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Peroneus Tertius 근육의 부재와 상관관계가 있는 잔여 만곡족 변형률

2018년 12월 4일 업데이트: Eytan Dujovny, HaEmek Medical Center, Israel

제3종비골근 부재와의 상관관계에 따른 잔여 만곡족 변형률: 전향적 연구

제3종비골근 소실과의 상관관계에 따른 잔여 만곡족 변형률, 전향적 연구

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

연구 유형

관찰

등록 (예상)

75

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

5년 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

5-17세의 환자로서 HaEmek 의료원에서 만곡족에 대한 폰세티 기법으로 치료를 받았고 이에 대한 충분한 데이터/후속기록이 의무기록에 있는 환자

설명

포함 기준:

  • HaEmek 의료원에서 만곡족에 대한 폰세티 기법으로 치료를 받았고 이에 대한 충분한 데이터/후속기록이 진료기록에 있는 5-17세 환자 /

제외 기준:

  • 5세 미만 환자
  • 신경학적 만곡족
  • 의료 기록에 데이터가 부족한 환자
  • 관절 만곡증, 결합 조직 질환 및 선천성 비골 반종증으로 인한 만곡족

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
Peroneus tertius의 유무
기간: 1 시간
1 시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Eytan Dujovni, senior, Haemek Medical Center

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2018년 12월 1일

기본 완료 (예상)

2019년 8월 1일

연구 완료 (예상)

2019년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 11월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 11월 20일

처음 게시됨 (실제)

2018년 11월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 12월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 12월 4일

마지막으로 확인됨

2018년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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