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A Pilot Study of Changing Medication Adherence In Hypertensive African-American Patients

2008년 4월 1일 업데이트: Weill Medical College of Cornell University
We will conduct an empirical test of the two intervention approaches under study. Specifically, we seek to determine the potential differential impact of positive affect induction and self affirmation.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

We are interested in achieving an empirical test of the two intervention approaches under study. Specifically, we seek to determine the potential differential impact of positive affect induction and self affirmation following the qualitative phase.

  1. Positive affect induction: We will tests two types of positive affect induction. 1) sending patients a small gift, and 2) reminding patients of positive thoughts about themselves.

    Gift: Prior to a telephone call, patients in the positive affect condition will receive a small gift.

    Positive thoughts about themselves: Patients will be asked to describe a time when someone was helpful to them, and they felt good about it , and were nice to them in return.

  2. Self affirmation: consists of a series of items reminding people of their core values.
  3. Control: Control patients will have neither self affirmation nor gifts.

Follow-up: At two weeks after enrollment all patients will be called to ascertain impact of the pilot intervention.

연구 유형

중재적

등록

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • New York
      • New York, New York, 미국, 10021
        • The New York Presbyterian Hospital-Weill Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  1. Patients must be self-identified as African-Americans.
  2. All patients must be aged 18 years and older.
  3. All patients must be diagnosed as having hypertension: For this project, hypertension will be defined according to the widely accepted criteria of the 6th Joint National Committee (JNC VI) Guidelines on Prevention, Detection, Evaluation and Treatment of Hypertension, which is a systolic blood pressure > 140 mm hg or a diastolic blood pressure > 90 mm hg or if participants are taking any prescribed antihypertensive medication.
  4. Patients must be able to provide informed consent in English.

Exclusion Criteria:

  1. Patients who are unable to walk several blocks for any reason.
  2. Patients who refused to participate
  3. Patients who are unable to provide informed consent.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
Within patient change on the Positive and Negative Affect Scale

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2004년 2월 1일

연구 완료

2004년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2005년 11월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2005년 11월 3일

처음 게시됨 (추정)

2005년 11월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2008년 4월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2008년 4월 1일

마지막으로 확인됨

2008년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • N01-HC-25196 (0203-703)

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