Comparison of the PaO2/FiO2 Ratio to Other Oxygenation Indexes for the Classification of Severity of Acute Respiratory Distress Syndrome
2019년 5월 9일 업데이트: American University of Beirut Medical Center
In mechanically ventilated patients the PaO2/FiO2 ratio might not be the best reflection of the severity of ARDS.
It does not incorporate variables and settings used during mechanical ventilatory support such as the positive end expiratory pressure (PEEP), inspiratory time to expiratory time ratio (Ti:Te), and the peak alveolar pressure (Palv).
The aim is to identify a new oxygenation index for stratification of severity of ARDS
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
150
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Beirut, 레바논
- American University of Beirut
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
Patients of both gender and greater than 18 years old receiving mechanical ventilation in the ICU
설명
Inclusion Criteria:
- Patients receiving mechanical ventilation in the Intensive Care Unit.
- Patients in whom the managing medical team requested an arterial blood gas (ABG) analysis.
Exclusion Criteria:
- Patients in whom arterial blood gas could not be obtained or not ordered.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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P/F less than 100
Patients receiving mechanical ventilation with paO2/FiO2 less than 100
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Obtaining arterial blood sample
다른 이름들:
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P/F between 100 and 200
Patients receiving mechanical ventilation with paO2/FiO2 between 100 and 200
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Obtaining arterial blood sample
다른 이름들:
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P/F between 200-300
Patients receiving mechanical ventilation with paO2/FiO2 between 200 and 300
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Obtaining arterial blood sample
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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New oxygenation index
기간: Immediate
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Oxygenation index that incorporates ventilator parameters
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Immediate
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 3월 14일
기본 완료 (실제)
2019년 5월 1일
연구 완료 (실제)
2019년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 5월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 5월 9일
처음 게시됨 (실제)
2019년 5월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 5월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 5월 9일
마지막으로 확인됨
2019년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- BIO-2018-0033
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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