Positive test results at screening for hepatitis B surface antigen (HBsAg), hepatitis B core antibody (HBcAb), hepatitis C virus (HCV) antibody, or human immunodeficiency virus (HIV) antigen or antibody.

Participants with a positive hepatitis B surface antibody (HBsAb) due to prior vaccination are permitted.

  • Any current active infection, including localized infections, or a recent history (within 1 week prior to dosing) of infection, cough, or fever, or a history of recurrent or chronic infections.
  • Any disease or history of surgery that, in the opinion of the Principal Investigator or delegate, could significantly affect the absorption, distribution, metabolism, or excretion of the investigational product.
  • Positive pregnancy test or lactation in female participants.
  • Positive urine drug screen, urine cotinine test, or alcohol breath test.
  • History of clinically significant allergic reactions, including anaphylaxis, hypersensitivity, or angioedema, to any medication, or known allergy to GV-100, related compounds, or any formulation excipients.
  • Clinically significant abnormalities in ECG findings or vital signs at screening, as determined by the Principal Investigator or delegate.
  • Supine systolic blood pressure greater than or equal to 160 mmHg or diastolic blood pressure greater than or equal to 95 millimeters of mercury. (mmHg) at screening after at least 5 minutes of rest. If elevated, blood pressure will be repeated two additional times, and the average of three measurements will be used to assess eligibility.
  • History of drug abuse within 6 months prior to first dosing, or substance abuse considered clinically significant by the Principal Investigator or delegate.
  • History of alcohol abuse within 6 months prior to first dosing, defined as consumption exceeding 21 units per week for males or 14 units per week for females

    (1 unit = 240 milliliter beer, 120 milliliter wine, or 30 milliliter distilled Alcohol).

  • Use of depot injections or implants within 3 months prior to first dosing.
  • Receipt of live or live-attenuated vaccines (bacterial or viral) within 12 weeks prior to screening, or planned receipt during the study period.
  • Receipt of any vaccine, including COVID-19 vaccines, within 14 days prior to first dosing.
  • Use of any drug known to induce or inhibit hepatic drug-metabolizing enzymes within 30 days or 5 half- lives (whichever is longer) prior to first dosing.
  • Use of prescription medications within 14 days or 5 half-lives (whichever is longer) prior to first dosing.
  • Use of over-the-counter medications or natural health products, including herbal remedies (e.g., St.

John's wort), traditional medicines, probiotics, dietary supplements, or sports supplements within 14 days or 5 half-lives (whichever is longer) prior to first dosing, except for occasional paracetamol up to 2 grams/day.

  • Participation in another clinical research study involving an investigational or marketed drug or device within 30 days or 5 half-lives (whichever is longer) prior to first dosing; participation involving a biological product within 90 days prior to dosing; or concurrent participation in any investigational study without drug or device administration.
  • Donation of plasma or platelets within 14 days prior to dosing, or donation or loss of equals 500 milliliter of whole blood within 60 days prior to dosing.
  • Previous exposure to GV-100.
  • Any other condition or circumstance that, in the opinion of the Principal Investigator or delegate, could interfere with study participation or compliance, which will be documented in the source records.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:順次割り当て
  • マスキング:4倍

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
プラセボコンパレーター:プラセボ
Matched to GV-100
実験的:GV-100
GV-100 will be administered orally

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
Adverse event
時間枠:Up to 7 weeks
Up to 7 weeks

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Maximum plasma concentration (Cmax) of GV-100
時間枠:Part 1: From Day 1 to Day 2 Part 2: From Day 1 to Day 15 Part 3: From Day 1 to Day 9 Part 4: From Day 1 to Day 15
Plasma concentration of GV-100
Part 1: From Day 1 to Day 2 Part 2: From Day 1 to Day 15 Part 3: From Day 1 to Day 9 Part 4: From Day 1 to Day 15
Area under the plasma concentration time curve (AUC) of GV-100
時間枠:Part 1: From Day 1 to Day 2 Part 2: From Day 1 to Day 15 Part 3: From Day 1 to Day 9 Part 4: From Day 1 to Day 15
Measure of AUC
Part 1: From Day 1 to Day 2 Part 2: From Day 1 to Day 15 Part 3: From Day 1 to Day 9 Part 4: From Day 1 to Day 15

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2026年6月23日

一次修了 (推定)

2027年3月31日

研究の完了 (推定)

2027年3月31日

試験登録日

最初に提出

2026年8月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年8月23日

最初の投稿 (実際)

2026年8月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年8月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年8月23日

最終確認日

2026年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

May not be published.

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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