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Validation and Cultural Adaptation of Jaw Functional Limitation Scale-20

2026年8月26日 更新者:Elena Arnaoutoglou、University of Thessaly

Alidation and Cultural Adaptation of Jaw Functional Limitation Scale-20 in Greek Population

Temporomandibular joint (TMJ) disorder (TMD) is common. Jaw Functional Limitation Scale-20 (JFLS) is a validated tool for the evaluation of patients suffering from TMD

調査の概要

状態

完了

条件

研究の種類

観察的

入学 (実際)

200

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Thessaly
      • Larissa、Thessaly、ギリシャ、41110
        • Larissa University Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

Patients treated for temporomandibular joint disorders in UHL

説明

Inclusion Criteria:

  • adult patient >18 years old
  • native speakers of the Greek language
  • willing to participate

Exclusion Criteria:

  • any diagnosed neurocognitive dysfunction
  • any diagnosed systematic disease that forbids the participation in the study

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
Patients suffering from temporomandibular joint disorder
each patient will complete the translated in the greek language JFLS-20 and the 14-item Oral Health Impact Profile (OHIP-14) twice

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Jaw Functional Limitation Scale-20
時間枠:"From enrollment (baseline) to the end of assessment at 1 week"
Patients suffering from TMJD will be assessed with the JFLS-20 for the validation and cultural adaptation of the JFLS-20 for the assessment of jaw functional limitation
"From enrollment (baseline) to the end of assessment at 1 week"

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年11月1日

一次修了 (実際)

2026年8月1日

研究の完了 (実際)

2026年8月17日

試験登録日

最初に提出

2026年5月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年8月26日

最初の投稿 (実際)

2026年8月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年8月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年8月26日

最終確認日

2026年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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