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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01619436
The Effect of Clonidine in Glycemia During Coronary Artery Bypass Graft With Cardiopulmonary By-pass
2012년 6월 13일 업데이트: Marcello F Salgado Filho, MD, Federal University of Juiz de Fora
The Effect of Clonidine in Glycemia During Coronary Artery Bypass Graft With Cardiopulmonary By-pass.
The purpose of this study is the randomized blind research of the assessment of the different levels of glycemia during Coronary Artery Bypass Graft (CABG) with cardiopulmonary by-pass (CPB) between clonidine and placebo.
As clonidine decrease the inflammatory response during cardiac surgery, the investigators would like to know if the glycemia levels in clondine group will be lower than placebo group.
연구 개요
상태
완전한
개입 / 치료
연구 유형
중재적
등록 (실제)
46
단계
- 4단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
RJ
-
Rio de Janeiro, RJ, 브라질, 3600/100
- National institut of Cardiology
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
45년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
Inclusion Criteria:
- elective CABG EF > 40% Sinus ritmy
Exclusion Criteria:
- precordialgia emergency surgery combinated surgery not agreement
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
---|---|
활성 비교기: clonidine
clonidine 2 mg/kg IV
|
bolus, clonidine 2 mg/kg IV
|
위약 비교기: ringer lactato 1 ml
Ringer lactato 1 ml IV as Placebo
|
1 ML ringer lactato IV, as placebo
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
---|---|---|
sedation
기간: 2 years
|
Clonidine 2 mg/kg IV. assessment sedation with Ransay scale
|
2 years
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
---|---|---|
Glycemia
기간: 2 years
|
clonide 2 mg/kg.
assessment the glycemia during CPB.
|
2 years
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2011년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2012년 1월 1일
연구 완료 (실제)
2012년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2012년 6월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 6월 13일
처음 게시됨 (추정)
2012년 6월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2012년 6월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2012년 6월 13일
마지막으로 확인됨
2012년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 0279/03.05.2010
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