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Measurement and Prediction of Outcomes of Amplification

2009년 1월 20일 업데이트: US Department of Veterans Affairs
The long-term goal of this research program is to develop methods to predict both the benefit and the satisfaction that hearing-impaired patients will derive from auditory amplification in daily life. This proposal has three primary objectives: (1) To determine the influence of extra-audiological variables, such as personality attributes and expectations, on the subjective outcomes of hearing aid fittings, (2) To establish a scientific basis for selection, administration, and interpretation of self-report measures of hearing aid fitting outcome, (3) To resolve the long-standing debate about the efficacy of using clinically measured loudness perception data in hearing aid prescriptions.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

상세 설명

The long-term goal of this research program is to develop methods where by clinicians can predict both the benefit and the satisfaction that individual hearing-impaired patients will derive from amplification in daily life. The present proposal continues the research directions pursued in several cycles of previous RR&D funding from 1986 to 1996. This proposal has three primary objectives: (1) To determine the influence of extra-audiological variables, such as personality attributes and expectations, on the subjective outcomes of hearing aid fittings, (2) To establish a scientific basis for selection, administration, and interpretation of self-report measures of hearing aid fitting outcome, (3) To resolve the long-standing debate about the efficacy of using clinically measured loudness perception data in hearing aid prescriptions.

HYPOTHESES:

  1. Inter-subject differences in personality traits, coping style, and/or expectations account for a significant and substantial amount of the variance in hearing aid fitting outcomes, independent of hearing impairment and fitting strategy.
  2. Prediction of hearing aid fitting outcomes will be substantially improved if the prediction model includes extra-audiological data as well as data on impairment and hearing aid.
  3. The post-fitting time course of hearing aid fitting outcome data is different for different outcome variables.
  4. Self-report hearing aid fitting outcomes are stable after 3 months of hearing aid use.
  5. Fitting outcomes are optimized for individuals with unpredictable loudness perception when clinically measured loudness data are used in the hearing aid fitting protocol.

PROCEDURES: Investigations will explore:(1)the determinants and characteristics of subjective outcome variables, and (2) the value of individual loudness data in hearing aid fitting. Subjects will be elderly men and women with bilateral sensorineural hearing loss. The work will be performed at the Memphis VAMC Hearing Aid Research Laboratory.

Determinants and characteristics of subjective outcome variables. When self-reports are used to evaluate hearing aid fitting outcome, it is assumed that the data primarily reflect the efficacy of the hearing aid and the fitting strategy. There is a lack of information about the extent to which other variables might impact self-report data. We will explore this topic with 120 potential hearing aid wearers, followed from their initial expression of interest in amplification through the entire fitting process and for six months after the fitting. Data describing a range of pre-fitting variables as well as hearing impairment, and hearing aid fitting will be collected in a consortium of six clinical sites (including 5 VA sites) coordinated from the Memphis laboratory. The Memphis research team will complete data collection with each subject by collecting outcome data at three post-fitting intervals.

연구 유형

중재적

등록

120

단계

  • 2 단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Tennessee
      • Memphis, Tennessee, 미국
        • VAMC, Memphis

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

56년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Hearing-impaired patients

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • John Fryer, Ph.D., Asst. Director, Department of Veterans Affairs, Program Analysis and Review Section (PARS), Rehabilitation Research & Development Service
  • Nancy Rocheleau, Program Analyst, Department of Veterans Affairs, Program Analysis and Rreview Section (PARS), Rehabilitation Research & Development Service

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

1999년 10월 1일

연구 완료 (실제)

2002년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2001년 3월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2001년 3월 15일

처음 게시됨 (추정)

2001년 3월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2009년 1월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2009년 1월 20일

마지막으로 확인됨

2001년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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