이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

Investigate Role of Metabolic Imaging in Predicting Tumor Response/Outcome After Pancreatic CA Tx

2012년 6월 7일 업데이트: Albert Koong, Stanford University

Pilot Study to Investigate the Role of Metabolic Imaging in Predicting Tumor Response and Outcome After Therapy for Pancreatic Cancer

To test the ability of new imaging techniques to monitor and predict response of pancreatic cancer to radiation and/or chemotherapy.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (예상)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • California
      • Stanford, California, 미국, 94305
        • Stanford University School of Medicine

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:- Adult patients (>18) with histologically confirmed adenocarcinomas of the pancreas with a - treatment plan consisting of definitive or palliative radiation therapy and/or chemotherapy with or without surgery.

  • Negative urine pregnancy test if a woman of child-bearing potential (WOCBP).
  • WOCBP must be using an adequate method of contraception to avoid pregnancy throughout the study period.
  • All patients will be evaluated in a uniform manner at the Stanford GI Combined Modality Tumor Board to determine eligibility. Exclusion Criteria:1. Uncontrolled intercurrent illness including, but not limited to, ongoing or active infection, symptomatic congestive heart failure, unstable angina pectoris, cardiac arrhythmia, or psychiatric illness/social situations that would limit compliance with study requirements.

    2. Any concurrent malignancy other than non-melanomaskin cancer, or carcinomainsitu of the cervix. Patients with a previous malignancy without evidence of disease for >5 years will be allowed to enter the trial.

    3. WOCBP who is pregnant or breastfeeding. 4. Inability to sign written consent.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
Evaluate the performance of the novel imaging methods

2차 결과 측정

결과 측정
Correlate FLT activity with clinical outcomes

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2006년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2007년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2007년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2008년 10월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2008년 10월 6일

처음 게시됨 (추정)

2008년 10월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2012년 6월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2012년 6월 7일

마지막으로 확인됨

2012년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • PANC0004
  • 95733
  • SU-11052007-795 (기타 식별자: Stanford University)

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

췌장암에 대한 임상 시험

FDG에 대한 임상 시험

3
구독하다