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Determine the Point of View of Society Society to Natural Orifice Surgeon

2017년 10월 11일 업데이트: Ersin Gündoğan, Inonu University

the Rate of Awareness and Acceptability of Natural Orifice Surgeon in Middle Eastern Society is Similar to Other Studies

200 participants' perception and acceptability of natural hole surgeon

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

100 participants health personnel 100 participants population two group's perception and acceptability of natural orifice surgeon

연구 유형

중재적

등록 (실제)

200

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

17년 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

Inclusion Criteria:

  • all female (health personnel and population)

Exclusion Criteria:

  • none

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: health personnel
natural orifice surgery evaluation of the awareness of the use of transvaginal, transoral and trananal approach in surgical excision and the difference between the health staff and population
evaluation of the awareness of the use of transvaginal, transoral and transcranial approach in surgical excision and the difference between the health staff and the pathology
위약 비교기: population
natural orifice surgery evaluation of the awareness of the use of transvaginal, transoral and trananal approach in surgical excision and the difference between the health staff and population
evaluation of the awareness of the use of transvaginal, transoral and transcranial approach in surgical excision and the difference between the health staff and the pathology

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
natural orifice surgery
기간: 12 months
a survey study that measures the awareness of natural orifice surgery
12 months

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Ersin Gündoğan, MD, Inonu Unıversity- general surgery

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 10월 10일

기본 완료 (실제)

2017년 7월 10일

연구 완료 (실제)

2017년 8월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 9월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 10월 11일

처음 게시됨 (실제)

2017년 10월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 10월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 10월 11일

마지막으로 확인됨

2016년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2016/199

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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