Phase Ib/II Clinical Study of QLS5133 Combination Therapy in Advanced Solid Tumors
A Phase Ib/II Clinical Study on the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Efficacy of Intravenous QLS5133 Combination Therapy in Participants With Advanced Solid Tumors
The goal of this clinical trial is to evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetics (PK), and effectiveness of the investigational drug QLS5133 (injectable) in combination with other therapies for participants with advanced solid tumors. This is a multicenter, open-label study consisting of two parts: dose escalation and tumor-specific expansion.
The main questions it aims to answer are:
- In the dose-escalation part: What is the safety, tolerability, PK profile, and preliminary efficacy of QLS5133 combination therapy, and what are the recommended dose(s) for expansion?
- In the expansion part: What is the anti-tumor efficacy and further safety profile of QLS5133 combination therapy at the selected dose(s) in participants with specific tumor types?
Participants will:
- Be enrolled in sequential cohorts to receive QLS5133 in combination with other anticancer agents.
- Undergo regular assessments for safety, drug concentration levels (PK), and tumor response.
調査の概要
状態
研究の種類
入学 (推定)
段階
- フェーズ2
- フェーズ 1
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前:Jinming Yu, PhD
- 電話番号:0531-67626073
- メール:sdyujinming@126.com
研究場所
-
-
Shandong
-
Jinan、Shandong、中国、250000
- Cancer Hospital of Shandong First Medical University
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
Inclusion Criteria:
- 1. Histologically or cytologically confirmed advanced solid tumors, with specific tumor type and prior treatment requirements per each cohort;
- 2. Measurable disease per RECIST v1.1 (except Cohorts 3B-1, 3B-2, and 5B);
- 3.Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status 0-1;
- 4.Adequate organ function;
- 5.Recover from all reversible AEs from previous anti-tumor treatment (i.e., Grade ≤ 1, according to NCI-CTCAE v6.0), excluding alopecia (any grade) and Grade ≤ 2 neuropathy peripheral;.
Exclusion Criteria:
- 1.Prior treatment with CDH6-targeted agents or topoisomerase I inhibitors (including ADCs);
- 2.Prior treatment with immune checkpoint inhibitors (for Cohorts 2 and 6 only);
- 3.Prior Grade 4 or persistent ≥ 4-week Grade 3 immune-related AEs from immune checkpoint inhibitors;
- 4.Prior systemic anti-tumor therapy (for Cohorts 1B-2 and 2B-2 only);
- 5.Recent anti-tumor therapy within specified washout periods (small molecules: 2 weeks; biologics/chemotherapy: 4 weeks; mitomycin/nitrosoureas: 6 weeks);
- 6.Active or symptomatic CNS metastases or leptomeningeal carcinomatosis;
- 7. Serious, uncontrolled medical disorder, nonmalignant systemic disease, or active, uncontrolled infection;
- 8.History of significant cardiac disease, or poorly controlled diabetes mellitus;
- 9.History of recurrent autoimmune diseases;
- 10. History of a second primary malignancy;
- 11.Be allergic to any component of QLS5133 or its excipients.
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:非ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的:Arm 1
QLS5133 in combination with lenvatinib mesylate |
QLS5133: Intravenous infusion, Q3W; Lenvatinib mesylate: Oral, once daily |
|
実験的:Arm 2
QLS5133 in combination with lenvatinib mesylate plus QL2107 |
QLS5133 and QL2107: Intravenous infusion, Q3W; Lenvatinib mesylate: Oral, once daily |
|
実験的:Arm 3
QLS5133 in combination with bevacizumab |
Intravenous infusion,Q3W |
|
実験的:Arm 4
QLS5133 in combination with platinum-based therapy with or without bevacizumab, followed by QLS5133 alone or in combination with bevacizumab |
Intravenous infusion,Q3W |
|
実験的:Arm 5
QLS5133 in combination with olaparib with or without bevacizumab |
Olaparib is oral; all others are intravenous infusion,Q3W |
|
実験的:Arm 6
QLS5133 in combination with QL2107 with or without bevacizumab |
Intravenous infusion,Q3W |
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
Phase Ib Outcome 1:Incidence and severity of adverse events and serious adverse events
時間枠:up to 2 years
|
Incidence and severity of adverse events, serious adverse events, according to NCI-CTCAE Version 6.0 |
up to 2 years
|
|
Phase Ib Outcome 2:Maximum tolerated dose (MTD)
時間枠:28 days
|
Highest administered dose with < 33% participants experiencing dose limiting toxicity (DLT) in the first 6 DLT evaluable participants |
28 days
|
|
Phase Ib Outcome 3:Recommended Phase 2 Dose (RP2D)
時間枠:up to 2 years
|
Based on the maximum tolerated dose, cumulative safety, and pharmacokinetic data |
up to 2 years
|
|
Phase II outcome 1:Objective response rate (ORR) (Arms 1B, 2B, 3B-3, 4B, 6B)
時間枠:up to 2 years
|
ORR is defined as the percentage of participants achieved complete response or partial response as assessed according to RECIST v1.1 criteria. |
up to 2 years
|
|
Phase II outcome 2:Progression-free survival (PFS) (Arms 3B-1, 3B-2, and 5B)
時間枠:up to 2 years
|
PFS is defined as the duration from the date of first dose of study treatment to the date of first documented PD per investigator assessment, or death from any cause, whichever occurs first. |
up to 2 years
|
協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (推定)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
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その他の研究ID番号
- QLS5133-201
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個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
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