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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT03800303
기분 장애가 있는 청소년을 위한 통합 치료
2020년 12월 28일 업데이트: Jarrod M. Leffler, Ph.D., L.P., Mayo Clinic
건강한 청소년 및 가족: 기분 장애 치료를 위한 통합적 접근
아동 및 청소년에 대한 증거 기반 개입의 효과를 이해하기 위한 노력의 일환으로 이 연구의 목적은 다음과 같습니다.
- 건강 정보(즉, 수면, 신체 활동)를 추적하기 위해 웨어러블 장치를 활용하는 가능성을 평가합니다.
- 기분 및 대인 관계 기능, 가족 참여, 수면 및 신체 활동 수준 결과에 대한 증거 기반 개입 요소의 효과를 평가합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
84
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Arizona
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Scottsdale, Arizona, 미국, 85259
- Mayo Clinic in Arizona
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Florida
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Jacksonville, Florida, 미국, 32224
- Mayo Clinic in Florida
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Minnesota
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Rochester, Minnesota, 미국, 55905
- Mayo Clinic in Rochester
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
10년 (어린이, 성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 10세에서 18세 사이의 아동 및 청소년
- 원발성 우울 또는 양극성 장애로 진단된 경우
- Mayo Clinic의 CAIMP(Child and Adolescent Integrated Mood Program)에 참여했습니다.
제외 기준:
- 개인은 Mayo Clinic의 CAIMP(Child and Adolescent Integrated Mood Program)에 가입할 자격이 없습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 2주간의 가족 기반 치료
적극적인 치료에는 통합 치료 설계를 활용한 2주간의 가족 기반 부분 입원 치료가 포함됩니다.
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2주 가족 기반 치료
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Conner의 포괄적인 행동 평가 척도
기간: 12 개월
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증상 발현을 측정하는 리커트 척도 항목
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12 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Jarrod M Leffler, Mayo Clinic
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
유용한 링크
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 3월 15일
기본 완료 (실제)
2019년 12월 31일
연구 완료 (실제)
2019년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 3월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 1월 8일
처음 게시됨 (실제)
2019년 1월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 12월 29일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 12월 28일
마지막으로 확인됨
2020년 12월 1일
추가 정보
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