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Remote Mindfulness Breathing Training for Patients Undergoing Chemotherapy

2026年9月1日 更新者:Chen Lei Yu、Tri-Service General Hospital (TSGH)

Effects of Remote Mindfulness Breathing Training on Symptom Distress, Fatigue and Psychological Well-Being in Patients Undergoing Chemotherapy

This randomized controlled trial will evaluate the effects of a mobile-delivered remote mindfulness breathing training program on symptom distress, fatigue, anxiety, and depression in adults with cancer who are receiving chemotherapy.

A total of 80 participants will be randomly assigned in a 1:1 ratio to either an intervention group or a control group. The intervention group will complete 5 to 10 minutes of guided mindfulness breathing practice each day for 3 weeks using a mobile-accessible video. The control group will receive usual care and one approximately 5-minute mindfulness breathing instruction session. Outcomes will be assessed at baseline and at the end of the 3-week intervention.

調査の概要

詳細な説明

This study is a prospective, two-arm, assessor-blinded randomized controlled trial involving adults with any type of cancer who are receiving chemotherapy in inpatient units or at the Tri-Service General Hospital breast surgery outpatient clinic.

After providing written informed consent and completing the baseline assessment, eligible participants will be randomly allocated by computer in a 1:1 ratio to the intervention group or the control group. The intervention group will receive a mobile-delivered remote mindfulness breathing training program and will be instructed to practice with a guided video for approximately 5 to 10 minutes daily for 3 weeks. The control group will receive usual care and one approximately 5-minute mindfulness breathing stress-reduction instruction session.

Study assessments will be conducted before the intervention and at the end of week 3. Symptom distress will be assessed using the National Comprehensive Cancer Network Distress Thermometer, fatigue using the Brief Fatigue Inventory, anxiety using the Generalized Anxiety Disorder-7, and depression using the Patient Health Questionnaire-9. To reduce measurement bias, the post-intervention assessment will be conducted by a research assistant who is unaware of the participants' group assignments.

研究の種類

介入

入学 (推定)

80

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Taipei City
      • Taipei、Taipei City、台湾、105
        • Tri-Service General Hospital Songshan Branch
        • コンタクト:
      • Taipei、Taipei City、台湾、114
        • Tri-Service General Hospital
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

Inclusion Criteria:

Adults aged 20 years or older with full legal capacity. Diagnosed with any type of cancer and currently receiving chemotherapy as an inpatient or at the Tri-Service General Hospital breast surgery outpatient clinic.

Able to understand Chinese or Taiwanese and able to read and operate a smartphone or tablet.

Willing to participate in the study and accept random assignment. Have access to a personal mobile device capable of accessing the study materials.

Exclusion Criteria:

Severe psychiatric disorders, such as schizophrenia or bipolar disorder, or neurodegenerative diseases, such as moderate or severe dementia.

Clinical deterioration or poor prognosis requiring a change in treatment or transition to palliative or hospice care.

Concurrent participation in another psychological intervention study that may affect emotional outcomes.

Deemed unsuitable for breathing training or receiving prolonged sedation.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Mobile Remote Mindfulness Breathing Training
Participants will complete 5 to 10 minutes of guided mobile-delivered remote mindfulness breathing practice daily for 3 weeks, in addition to usual care.
Participants will use a mobile-accessible guided video to practice mindfulness awareness combined with slow diaphragmatic breathing for approximately 5 to 10 minutes daily for 3 weeks during chemotherapy, in addition to usual care.
アクティブコンパレータ:Brief Mindfulness Breathing Instruction
Participants will receive usual care and one approximately 5-minute mindfulness breathing stress-reduction instruction session.
Participants will receive one approximately 5-minute mindfulness breathing stress-reduction instruction session in addition to usual care.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Change in Distress Level Assessed by the NCCN Distress Thermometer
時間枠:Baseline and Week 3
The NCCN Distress Thermometer is a single-item self-report scale ranging from 0 (no distress) to 10 (extreme distress). Higher scores indicate greater distress.
Baseline and Week 3
Change in Fatigue Assessed by the Brief Fatigue Inventory
時間枠:Baseline and Week 3
The Brief Fatigue Inventory contains 9 items rated from 0 to 10. The global fatigue score is calculated as the mean of the completed items, with higher scores indicating greater fatigue severity and interference.
Baseline and Week 3
Change in Anxiety Assessed by the Generalized Anxiety Disorder-7
時間枠:Baseline and Week 3
The Generalized Anxiety Disorder-7 contains 7 items rated from 0 to 3, producing a total score ranging from 0 to 21. Higher scores indicate greater anxiety severity.
Baseline and Week 3
Change in Depression Assessed by the Patient Health Questionnaire-9
時間枠:Baseline and Week 3
The Patient Health Questionnaire-9 contains 9 items rated from 0 to 3, producing a total score ranging from 0 to 27. Higher scores indicate greater depressive symptom severity.
Baseline and Week 3

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Lei-Yu Chen、Tri-Service General Hospital (TSGH)

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年10月1日

一次修了 (推定)

2027年12月31日

研究の完了 (推定)

2027年12月31日

試験登録日

最初に提出

2026年9月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年9月1日

最初の投稿 (実際)

2026年9月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年9月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年9月1日

最終確認日

2026年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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