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Predictors of the Outcome of Late Life Depression

2018년 5월 23일 업데이트: University of Sao Paulo General Hospital

Clinical Characteristics and Structural Changes in Magnetic Resonance Imaging: Importance for the Outcome of Late Life Depression

Predictors of response to pharmacological treatment of major depressive disorder will be investigated. One hundred and twenty patients will be included in a naturalistic clinical trial. Psychopathology, personality traits, cognitive performance, brain structural changes and genetic polymorphisms will be evaluated. Patients will be followed for 18 months with a pharmacological treatment algorithm and will be evaluated monthly until 6th month and every 3 months, up to 18 months. Psychoeducation will be offered to patients who did not remit until 3 months of pharmacological tretment.

연구 개요

상세 설명

The relevance of depression prevention and treatment in older people tend to raise in future years, considering the rapid increase of the elderly population in Brazil and the growing impact of depression (the third cause of global burden of diseases in the world according to the World Health Association 2004 report). The association between structural brain changes and treatment response in patients with late-life depression (LLD) remains an intriguing area of research. Predictors of response to pharmacological treatment of major depressive disorder will be investigated in 120 elderly patients, who will be included in a naturalistic clinical trial, that will evaluate psychopathology, personality traits, cognitive performance, brain structural changes and genetic polymorphisms. Patients will be followed for 18 months with a treatment algorithm for depression and will be evaluated monthly until 6th month and every 3 months, up to 18 months, to assess factors associated to response to treatment.

Patients who are in the antidepressant treatment group and does not reach remission (MADRS score <or =8) until 3 months of pharmacological treatment will be invited to be part of a psychoeducation program. If the patient accepts the psychoeducation intervention, he will be randomized to psychoeducation (pharmacological treatment plus psychoeducation) or treatment as usual (only pharmacological treatment). The psychoeducation program consists of 10 individual weekly sessions, conducted by a trained psychologist who will explain the main concepts of depression and its symptoms, the importance of adhering to treatment, the main side effects of pharmacological treatment, and how to cope with daily difficulties.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

120

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • São Paulo, 브라질, 05403-010
        • University of São Paulo, Faculty of Medicine, Institute and Department of Psychiatry

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

60년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

Patients who are 60 years old or older with Major Depression (DSMIV-TR).

설명

Inclusion Criteria:

  • 60 years old
  • Major depression (DSMIV-TR)
  • Evaluated with MINI
  • Willing to participate.

Exclusion Criteria:

  • Less than 60 years old
  • Dementia syndrome
  • Delirium or other organic mental disorders
  • Alcohol/drug dependence
  • Anxiety disorders, or other psychiatric disorders, and not willing (or not able) to participate

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
Antidepressant treatment

According to their previous treatment history and clinical presentation, patients may take:

Sertraline 50-250mg/day for 1 year or Escitalopram 10-20mg/day for 1 year or Mirtazapine 15-45mg/day for 1 year or Venlafaxine 37,5-300mg/day for 1 year or Lithium 300-900mg/day for 1 year.

Sertraline 50-250mg/day for 1 year or Escitalopram 10-20mg/day for 1 year or Mirtazapine 15-45mg/day for 1 year or Venlafaxine 37,5-300mg/day for 1 year or Lithium 300-900mg/day for 1 year.
다른 이름들:
  • zoloft, lexapro, efexor, remeron, carbolithium
Patients who are in the antidepressant treatment group and does not reach remission (MADRS score
Antidepressant treatment & Psychoeducation intervention
Antidepressant treatment and psych education program (10 weekly sessions).
Sertraline 50-250mg/day for 1 year or Escitalopram 10-20mg/day for 1 year or Mirtazapine 15-45mg/day for 1 year or Venlafaxine 37,5-300mg/day for 1 year or Lithium 300-900mg/day for 1 year.
다른 이름들:
  • zoloft, lexapro, efexor, remeron, carbolithium
Patients who are in the antidepressant treatment group and does not reach remission (MADRS score

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Change from Baseline Montgomery-Asberg Depression Scale (MADRS) below 8 during the initial 12 weeks of the study and remained below 8 until 18 months
기간: 18 months
The investigators will consider patients remitted when their MADRS scale score decreased below 8 during the initial 12 weeks of the study and remained below 8 until 24 weeks. All patients whose MADRS scores decreased to 8 but rose above 8 during the study or whose MADRS score remained at 8 or above throughout the study were considered not remitted
18 months

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Change from baseline Clinical Global Impression (CGI) up to 18 months
기간: 18 months

It will be applied on 1st, 2nd, 3rd, 4th, 5th, 6th, 9th, 12th, 15th, and 18th months of follow-up.

On the 6th, 12th, and 18th months, the Mini Mental State Examination (MMSE), the Cognitive and self-contained part of the Cambridge Examination for Mental Disorders of the Elderly (CAMCOG)and the Bayer Activities of Daily Living Scale (B-ADL) will be applied.

18 months
Change from baseline Hamilton-D Scale (HAM-D) up to 18 months
기간: 18 months

It will be applied on 1st, 2nd, 3rd, 4th, 5th, 6th, 9th, 12th, 15th, and 18th months of follow-up.

On the 6th, 12th, and 18th months, MMSE, the CAMCOG and the B-ADL will be applied.

18 months
Change from baseline Mini Mental State Examination (MMSE) up to 18 months
기간: 18 months
It will be applied on 1st, 12th, and 18th months of follow-up. On the 6th, 12th, and 18th months, MMSE, the CAMCOG and the B-ADL will be applied.
18 months
Change from baseline Cognitive and self-contained part of the Cambridge Examination for Mental Disorders of the Elderly (CAMCOG) up to 18 months
기간: 18 months
It will be applied on 1st, 12th, and 18th months of follow-up.
18 months
Change from baseline Bayer Activities of Daily Living Scale (B-ADL) up to 18 months
기간: 18 months
It will be applied on 1st, 12th, and 18th months of follow-up.
18 months

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Cassio MC Bottino, phD, Old Age Research Group (PROTER), Institute and Department of Psychiatry, Faculty of Medicine
  • 수석 연구원: Salma Rose Imanari Ribeiz, phD, Old Age Research Group (PROTER), Institute and Department of Psychiatry, Faculty of Medicine

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2015년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2018년 3월 1일

연구 완료 (예상)

2019년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 7월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 5월 7일

처음 게시됨 (추정)

2015년 5월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 5월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 5월 23일

마지막으로 확인됨

2018년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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미정

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