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REACH-OUT: Chicago Children's Diabetes Prevention Program (REACH-OUT)

2013년 9월 4일 업데이트: University of Chicago
The purpose of this research study is to evaluate two nutrition and exercise programs in children ages 9-12 who are at risk for developing type 2 diabetes. This study also includes the involvement of parents or guardians who are willing to participate in these programs with the child.

연구 개요

상세 설명

This is a prevention study that evaluates a community-based, family oriented intervention called Reach-Out. The University of Chicago will partner with community organizations including the Women, Infants and Children [WIC] Clinic at the Chicago Department of Public Health Roseland Clinic, South Side YMCA, the Chicago Park District and the Southside Faith-Based Wellness Network of churches to deliver the intervention. Families will be recruited from the high risk population of patients in the University of Chicago Diabetes database and the Chicago Childhood Diabetes Registry; and La Rabida Children's Hospital; and from the broader south side African-American community ("outreach" population). Families will be randomized to behavioral intervention (Reach-Out Program, hands on nutrition and exercise) or control group(Reach-In Program, standard of care consultation).

All who participate in this study will be seen at the University of Chicago GCRC (General Clinical Research Center). They will be asked to come in at the beginning of the study, after 14 weeks, afer 1 year and after 2 years.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

131

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, 미국, 60637
        • University of Chicago GCRC (General Clinical Research Center)

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

9년 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • Overweight (>85th percentile BMI for age and gender) African American child age 9-12 with family history of type 2 diabetes in a first or second degree relative. Parents are secondary subjects.

Exclusion Criteria:

  • Inability to give informed consent or unwillingness to be randomized
  • Prior diagnosis of diabetes in the child planning to participate
  • Pregnancy (women who become pregnant during the study will be omitted from the analysis. Pregnant women will not participate in the exercise sessions).
  • Uncontrolled hypertension (SBP> 160 or DBP>100) (JNC V, 1993)
  • Uncontrolled dyslipidemia by NCEP III criteria (NCEP, 2001)
  • Evidence of significant cardiovascular, pulmonary disease, or other serious illness
  • Evidence of alcohol or drug abuse (identified by self-report)
  • Musculoskeletal disease serious enough to prevent participation in exercise sessions
  • Known or suspected major psychiatric disorder
  • Inability to participate in aerobic exercise activities
  • Inability to comply with a calorie or fat restricted diet
  • Age over 65 years

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Group 1
Reach-Out Program, Nutritional and Exercise Intervention

This group will participate in the Reach-Out nutritional and exercise program. This includes 14 weekly, group sessions involving both parents and children.

During these sessions, participants will receive hands-on education regarding food and exercise habits. Sample nutrition activities include learning to read nutrition labels on foods, a tour of a grocery store and practicing a recipe substituting low fat for high fat ingredients. Exercise activities involve physical activities appropriate for children and adults, respectively. Session leaders will help subjects set personal goals in the areas of nutrition and physical activity, and follow up on subjects' progress each week at sessions and with telephone calls between sessions. At the end of the 14-week program, subjects will be asked to attend four bi-monthly and 18 monthly follow-up sessions in which subjects will continue to meet as a group to work on goals in the areas of nutrition and exercise.

활성 비교기: Group 2
Reach-In Program, Standard of Care

This group will participate in the Reach-Out nutritional and exercise program. This includes 14 weekly, group sessions involving both parents and children.

During these sessions, participants will receive hands-on education regarding food and exercise habits. Sample nutrition activities include learning to read nutrition labels on foods, a tour of a grocery store and practicing a recipe substituting low fat for high fat ingredients. Exercise activities involve physical activities appropriate for children and adults, respectively. Session leaders will help subjects set personal goals in the areas of nutrition and physical activity, and follow up on subjects' progress each week at sessions and with telephone calls between sessions. At the end of the 14-week program, subjects will be asked to attend four bi-monthly and 18 monthly follow-up sessions in which subjects will continue to meet as a group to work on goals in the areas of nutrition and exercise.

This group will received standard medical care for their health condition. This includes meeting individually with a dietician to learn about diet, exercise and diabetes. This also includes developing an individualized meal plan.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
Measure of body habitus (height, weight, waist and hip circumference, body fat by BIE)
기간: 14 weeks, 1 year, 2 years
14 weeks, 1 year, 2 years
Biochemical markers (glucose tolerance, lipid panel, insulin, hemoglobin A-1-C)
기간: 14 weeks, 1 year, 2 years
14 weeks, 1 year, 2 years

2차 결과 측정

결과 측정
기간
Behavior measurements (food, physical activity, weigh loss, stress, support and television viewing)
기간: 14 weeks, 1 year, 2 years
14 weeks, 1 year, 2 years
Cost Assessment (costs incurred to attend meetings, eat healthier, exercise more)
기간: At two weekly meetings
At two weekly meetings

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Deborah Burnet, MD, University of Chicago

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2008년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2012년 4월 1일

연구 완료 (실제)

2012년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2008년 7월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2008년 7월 28일

처음 게시됨 (추정)

2008년 7월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2013년 9월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2013년 9월 4일

마지막으로 확인됨

2013년 9월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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