- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00698074
비대성 심근병증에서 이완기 심실 상호작용과 양심실 조율의 영향
2008년 6월 13일 업데이트: University Hospital Birmingham
이 연구의 주요 목적은 증상이 있는 약물 내성 비폐색성 비대성 심근병증 환자에서 양성심실 조율기가 운동 능력과 삶의 질을 향상시키는지 여부를 평가하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
32
단계
- 3단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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West Midlands
-
Birmingham, West Midlands, 영국, B15 2TT
- 모병
- Department Cardiovascular Medicine, University of Birmingham
-
연락하다:
- ibrar ahmed, MBChB
- 전화번호: 121-414-5916
- 이메일: 01ahmedi@gmail.com
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 증상이 있는 비대성 심근병증,
제외 기준:
- 정상동 이외의 리듬 좌심실 유출로 기울기 30mmHg 초과 운동 불능 v02 max가 예측값의 70% 초과.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 1
심장 재동기화 요법
|
심실 박동기 임플란트
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 등록 날짜
최초 제출
2008년 6월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2008년 6월 13일
처음 게시됨 (추정)
2008년 6월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2008년 6월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2008년 6월 13일
마지막으로 확인됨
2008년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 05/Q2709/64
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