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The Effect of Light Therapy on Cellular Energy and Oxidative Stress in Healthy Adults and Type 1 Diabetic Patients (PBM-T1D)

2026年10月12日 更新者:Joudi Shaker、University of Thi-Qar

Biochemical Study of Metabolic Regulation and Extraction of Mitochondrial Biomarkers in Type 1 Diabetes Mellitus in Thi-Qar Governorate, Iraq

The goal of this clinical trial is to evaluate the effects of low-level light therapy on cellular energy and oxidative stress in healthy adults and patients with Type 1 diabetes. The main questions it aims to answer are:

Does light therapy change adenosine triphosphate (ATP) levels and cytochrome c oxidase activity in blood cells? How does the intervention affect oxidative stress markers, specifically glutathione and malondialdehyde concentrations? Researchers will compare blood samples collected before the light therapy to those collected afterward to see if the intervention alters mitochondrial function. Researchers will also compare the responses of healthy volunteers to those of diabetic patients.

Participants will:

Provide a baseline blood sample. Receive red and near-infrared light exposure (660 nm and 850 nm) on their arms for 10 to 20 minutes using a therapy pad.

Provide a final blood sample immediately after the light exposure.

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

This study evaluates the metabolic effects of photobiomodulation on peripheral blood mononuclear cells in patients with Type 1 diabetes and healthy volunteers. The intervention applies red (660 nm) and near-infrared (850 nm) light to stimulate cytochrome c oxidase within the mitochondrial electron transport chain. This photon absorption increases cellular respiration and alters oxidative stress markers.

Researchers collect baseline venous blood samples from all participants to establish initial biochemical parameters. The clinical team isolates peripheral blood mononuclear cells using density gradient centrifugation. Following baseline collection, participants receive a single 10-to-20-minute light therapy session on the upper arm using a flexible light pad. Researchers collect a second venous blood sample immediately after the light exposure.

The laboratory analysis quantifies specific mitochondrial and metabolic variables in the cell lysates before and after the intervention. The primary metrics are adenosine triphosphate (ATP) concentration and cytochrome c oxidase specific activity. Secondary measures include malondialdehyde and glutathione to assess lipid peroxidation and antioxidant capacity. The research team also measures lactate and pyruvate levels to evaluate shifts in cellular glycolysis, alongside standard fasting plasma glucose monitoring. The comparative analysis evaluates differences in metabolic response between the diabetic cohort and the healthy matched controls.

研究の種類

介入

入学 (推定)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Joudi k. Shaker, MSc
  • 電話番号:+964-780-630-0739
  • メール:j.shaker@utq.edu.iq

研究場所

    • TQ
      • Nasiriyah、TQ、イラク、64001
        • Al Nasiriya Teaching Hospital
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

12年~40年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Age 12 to 40 years.
  • Confirmed diagnosis of Type 1 Diabetes Mellitus based on American Diabetes Association criteria (patient group).
  • Insulin dependence (patient group).
  • Low serum C-peptide levels (patient group).
  • Fasting plasma glucose concentration <100 mg/dL (healthy control group).
  • Glycated haemoglobin (HbA1c) <5.7% (healthy control group).
  • Diabetes duration of at least 1 year (patient group).

Exclusion Criteria:

  • Diabetic ketoacidosis within the preceding month.
  • High-sensitivity C-reactive protein (hs-CRP) >10 mg/L or active infection.
  • Renal insufficiency.
  • Liver disease.
  • Pregnancy.
  • Smoking.
  • Use of antioxidant supplements, vitamin C, or vitamin E within the preceding month.
  • Autoimmune diseases other than Type 1 Diabetes Mellitus.
  • Haematological disorders.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Photobiomodulation Intervention

Researchers apply the photobiomodulation device to the arm of every enrolled participant, encompassing both the healthy volunteers and the patients diagnosed with Type 1 diabetes, for a strictly timed session lasting between 10 and 20 minutes.

Participants receive a single photobiomodulation session using a flexible light therapy pad. The device delivers red light at 660 nm and near-infrared light at 850 nm with an operating voltage of 5V and a working current of 1.7A. The pad is placed in direct contact with the upper arm of each participant for a timed duration of 10 to 20 minutes. Researchers evaluate cellular responses before and immediately after this single application.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Change in Adenosine Triphosphate (ATP) Concentration
時間枠:Baseline and immediately after the 10-to-20-minute light therapy session

Researchers measure ATP levels in blood cells using a specific assay kit to evaluate cellular energy production.

Baseline and immediately after the 10-to-20-minute light therapy session
Change in Cytochrome c Oxidase Activity
時間枠:Baseline and immediately after the 10-to-20-minute light therapy session

Researchers assess the specific activity of cytochrome c oxidase in blood samples via a biochemical assay to determine mitochondrial function.

Baseline and immediately after the 10-to-20-minute light therapy session

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Change in Malondialdehyde (MDA) Levels
時間枠:Baseline and immediately after the 10-to-20-minute light therapy session

Researchers quantify MDA concentration in the collected blood samples to assess oxidative stress.

Baseline and immediately after the 10-to-20-minute light therapy session
Change in Lactate and Pyruvate Concentrations
時間枠:Baseline and immediately after the 10 to 20-minute light therapy session

Researchers determine the concentrations of lactate and pyruvate in blood cells to analyze metabolic shifts.

Baseline and immediately after the 10 to 20-minute light therapy session
Change in Glutathione (GSH) Levels
時間枠:Baseline and immediately after the 10-to-20-minute light therapy session

Researchers measure glutathione concentration in the blood samples to evaluate antioxidant capacity.

Baseline and immediately after the 10-to-20-minute light therapy session
Change in Blood Glucose Levels
時間枠:Baseline and immediately after the 10-to-20-minute light therapy session

Researchers measure blood glucose concentrations in the collected blood samples to evaluate glycemic changes following the light therapy session.

Baseline and immediately after the 10-to-20-minute light therapy session

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Hattf B. Farhood, PhD、University of Thi-Qar

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年10月13日

一次修了 (推定)

2027年1月15日

研究の完了 (推定)

2027年1月15日

試験登録日

最初に提出

2026年9月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年9月16日

最初の投稿 (実際)

2026年9月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年10月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年10月12日

最終確認日

2026年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

All individual participant data (IPD) that underlie the results reported in the published article will be shared after complete de-identification. This includes demographic characteristics and all measured biochemical variables (ATP concentration, cytochrome c oxidase activity, malondialdehyde, glutathione, lactate, pyruvate, and blood glucose) collected at baseline and immediately following the light therapy session.

IPD 共有時間枠

Data will become available immediately following the publication of the study results and will remain accessible for 5 years.

IPD 共有アクセス基準

Data and supporting documents will be available to academic researchers who submit a methodologically sound proposal. Requesters must outline the specific aims of their intended analysis, such as meta-analyses or secondary evaluations related to photobiomodulation and cellular metabolism. Requests should be sent directly to the corresponding author via email. The principal investigator and the academic supervisory committee at Thi-Qar University will review all requests. This process prevents data misuse. Upon approval, the research team will transmit the de-identified datasets securely to the requester.

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ANALYTIC_CODE

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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