- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00248937
A Pilot Study of Changing Medication Adherence In Hypertensive African-American Patients
연구 개요
상세 설명
We are interested in achieving an empirical test of the two intervention approaches under study. Specifically, we seek to determine the potential differential impact of positive affect induction and self affirmation following the qualitative phase.
Positive affect induction: We will tests two types of positive affect induction. 1) sending patients a small gift, and 2) reminding patients of positive thoughts about themselves.
Gift: Prior to a telephone call, patients in the positive affect condition will receive a small gift.
Positive thoughts about themselves: Patients will be asked to describe a time when someone was helpful to them, and they felt good about it , and were nice to them in return.
- Self affirmation: consists of a series of items reminding people of their core values.
- Control: Control patients will have neither self affirmation nor gifts.
Follow-up: At two weeks after enrollment all patients will be called to ascertain impact of the pilot intervention.
연구 유형
등록
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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New York
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New York, New York, 미국, 10021
- The New York Presbyterian Hospital-Weill Medical Center
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
Inclusion Criteria:
- Patients must be self-identified as African-Americans.
- All patients must be aged 18 years and older.
- All patients must be diagnosed as having hypertension: For this project, hypertension will be defined according to the widely accepted criteria of the 6th Joint National Committee (JNC VI) Guidelines on Prevention, Detection, Evaluation and Treatment of Hypertension, which is a systolic blood pressure > 140 mm hg or a diastolic blood pressure > 90 mm hg or if participants are taking any prescribed antihypertensive medication.
- Patients must be able to provide informed consent in English.
Exclusion Criteria:
- Patients who are unable to walk several blocks for any reason.
- Patients who refused to participate
- Patients who are unable to provide informed consent.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
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Within patient change on the Positive and Negative Affect Scale
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
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