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Radiation Therapy Plus Chemotherapy Before Surgery With or Without Chemotherapy After Surgery in Treating Patients With Rectal Cancer

2013년 9월 19일 업데이트: European Institute of Oncology

RANDOMIZED TRIAL OF CONCOMITANT PREOPERATIVE RADIO-CHEMOTHERAPY WITH OR WITHOUT POSTOPERATIVE CHEMOTHERAPY IN LOCALLY ADVANCED RECTAL CARCINOMA

RATIONALE: Drugs used in chemotherapy use different ways to stop tumor cells from dividing so they stop growing or die. Combining more than one drug, giving the drugs in different ways, and combining chemotherapy with radiation therapy may kill more tumor cells.

PURPOSE: Randomized phase III trial to compare the effectiveness of radiation therapy plus fluorouracil and leucovorin before surgery given with or without fluorouracil and leucovorin after surgery in patients with locally advanced rectal cancer.

연구 개요

상세 설명

OBJECTIVES: I. Assess the local recurrence rate, cost-benefit ratio, and acute and late toxicity associated with concomitant preoperative radiotherapy and fluorouracil/leucovorin (5-FU/CF) in patients with locally advanced adenocarcinoma of the rectum. II. Compare the relapse rate, survival rate, disease-free interval, and cost-benefit ratio associated with 6 courses of postoperative 5-FU/CF vs. no further treatment in these patients.

OUTLINE: This is a randomized study. Patients are stratified by tumor stage, age, type of surgery, and participating institution. Patients are randomly assigned to one of two groups. The first group receives radiotherapy to the tumor over 5 weeks and concomitant fluorouracil/leucovorin for 5 consecutive days on the first and fifth weeks. Four to six weeks later, patients undergo complete resection, followed upon recovery by fluorouracil/leucovorin every 4 weeks for 6 courses. The second group receives preoperative chemoradiotherapy followed by surgery, as above, with no postoperative treatment. Patients are followed for survival.

PROJECTED ACCRUAL: A total of 774 patients will be entered on this multicenter study.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

774

단계

  • 3단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Pisa, 이탈리아, 56100
        • Ospedale St. Santa Chiara

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

75년 이하 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

DISEASE CHARACTERISTICS: Histologically confirmed adenocarcinoma or mucinous adenocarcinoma of the rectum Distal limit of tumor no higher than 12 cm from the anal verge on proctoscopy Locally advanced (T3-4 M0) tumor by one of the following: Partial fixation Complete stenosis Invasion beyond the muscular stratum on transrectal ultrasound

PATIENT CHARACTERISTICS: Age: 75 and under Performance status: WHO 0 or 1 Hematopoietic: WBC greater than 3,000 Platelets greater than 130,000 Hepatic: Not specified Renal: Creatinine less than 1.4 mg/dL Cardiovascular: No unstable angina No cardiac decompensation Other: No prior or concurrent malignancy

PRIOR CONCURRENT THERAPY: Not specified

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Luca Cionini, MD, Santa Chiara Hospital

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

  • Cionini L, Cartei F, Manfredi B, et al.: Randomized study of preoperative chemoradiation (CTRT) in locally advanced rectal cancer: preliminary results. [Abstract] Int J Radiat Oncol Biol Phys 45 (3 Suppl): A-61, 178, 1999.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

1993년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

1999년 11월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2004년 5월 12일

처음 게시됨 (추정)

2004년 5월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2013년 9월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2013년 9월 19일

마지막으로 확인됨

2008년 2월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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