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Endothelial Dysfunction As A Predictor Of Perioperative Outcome

2019년 9월 20일 업데이트: M.D. Anderson Cancer Center

Endothelial Dysfunction As A Predictor Of Perioperative Outcome In Major Thoracic Surgery - An Observational Study

The goal of this clinical research study is to learn whether the inability of certain blood vessel cells (endothelial cells) to function properly may help researchers to predict who is at risk for complications after surgery and whether this dysfunction contributes to complications after surgery. This study will use a blood test to quantify the number of cells that are destined to become endothelial cells.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

A small group of patients (about 12 out of every 100) are at risk of developing complications, for example lung infection, after their surgery. Researchers do not always know which patient is at risk or the reason why some patients develop these complications. Your participation in this study may help researchers to understand who is at risk and also the mechanism of some of the complications.

The inner layer of cells of blood vessels are called endothelial cells. This layer of cells plays a vital role in the normal function of blood vessels, including blood clotting and inflammation. Certain conditions, such as aging, smoking, high cholesterol, and some chemotherapies cause these cells to not function properly. Researchers can test whether these cells function properly by doing two simple tests - one is a blood test and the other uses ultrasound and temperature probes on the finger to look at the ability of arm blood vessels to dilate (expand).

The way your cells function will be tested within a month before your scheduled chemotherapy / radiation (if applicable), and again within a month before your major chest surgery. This will be done on those patients with surgery planned or scheduled.

About 2 tablespoons of blood will be drawn to measure the number of circulating blood cells that become endothelial cells.

During your scheduled surgery, the researcher will also collect just over a teaspoon of blood at the beginning of the surgery for an additional endothelial risk assessment and a small sample of lung tissue, if available. Tissue removed during long surgery is usually thrown away if it is not needed for diagnosis and or treatment purposes. The lung tissue sample collected for this research study will only be taken from lung tissue that is to be discarded. The lung tissue will be used to determine the amount of a naturally occurring substance thought to play a role in recruiting blood cells to repair injured lung tissue.

Blood samples (about 2 tablespoons) will also be collected after exercise, during your surgery, 24 hours after your surgery, and at 5 days after surgery or the time you discharge from the hospital (which ever is shorter). These blood samples will also be collected at your routinely schedule post operative clinic visits at 1 month, 6 months, and 1 year after surgery. The samples will be used to determine the amount of endothelial cells in the blood stream.

For healthy volunteers, blood samples (about 2 tablespoons) will be collected at baseline (prior to exercising), 15-30 minutes past peak exercise, 3 hours past peak exercise and at 24 hours past past peak exercise.

Data will be collected on you for 30 days after your surgery, and during the 1 year follow-up. These data will then be matched with the amount of cell function as measured before surgery to see if these tests may be used to help predict which patients are at increased risk for complications. No other measurements will be done and this study will not change your surgical procedure or lengthen your hospital stay.

This is an investigational study. About 90 patients will take part in this study. All will be enrolled at The University of Texas (UT) MD Anderson Cancer Center (MDACC).

연구 유형

관찰

등록 (실제)

90

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Texas
      • Houston, Texas, 미국, 77030
        • University of Texas MD Anderson Cancer Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Study participants is scheduled to have major chest (lung or esophagus) surgery or is a healthy volunteer.

설명

Inclusion Criteria:

  1. Patients scheduled for major thoracic surgery (lobectomy, pneumonectomy, esophagectomy).
  2. Patients 18 years of age or older.
  3. Patients who have signed the consent form to participate in the study.
  4. Patients must have been evaluated in the Preanesthesia Clinic or by a staff Anesthesiologist preoperatively.
  5. All laboratory and diagnostic evaluations required or used to evaluate the patient in the Preanesthesia Clinic must be completed. All patients must be approved for surgery by the standards of the Preanesthesia Clinic.

Exclusion Criteria:

  1. Refusal to participate in the study.
  2. Patient is under age 18.
  3. Patient is unwilling to sign consent.
  4. Patient is unable to exercise (bedridden or wheel chair bound).
  5. Patient is enrolled in another study deemed by the investigator to affect oxygen metabolic efficiency and not presently the standard of care at MDACC.
  6. Any patient whose condition is deemed unsatisfactory for surgery after the preanesthetic evaluation.
  7. Surgery canceled for any reason. The patient may reenter the study if surgery is rescheduled.
  8. Patient has had a myocardial infarction within 3 months of visiting the Preanesthesia Clinic or presents with new or unstable angina.
  9. Patient has a history of cerebrovascular accident or transient ischemic attacks within 3 months of visiting the Preanesthesia Clinic.
  10. Patient has a history of pulmonary embolic event within 3 months of visiting the Preanesthesia Clinic.
  11. Patient known to have acute or chronic deep vein thrombosis.
  12. Pregnant patients.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
Endothelial Dysfunction
Participants are scheduled for major chest (lung or esophagus) surgery or are a healthy volunteer. A blood test will quantify the number of cells that are destined to become endothelial cells.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
Number of Patient Major Pulmonary Events (MPE)
기간: Baseline (entry in study) to end of study (estimated 1 year post-operative)
Baseline (entry in study) to end of study (estimated 1 year post-operative)

2차 결과 측정

결과 측정
기간
Patient's Duration of intensive care unit / hospital length of stay
기간: Baseline to final day of hospitalization
Baseline to final day of hospitalization

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Reza-John Mehran, MD, M.D. Anderson Cancer Center

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2006년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2019년 6월 5일

연구 완료 (실제)

2019년 6월 5일

연구 등록 날짜

최초 제출

2006년 10월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2006년 10월 5일

처음 게시됨 (추정)

2006년 10월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 9월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 9월 20일

마지막으로 확인됨

2019년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2003-0434

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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