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A Randomized, Double-Blind, Positive-Controlled, Parallel Pharmacokinetic Phase I Clinical Study of Cetuximab Injection Versus Erbitux in Healthy Male Subjects (BT-HC034S-101)

2026年9月4日 更新者:HC Biopharma Inc.

A Phase I, Randomized, Double-Blind, Positive-Controlled, Parallel-Group Pharmacokinetic Clinical Study of Cetuximab Injection Versus Erbitux in Healthy Male Subjects

A Randomized, Double-Blind, Positive-Controlled, Parallel Pharmacokinetic Phase I Clinical Study of Cetuximab Injection versus Erbitux in Healthy Male Subjects

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (推定)

92

段階

  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Hainan
      • Haikou、Hainan、中国、570208
        • 募集
        • Haikou People's Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

Inclusion Criteria:

  1. Provide written informed consent prior to study entry and fully understand the study content, procedures and potential adverse reactions;
  2. Be able to complete the study as required by the study protocol;
  3. Have no fertility plan (including sperm donation) in the subsequent 6 months and agree to use effective contraception;
  4. Be healthy male subjects aged 18-46 years (inclusive); body weight ≥50 kg; body mass index (BMI, calculated as weight [kg]/height² [m²]) ranging from 18.0 to 28.5 kg/m² (inclusive).

Exclusion Criteria:

  1. Provide written informed consent prior to study entry and fully understand the study content, procedures and potential adverse reactions;
  2. Be able to complete the study as required by the study protocol;
  3. Have no fertility plan (including sperm donation) in the subsequent 6 months and agree to use effective contraception;
  4. Be healthy male subjects aged 18-46 years (inclusive); body weight ≥50 kg; body mass index (BMI, calculated as weight [kg]/height² [m²]) ranging from 18.0 to 28.5 kg/m² (inclusive).

Exclusion Criteria:

  1. Subjects with allergic diathesis, or history of food/drug allergy within recent 4 weeks, especially hypersensitivity to any component of investigational product or excipients;
  2. Blood donation or substantial blood loss (>200 mL) within 3 months, or platelet donation within 2 weeks prior to investigational product administration;
  3. Major surgery within 6 months prior to first dosing, or planned surgery during study;
  4. Hereditary bleeding tendency, coagulation disorders, or history of thrombosis / hemorrhagic diseases;
  5. Prior treatment with EGFR-targeted agents;
  6. Use of prescription / over-the-counter drugs or nutritional supplements within 5 half-lives of the product OR within 2 weeks before study drug administration (whichever is longer). Discontinue traditional Chinese medicinal supplements 28 days prior to study drug administration, except for topical products with no systemic absorption.
  7. Clinically significant abnormalities as assessed by investigator in vital signs (SBP <90 mmHg or >140 mmHg; DBP >90 mmHg), physical examination, ECG (resting heart rate <50 or >100 beats/min), laboratory tests (blood biochemistry, CBC, urinalysis, coagulation);
  8. Presence of any investigator-identified clinically significant disease, including but not limited to gastrointestinal, renal, hepatic, neurological, hematological, endocrine, neoplastic, pulmonary, immune, psychiatric, cardiovascular and cerebrovascular disorders;
  9. History of hepatitis B, hepatitis C, AIDS, syphilis, or clinically significant abnormality in ≥1 item of infectious disease four-panel screening;
  10. Alcohol intake ≥14 units/week within 3 months pre-screening (1 unit = 285 mL beer, 25 mL 40%-ABV spirits, 150 mL 12%-ABV wine); alcohol-containing products consumed within 24 h prior to study drug dosing; positive alcohol breath test at screening;
  11. Cigarette smoking ≥5 cigarettes/day within 3 months pre-screening;
  12. Drug abuse history within 5 years, illicit drug use within 3 months before screening, habitual use of any medicines (including herbal medicines), or positive urine drug screen.
  13. Participation in any drug clinical trial with investigational product administration, or medical device trial receiving device treatment, or use of drugs of the same class within 3 months prior to screening;
  14. Receipt of live-attenuated vaccines within 14 days prior to first dosing, or planned live-attenuated vaccination during study;
  15. Intolerance to venipuncture blood collection, or history of needle-phobia or hematophobia;
  16. Any subject who, in investigator's judgment, may be unable to provide informed consent or follow the protocol; whose participation may bias study results or endanger subject safety; or otherwise considered unsuitable for study enrollment.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:4倍

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:HC034S
Single intravenous infusion. Study participants shall be pre-medicated with antihistamines and corticosteroids no less than 1 h before the first HC034S injection infusion. Administer intravenously by infusion pump at 250 mg/m² (body surface area), infusion duration: 2 h ± 10 min.
アクティブコンパレータ:China-sourced Erbitux®
Single intravenous infusion. Study participants shall be pre-medicated with antihistamines and corticosteroids no less than 1 h before the first cetuximab injection infusion. Administer intravenously by infusion pump at 250 mg/m² (body surface area), infusion duration: 2 h ± 10 min.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
Area under the serum concentration-time curve from time 0 to infinity (AUC0-∞)
時間枠:Up to Day 29
Up to Day 29

二次結果の測定

結果測定
時間枠
quantifiable concentration (AUC₀-t)
時間枠:Up to Day 29
Up to Day 29
Maximum serum concentration (Cmax)
時間枠:Up to Day 29
Up to Day 29
Time to reach maximum serum concentration (Tmax)
時間枠:Up to Day 29
Up to Day 29
Total clearance (CL)
時間枠:Up to Day 29
Up to Day 29
Terminal elimination half-life (t1/2)
時間枠:Up to Day 29
Up to Day 29
Apparent volume of distribution (Vd)
時間枠:Up to Day 29
Up to Day 29
Apparent terminal elimination rate constant (λz)
時間枠:Up to Day 29
Up to Day 29
Percentage of the area-under-the-curve extrapolated to infinity (AUC_%Extrap)
時間枠:Up to Day 29
Up to Day 29
Incidence and severity of adverse events (AEs) and serious adverse events (SAEs) following study drug administration, including electrocardiograms (ECG), laboratory test parameters, physical examinations, and vital signs.
時間枠:Up to Day 29
Up to Day 29
Positive incidence, titer and duration of anti-drug antibodies (ADA) and neutralizing antibodies (NAb)
時間枠:Up to Day 29
Up to Day 29

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年9月5日

一次修了 (推定)

2027年6月30日

研究の完了 (推定)

2027年6月30日

試験登録日

最初に提出

2026年9月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年9月4日

最初の投稿 (実際)

2026年9月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年9月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年9月4日

最終確認日

2026年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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