このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

Epidemiology of Anal Human Papillomavirus Carriage in Female Solid Organ Transplant Recipients With More Than 10 Years of Immunosuppression (EPAHTOS)

2026年9月29日 更新者:University Hospital, Montpellier

Epidemiology of Anal Human Papillomavirus Carriage in Female Solid Organ Transplant Recipients With More Than 10 Years of Immunosuppression (EPAHTOS)

Anal canal cancer is primarily associated with persistent infection by high-risk human papillomavirus (HR-HPV), particularly HPV-16. Women who have undergone solid organ transplantation are at increased risk of anal cancer because of the chronic immunosuppression required to maintain graft function. However, epidemiological data regarding the prevalence of anal HPV-16 and other HR-HPV types in this population remain limited and sometimes conflicting.

EPAHTOS is a single-center, cross-sectional, observational study (French Category 2 Interventional Research Involving Human Participants [RIPH 2]) conducted at Montpellier University Hospital. The study aims to evaluate the prevalence of anal HPV-16 carriage among women aged 18 to 75 years who underwent kidney, liver, and/or heart transplantation more than 10 years previously, or who have received cumulative immunosuppressive therapy for more than 10 years. A total of 190 participants will be enrolled.

At the inclusion visit, participants will receive information about the study, provide written informed consent, complete a self-administered questionnaire including questions on HPV infection risk factors, and perform a self-collected anal sample for the detection of high-risk HPV by polymerase chain reaction (PCR). This test allows identification of HPV-16 as well as other HR-HPV genotypes.

The primary objective is to estimate the prevalence of anal HPV-16 carriage. Secondary objectives include assessing the distribution of other anal HR-HPV genotypes, describing cytological abnormalities associated with HR-HPV infections, estimating the prevalence of anal histological lesions detected by high-resolution anoscopy among eligible participants, identifying factors associated with HR-HPV carriage, evaluating the feasibility of anal self-sampling, and describing the distribution of cervical HR-HPV infections.

In accordance with French recommendations, participants testing positive for HPV-16 will receive standard clinical management including reflex anal cytology and, in the event of a cytological abnormality, referral for proctology consultation with high-resolution anoscopy. Within the framework of the study, participants carrying an HR-HPV genotype other than HPV-16 and presenting abnormal cytology will also be offered standard proctological evaluation to ensure that clinically significant anal lesions are not overlooked.

The results of this study will provide updated information on the epidemiology of HPV infections among female solid organ transplant recipients and may contribute to the development of future anal cancer screening strategies in this high-risk population.

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (推定)

190

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~75年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

Inclusion Criteria:

  • Female aged 18 to 75 years.
  • Recipient of a kidney, liver and/or heart transplant for more than 10 years, or cumulative exposure to immunosuppressive therapy for more than 10 years.
  • Affiliated to a health insurance system.
  • Able to understand study procedures and provide written informed consent.

Exclusion Criteria:

  • History of anal cancer.
  • Current pregnancy.
  • Legal incapacity or inability to provide informed consent.
  • Participation deemed inappropriate by the investigator.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Women Solid Organ Transplant Recipients

Women aged 18 to 75 years who underwent kidney, liver and/or heart transplantation more than 10 years previously, or who have received cumulative immunosuppressive therapy for more than 10 years. Participants complete a questionnaire and perform a self-collected anal sample for high-risk HPV testing.

Self-collected anal sampling performed for detection of high-risk human papillomavirus (HPV) infection, including HPV-16, using molecular testing.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Prevalence of anal HPV-16 infection
時間枠:At baseline

Prevalence of anal HPV-16 infection determined by high-risk HPV testing performed on self-collected anal samples.

At baseline

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年10月1日

一次修了 (推定)

2028年10月1日

研究の完了 (推定)

2028年10月1日

試験登録日

最初に提出

2026年9月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年9月29日

最初の投稿 (実際)

2026年10月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年10月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年9月29日

最終確認日

2026年9月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する