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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT02714270
저위험 노동 관리를 위한 페이퍼리스 파트그래프
2018년 8월 1일 업데이트: Ahmed Mohamed Abbas, Assiut University
분만 1단계 관리에서 종이 없는 세계보건기구(WHO) 부분 그래프와 수정된 세계보건기구의 무작위 임상 시험
페이퍼리스 파트그래프는 분만 전 분만 진행 상황을 모니터링하고 정확한 분만 시간에 도착하여 안전한 분만을 위해 개입하는 데 사용되는 기술입니다.
본 연구는 분만 관리에 있어 페이퍼리스 파트그래프의 효과와 산모 및 신생아 결과에 미치는 영향을 알아보기 위해 수행됩니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
370
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Cairo
-
Assiut, Cairo, 이집트, 002
- Ahmed Abbas
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 연령: 18~40세
- 재태 연령 38-42주
- 싱글톤 임신
- 정점 표시
- 연구 참여를 수락할 여성
제외 기준:
- 허위 진술
- 유도 노동
- 다태임신
- 임신 중 질병
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
활성 비교기: 수정된 부분 그래프
루틴 수정 부분 그래프
|
|
|
활성 비교기: 종이 없는 부분 그래프
모눈종이가 없는 종이 없는 부분 그래프
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
분만 활성 단계 기간
기간: 12 시간
|
완전히 확장될 때까지 3cm 이상 자궁경부 확장 사이의 시간으로 계산
|
12 시간
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2016년 12월 1일
기본 완료 (실제)
2018년 3월 1일
연구 완료 (실제)
2018년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 3월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 3월 18일
처음 게시됨 (추정)
2016년 3월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 8월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 8월 1일
마지막으로 확인됨
2018년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- WHOP-PP
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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예
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