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문제성 도박자와 비문제성 도박자의 도박과 돈과 물질주의의 연관성에 대한 비교 연구 (GAMMA)

2026년 6월 23일 업데이트: Nantes University Hospital

도박과 물질주의

본 연구의 목적은 물질주의와 도박 및 금전중독 사이의 연관성을 탐색하는 것이다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

144

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Nantes, 프랑스, 44093
        • CHU de Nantes

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

모든 신규 환자는 중독학과 및 정신과에서 행동 중독으로 의사에게 진찰을 받습니다.

설명

포함 기준: ( 문제성 도박꾼에게만 해당)

  • "도박 및 돈과 관련된 문제" DSM-5(APA 2013)에서 최소 4개의 진단 기준을 가진 피험자
  • EVALADD 코호트 참여에 대해 서면 동의를 받은 피험자
  • 도박과 금전 문제로 중독학과 정신과에서 치료를 시작한 피험자

(문제가 없는 도박꾼에게만 해당)

  • 적어도 1년에 한 번은 기회와 돈의 게임을 하는 피험자
  • 주 1회 미만 또는 연간 € 500 미만의 기회와 금전적 게임을 하는 대상
  • ICJE 설문지에서 0-2점을 받은 피험자

제외 기준:

  • 프랑스어 읽기 또는 쓰기에 어려움이 있는 피험자
  • 파킨슨병을 앓고 있는 피험자
  • 후견인

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
문제 글램머
문제성 도박꾼 그룹은 이미 코호트 EVALADD에 포함된 환자들로 구성됩니다[GNEDS 06/09/2012; CNIL 인증 번호 912631 of 10.09.2013], 데이터는 EVALADD 데이터베이스에서 직접 추출됩니다.
문제가 없는 도박꾼
이 그룹의 주제는 그룹 문제 도박꾼과 성별, 연령 및 교육 수준에 따라 연결됩니다. 그들은 인터넷과 자원 봉사 기반을 통해 모집될 것입니다[CNIL의 일반 선언: 2014년 5월 21일자 번호 1761543].

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
비문제도박자와 비교한 문제도박자의 물질주의 수준
기간: 일년
비문제성 도박자 그룹과 문제성 도박자 그룹 사이에서 15개 항목(MVS-15)의 물질 가치 척도에 의한 물질주의의 총점을 평가합니다.
일년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2015년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 4월 1일

연구 완료 (실제)

2016년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 7월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 7월 19일

처음 게시됨 (추정된)

2016년 7월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 6월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 6월 23일

마지막으로 확인됨

2016년 7월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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