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Venlafaxine으로 치료받은 주요 우울증 환자에서 Pindolol Augmentation의 임상시험

2007년 12월 20일 업데이트: Hillerod Hospital, Denmark

Venlafaxine으로 치료받은 주요 우울증 환자에서 Pindolol Augmentation의 단기 이중 맹검 무작위 시험

이 연구는 pindolol이 venlafaxine으로 치료받은 주요 우울증 환자에서 항우울제에 대한 반응을 가속화할 수 있다는 가설을 조사합니다.

연구 개요

상태

종료됨

정황

개입 / 치료

상세 설명

항우울제 치료는 4~6주의 작용 개시가 지연됩니다. Pindolol은 일부 연구에서 가속 효과를 보였습니다. 이 연구에서 우리는 19일 동안 위약 핀돌롤 및 벤라팍신과 비교하여 벤라팍신과 조합된 핀돌롤 지체 제형 20mg의 효과를 조사합니다.

효과는 Hamilton Depression 등급 척도 및 Preskorn 척도(자체 등급)로 측정됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

31

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 덴마크
      • Hillerod, 덴마크, 3400
        • Psychiatric Research Unit, Hillerod Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 주요 우울증

제외 기준:

  • 핀돌롤, 벤라팍신 또는 기타 정제 성분에 대한 알레르기
  • 간 또는 신장 손상
  • 당뇨병 환자
  • 만 18세 미만
  • 심한 심장 질환
  • 천식.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: ㅏ
벤라팍신 및 핀돌롤
의약품: 핀돌롤과 벤라팍신
핀돌롤 20mg 및 벤라팍신 150mg
위약 비교기: 비
벤라팍신과 위약
의약품: 핀돌롤과 벤라팍신
핀돌롤 20mg 및 벤라팍신 150mg

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
해밀턴 우울증 평가 척도 점수
기간: 일주
일주

2차 결과 측정

결과 측정
기간
프레스콘 점수
기간: 언젠가
언젠가

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Hillerod Hospital, Denmark

협력자

Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer
Tvergaards Foundation

수사관

  • 연구 의자: Per Bech, Professor, Psychiatric Research Unit, Hillerod Hospital

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2002년 8월 1일

연구 완료 (실제)

2007년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2005년 9월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2005년 9월 7일

처음 게시됨 (추정)

2005년 9월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2007년 12월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2007년 12월 20일

마지막으로 확인됨

2007년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • version 5

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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