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코치스 카운티의 SAFE(Swift Accountable Fair Enforcement) 평가

2018년 4월 6일 업데이트: Pepperdine University

Cochise 카운티에서 Arizona의 SAFE(Swift Accountable Fair Enforcement) 프로그램 평가

이것은 혁신적인 집행유예 감독 방식을 사용한 Cochise County의 실험입니다. 피험자는 세 가지 감독 조건 중 하나에 할당됩니다.

연구 개요

상세 설명

역사적으로 일상적인 집행 유예의 실패율은 높았습니다. 그 결과 많은 보호관찰자들이 궁극적으로 보호관찰이 취소되고 장기간의 감옥이나 징역형을 선고받습니다. 애리조나는 투옥의 전반적인 부담을 줄이기 위해 일상적인 보호 관찰에 대한 대안을 실험하고 있습니다. 애리조나의 Cochise 카운티는 혁신적인 보호 관찰 감독 관행을 실험하고 있습니다. 피험자는 다음 세 가지 감독 조건 중 하나에 할당됩니다. 보호관찰 위반에 대한 재량에 따른 유예 감옥; 애리조나의 Swift, Accountable, Fair, Enforcement 또는 SAFE(SAFE는 보호관찰 위반에 대한 비재량적 유예 감옥을 포함합니다).

연구 유형

중재적

등록 (실제)

105

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Arizona
      • Bisbee, Arizona, 미국, 85603
        • Cochise County Adult Probation Department

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • Cochise 카운티에서 보호관찰을 받음
  • 코치스 카운티 거주

제외 기준:

  • 최초의 마리화나 소지 사건

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 평소와 같은 보호 관찰
감금 유예 조건이 없는 일상적인 감독.
유예 감옥 조건을 가진 일상적인 보호 관찰.
다른 이름들:
  • 파우
실험적: 유예 감옥
보호 관찰 조건 위반에 대한 응답으로 재량에 따라 감옥을 유예합니다.
보호 관찰 조건 위반에 대한 응답으로 재량에 따라 감옥을 유예합니다.
다른 이름들:
  • 디스
실험적: 애리조나의 안전
보호관찰 위반에 대해 비재량적 단기 감옥 제재를 사용하는 SAFE(Swift Accountable Fair Enforcement).
SAFE(Swift Accountable Fair Enforcement)는 보호관찰 위반에 대해 비재량적 단기 감옥 제재를 사용합니다.
다른 이름들:
  • 희망
  • 신속하고 책임 있는 공정 집행

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
해지율
기간: 12 개월
보호관찰이 취소되고 감옥이나 감옥으로 돌아가는 각 조건의 피험자의 비율.
12 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
% 양성 약물 검사
기간: 12 개월
불법 약물에 양성 반응을 보이는 무작위 및 예정 약물 검사의 비율
12 개월
수감된 일수
기간: 12 개월
감옥과 감옥에 수감된 총 일수
12 개월
놓친 약속 %
기간: 12 개월
놓친 보호 관찰 약속의 비율
12 개월
새로운 체포
기간: 12 개월
신규 체포 건수
12 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2011년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2012년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2012년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 5월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 5월 23일

처음 게시됨 (추정)

2011년 5월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 4월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 4월 6일

마지막으로 확인됨

2018년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • SPP0311F09

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